MORPHINE HP 25 - 25MG/ML Solution

Valsts: Kanāda

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: Health Canada

Aktīvā sastāvdaļa:

Sulfate de morphine

Pieejams no:

SANDOZ CANADA INCORPORATED

ATĶ kods:

N02AA01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

MORPHINE

Deva:

25MG

Zāļu forma:

Solution

Kompozīcija:

Sulfate de morphine 25MG

Ievadīšanas:

Intramusculaire

Vienības iepakojumā:

1/4ML

Receptes veids:

Stupéfiant (LRCDAS I)

Ārstniecības joma:

OPIATE AGONISTS

Produktu pārskats:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0104545005; AHFS:

Autorizācija statuss:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Autorizācija datums:

2023-07-28

Produkta apraksts

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_Morphine HP 25 / Morphine HP 50 _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LES PATIENTS SUR LES
MÉDICAMENTS
MORPHINE HP 25
Sulfate de morphine injection USP
25 mg/ml
MORPHINE HP 50
Sulfate de morphine injection USP
50 mg/ml
Analgésique narcotique
Sandoz Canada Inc.
110 rue de Lauzon
Boucherville, QC, CANADA
J4B 1E6
Date de révision :
17 Mai 2019
Numéro de contrôle de la présentation : 221205
pristine-Pm-french
Pg. 1
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_ Morphine HP 25 / Morphine HP 50 _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ....... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
...........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.............................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.............................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.....................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
...........................................................................................................
14
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.................................................................................
15
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.......................................................................................
16
SURDOSAGE...............................................................................................................................
21
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
......................................................... 22
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...............................................................................................
24
INSTRUCTIONS PARTICULI RES DE MANIPULATION
.........................................