Mircera

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: angļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Methoxy polyethylene glycol-epoetin beta

Pieejams no:

Roche Registration GmbH

ATĶ kods:

B03XA03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

methoxy polyethylene glycol-epoetin beta

Ārstniecības grupa:

Antianemic preparations

Ārstniecības joma:

Anemia; Kidney Failure, Chronic

Ārstēšanas norādes:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD) in adult patients (see section 5.1).Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD) in paediatric patients from 3 months to less than 18 years of age who are converting from another erythropoiesis stimulating agent (ESA) after their haemoglobin level was stabilised with the previous ESA (see section 5.1).

Produktu pārskats:

Revision: 29

Autorizācija statuss:

Authorised

Autorizācija datums:

2007-07-20

Lietošanas instrukcija

                                53
B. PACKAGE LEAFLET
54
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
MIRCERA
30 MICROGRAMS/0.3 ML SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
40 MICROGRAMS/0.3 ML SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
50 MICROGRAMS/0.3 ML SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
60 MICROGRAMS/0.3 ML SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
75 MICROGRAMS/0.3 ML SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
100 MICROGRAMS/0.3 ML SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
120 MICROGRAMS/0.3 ML SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
150 MICROGRAMS/0.3 ML SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
200 MICROGRAMS/0.3 ML SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
250 MICROGRAMS/0.3 ML SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
360 MICROGRAMS/0.6 ML SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
methoxy polyethylene glycol-epoetin beta
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
•
Keep this leaflet. You may need to read it again.
•
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
•
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
•
If you get any side effects, talk to your doctor. This includes any
possible side effects not listed
in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
:
1.
What MIRCERA is and what it is used for
2.
What you need to know before you use MIRCERA
3.
How to use MIRCERA
4.
Possible side effects
5.
How to store MIRCERA
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT MIRCERA IS AND WHAT IT IS USED FOR
This medicine is prescribed to you because you have anaemia caused by
your chronic kidney disease
and associated with typical symptoms, such as tiredness, weakness and
shortness of breath. This
means that you have too few red blood cells and your haemoglobin level
is too low (your body’s
tissues might not receive enough oxygen).
MIRCERA is indicated to treat only the symptomatic an
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
MIRCERA 30 MICROGRAMS/0.3 ML SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED
SYRINGE
MIRCERA 40 MICROGRAMS/0.3 ML SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED
SYRINGE
MIRCERA 50 MICROGRAMS/0.3 ML SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED
SYRINGE
MIRCERA 60 MICROGRAMS/0.3 ML SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED
SYRINGE
MIRCERA 75 MICROGRAMS/0.3 ML SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED
SYRINGE
MIRCERA 100 MICROGRAMS/0.3 ML SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED
SYRINGE
MIRCERA 120 MICROGRAMS/0.3 ML SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED
SYRINGE
MIRCERA 150 MICROGRAMS/0.3 ML SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED
SYRINGE
MIRCERA 200 MICROGRAMS/0.3 ML SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED
SYRINGE
MIRCERA 250 MICROGRAMS/0.3 ML SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED
SYRINGE
MIRCERA 360 MICROGRAMS/0.6 ML SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED
SYRINGE
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
MIRCERA 30 MICROGRAMS/0.3 ML SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED
SYRINGE
One pre-filled syringe contains 30 micrograms of methoxy polyethylene
glycol-epoetin beta* at a
concentration of 100 micrograms/ml
MIRCERA 40 MICROGRAMS/0.3 ML SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED
SYRINGE
One pre-filled syringe contains 40 micrograms of methoxy polyethylene
glycol-epoetin beta* at a
concentration of 133 micrograms/ml.
MIRCERA 50 MICROGRAMS/0.3 ML SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED
SYRINGE
One pre-filled syringe contains 50 micrograms of methoxy polyethylene
glycol-epoetin beta* at a
concentration of 167 micrograms/ml.
MIRCERA 60 MICROGRAMS/0.3 ML SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED
SYRINGE
One pre-filled syringe contains 60 micrograms of methoxy polyethylene
glycol-epoetin beta* at a
concentration of 200 micrograms/ml.
MIRCERA 75 MICROGRAMS/0.3 ML SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED
SYRINGE
One pre-filled syringe contains 75 micrograms of methoxy polyethylene
glycol-epoetin beta* at a
concentration of 250 micrograms/ml
MIRCERA 100 MICROGRAMS/0.3 ML SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED
SYRINGE
O
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 07-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 07-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 11-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 07-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 07-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 07-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 07-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 07-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 07-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 07-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 07-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 07-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 07-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 07-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 07-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 07-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 07-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 07-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 07-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 07-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 07-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 11-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 07-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 07-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 11-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 07-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 07-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 07-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 07-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 11-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 07-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 07-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 11-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 07-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 07-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 07-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 07-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 11-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 07-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 07-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 11-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 07-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 07-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 11-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 07-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 07-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 11-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 07-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 07-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 07-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 07-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 07-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 07-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 07-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 07-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 07-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 07-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 11-08-2023

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi