MS-H Vaccine

Страна: Европейски съюз

Език: литовски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

Mycoplasma synoviae štamas MS-H

Предлага се от:

Pharmsure Veterinary Products Europe Ltd

АТС код:

QI01AE03

INN (Международно Name):

Mycoplasma synoviae (live)

Терапевтична група:

Vištiena

Терапевтична област:

Immunologicals už ave, Gyventi bakterinės vakcinos

Терапевтични показания:

Aktyvios imunizacijos ateityje broilerių veisėjas viščiukų, ateityje sluoksnis veisėjas viščiukų ir ateityje sluoksnis viščiukų sumažinti oro maišelį, pakitimai ir sumažinti kiaušinių skaičius, kurių sutrikusi korpuso formavimas sukelia Mycoplasma synoviae.

Каталог на резюме:

Revision: 6

Статус Оторизация:

Įgaliotas

Дата Оторизация:

2011-06-14

Листовка

                                11
B. INFORMACINIS LAPELIS
12
INFORMACINIS LAPELIS
MS-H VAKCINA, AKIŲ LAŠAI, SUSPENSIJA
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
REGISTRUOTOJAS
Pharmsure Veterinary Products Europe Limited
4 Fitzwilliam Terrace
Strand Road
Bray
WICKLOW
A98 T6H6
Ireland
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą,
Laboratoire LCV
Z.I. du Plessis Beuscher
35220 Chateaubourg
France
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
MS-H vakcina, akių lašai, suspensija
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Akių lašai, suspensija.
Raudonai oranžinės arba šiaudų spalvos pusskaidrė suspensija.
Vienoje dozėje (30 µl) yra:
VEIKLIOJI MEDŽIAGA:
gyvų
_ _
susilpnintų temperatūrai jautrių MS-H padermės
_Mycoplasma synoviae_
, ne mažiau kaip 10
5,7
SKV*.
* – spalvą keičiantys vienetai
KITOS MEDŽIAGOS:
modifikuota Frėjaus terpė su kiaulių fenolio raudonasis ir kraujo
serumu.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Būsimiems veisliniams broileriams, būsimoms veislinėms dedeklėms
nuo 5 savaičių amžiaus
būsimoms dedeklėms aktyviai imunizuoti, norint sumažinti
_Mycoplasma synoviae_
sukeliamų oro
maišų pažeidimus ir kiaušinių su lukšto anomalijomis skaičių.
Imunitetas susidaro praėjus 4 savaitėms po vakcinacijos.
Įrodyta, kad imunitetas, kai norima sumažinti oro maišų
pažeidimus, išlieka 40 savaičių po
vakcinacijos.
Imuniteto trukmė, kai norima sumažinti kiaušinių su lukšto
anomalijomis skaičių, dar nenustatyta.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
13
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Nėra.
Pastebėjus bet kokį sunkų poveikį ar kitą šiame informaciniame
lapelyje nepaminėtą poveikį, būtina
informuoti veterinarijos gydytoją.
7.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS(-YS)
Viščiukai
8.
DOZĖS, NAUDOJIMO BŪDAS (-AI) IR METODAS KIEKVIENAI RŪŠIAI
Lašinti į akį.
Viščiukus reikia vakcinuoti nuo 5 savaičių amžiaus ir likus ne
mažiau kaip 5 savaitėms iki kaušinių
dėjimo pradžios, vieną kartą į akį sulašinant vieną lašą (30
µ
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
MS-H vakcina, akių lašai, suspensija
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
VEIKLIOSIOS (-IŲJŲ) MEDŽIAGOS (-Ų):
vienoje dozėje (30 µl) yra:
gyvų
_ _
susilpnintų temperatūrai jautrių MS-H padermės
_Mycoplasma synoviae_
, ne mažiau kaip
10
5,7
SKV*.
* – spalvą keičiantys vienetai
Išsamų pagalbinių medžiagų žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Akių lašai, suspensija.
Raudonai oranžinės arba šiaudų spalvos pusskaidrė suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS(-YS)
Viščiukai.
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Būsimiems veisliniams broileriams, būsimoms veislinėms dedeklėms
nuo 5 savaičių amžiaus aktyviai
imunizuoti, norint sumažinti
_Mycoplasma synoviae_
sukeliamų oro maišų pažeidimus ir kiaušinių su
lukšto anomalijomis skaičių.
Imunitetas susidaro praėjus 4 savaitėms po vakcinacijos.
Įrodyta, kad imunitetas, kai norima sumažinti oro maišų
pažeidimus, išlieka 40 savaičių po
vakcinacijos.
Imuniteto trukmė, kai norima sumažinti kiaušinių su lukšto
anomalijomis skaičių, dar nenustatyta.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
Taip pat žr. 4.7 p.
4.4
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Likus 2 savaitėms iki vakcinacijos ir 4 savaites po to negalima
naudoti mikoplazmas veikiančių
antibiotikų. Prie tokių antibiotikų priskiriami, pvz.,
tetraciklinas, tiamulinas, tilozinas, kvinolonai,
linkospektinas, gentamicinas ar makrolidų grupės antibiotikai.
Jeigu antibiotikus naudoti būtina, reikia rinktis tuos vaistus, kurie
neveikia mikoplazmų, kaip antai
penicilinas, amoksicilinas arba neomicinas. Jų negalima naudoti 2
savaites po vakcinacijos.
4.5
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
3
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Visus pulko paukščius reikia vakcinuoti tuo pačiu metu.
Galima vakcinuoti tik tuos pulkus, kuriuose nenustatyta
_M. synoviae _
antikūnų. Vakcinuoti r
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 03-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 03-06-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 29-09-2016
Листовка Листовка испански 03-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 03-06-2021
Листовка Листовка чешки 03-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 03-06-2021
Листовка Листовка датски 03-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 03-06-2021
Листовка Листовка немски 03-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 03-06-2021
Листовка Листовка естонски 03-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 03-06-2021
Листовка Листовка гръцки 03-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 03-06-2021
Листовка Листовка английски 03-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 03-06-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 29-09-2016
Листовка Листовка френски 03-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 03-06-2021
Листовка Листовка италиански 03-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 03-06-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 29-09-2016
Листовка Листовка латвийски 03-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 03-06-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 29-09-2016
Листовка Листовка унгарски 03-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 03-06-2021
Листовка Листовка малтийски 03-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 03-06-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 29-09-2016
Листовка Листовка нидерландски 03-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 03-06-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 29-09-2016
Листовка Листовка полски 03-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 03-06-2021
Листовка Листовка португалски 03-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 03-06-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 29-09-2016
Листовка Листовка румънски 03-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 03-06-2021
Листовка Листовка словашки 03-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 03-06-2021
Листовка Листовка словенски 03-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 03-06-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 29-09-2016
Листовка Листовка фински 03-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 03-06-2021
Листовка Листовка шведски 03-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 03-06-2021
Листовка Листовка норвежки 03-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 03-06-2021
Листовка Листовка исландски 03-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 03-06-2021
Листовка Листовка хърватски 03-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 03-06-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 29-09-2016

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите