Land: Kanada
Sprache: Französisch
Quelle: Health Canada
Sulfate de morphine
SANDOZ CANADA INCORPORATED
N02AA01
MORPHINE
25MG
Solution
Sulfate de morphine 25MG
Intramusculaire
1/4ML
Stupéfiant (LRCDAS I)
OPIATE AGONISTS
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0104545005; AHFS:
ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION
2023-07-28
_ _ _Morphine HP 25 / Morphine HP 50 _ _Page 1 de 35 _ MONOGRAPHIE DE PRODUIT INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LES PATIENTS SUR LES MÉDICAMENTS MORPHINE HP 25 Sulfate de morphine injection USP 25 mg/ml MORPHINE HP 50 Sulfate de morphine injection USP 50 mg/ml Analgésique narcotique Sandoz Canada Inc. 110 rue de Lauzon Boucherville, QC, CANADA J4B 1E6 Date de révision : 17 Mai 2019 Numéro de contrôle de la présentation : 221205 pristine-Pm-french Pg. 1 _ _ _ Morphine HP 25 / Morphine HP 50 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _Page 2 de 35 _ TABLE DES MATIÈRES PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ....... 3 RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT ........................................................... 3 INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE ........................................................................... 3 CONTRE-INDICATIONS ............................................................................................................. 3 CONTRE-INDICATIONS ............................................................................................................. 3 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS ..................................................................................... 4 EFFETS INDÉSIRABLES ........................................................................................................... 14 INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES ................................................................................. 15 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION ....................................................................................... 16 SURDOSAGE............................................................................................................................... 21 MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE ......................................................... 22 ENTREPOSAGE ET STABILITÉ ............................................................................................... 24 INSTRUCTIONS PARTICULI RES DE MANIPULATION ......................................... Lesen Sie das vollständige Dokument