Mircera

Država: Europska Unija

Jezik: engleski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
07-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
07-12-2023

Aktivni sastojci:

Methoxy polyethylene glycol-epoetin beta

Dostupno od:

Roche Registration GmbH

ATC koda:

B03XA03

INN (International ime):

methoxy polyethylene glycol-epoetin beta

Terapijska grupa:

Antianemic preparations

Područje terapije:

Anemia; Kidney Failure, Chronic

Terapijske indikacije:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD) in adult patients (see section 5.1).Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD) in paediatric patients from 3 months to less than 18 years of age who are converting from another erythropoiesis stimulating agent (ESA) after their haemoglobin level was stabilised with the previous ESA (see section 5.1).

Proizvod sažetak:

Revision: 29

Status autorizacije:

Authorised

Datum autorizacije:

2007-07-20

Uputa o lijeku

                                53
B. PACKAGE LEAFLET
54
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
MIRCERA
30 MICROGRAMS/0.3 ML SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
40 MICROGRAMS/0.3 ML SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
50 MICROGRAMS/0.3 ML SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
60 MICROGRAMS/0.3 ML SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
75 MICROGRAMS/0.3 ML SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
100 MICROGRAMS/0.3 ML SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
120 MICROGRAMS/0.3 ML SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
150 MICROGRAMS/0.3 ML SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
200 MICROGRAMS/0.3 ML SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
250 MICROGRAMS/0.3 ML SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
360 MICROGRAMS/0.6 ML SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
methoxy polyethylene glycol-epoetin beta
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
•
Keep this leaflet. You may need to read it again.
•
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
•
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
•
If you get any side effects, talk to your doctor. This includes any
possible side effects not listed
in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
:
1.
What MIRCERA is and what it is used for
2.
What you need to know before you use MIRCERA
3.
How to use MIRCERA
4.
Possible side effects
5.
How to store MIRCERA
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT MIRCERA IS AND WHAT IT IS USED FOR
This medicine is prescribed to you because you have anaemia caused by
your chronic kidney disease
and associated with typical symptoms, such as tiredness, weakness and
shortness of breath. This
means that you have too few red blood cells and your haemoglobin level
is too low (your body’s
tissues might not receive enough oxygen).
MIRCERA is indicated to treat only the symptomatic an
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
MIRCERA 30 MICROGRAMS/0.3 ML SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED
SYRINGE
MIRCERA 40 MICROGRAMS/0.3 ML SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED
SYRINGE
MIRCERA 50 MICROGRAMS/0.3 ML SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED
SYRINGE
MIRCERA 60 MICROGRAMS/0.3 ML SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED
SYRINGE
MIRCERA 75 MICROGRAMS/0.3 ML SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED
SYRINGE
MIRCERA 100 MICROGRAMS/0.3 ML SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED
SYRINGE
MIRCERA 120 MICROGRAMS/0.3 ML SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED
SYRINGE
MIRCERA 150 MICROGRAMS/0.3 ML SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED
SYRINGE
MIRCERA 200 MICROGRAMS/0.3 ML SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED
SYRINGE
MIRCERA 250 MICROGRAMS/0.3 ML SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED
SYRINGE
MIRCERA 360 MICROGRAMS/0.6 ML SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED
SYRINGE
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
MIRCERA 30 MICROGRAMS/0.3 ML SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED
SYRINGE
One pre-filled syringe contains 30 micrograms of methoxy polyethylene
glycol-epoetin beta* at a
concentration of 100 micrograms/ml
MIRCERA 40 MICROGRAMS/0.3 ML SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED
SYRINGE
One pre-filled syringe contains 40 micrograms of methoxy polyethylene
glycol-epoetin beta* at a
concentration of 133 micrograms/ml.
MIRCERA 50 MICROGRAMS/0.3 ML SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED
SYRINGE
One pre-filled syringe contains 50 micrograms of methoxy polyethylene
glycol-epoetin beta* at a
concentration of 167 micrograms/ml.
MIRCERA 60 MICROGRAMS/0.3 ML SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED
SYRINGE
One pre-filled syringe contains 60 micrograms of methoxy polyethylene
glycol-epoetin beta* at a
concentration of 200 micrograms/ml.
MIRCERA 75 MICROGRAMS/0.3 ML SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED
SYRINGE
One pre-filled syringe contains 75 micrograms of methoxy polyethylene
glycol-epoetin beta* at a
concentration of 250 micrograms/ml
MIRCERA 100 MICROGRAMS/0.3 ML SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED
SYRINGE
O
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 07-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 07-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 11-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 07-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 07-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 11-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 07-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 07-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 11-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 07-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 07-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 11-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 07-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 07-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 11-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 07-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 07-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 11-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 07-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 07-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 11-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 07-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 07-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 11-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 07-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 07-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 11-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 07-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 07-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 11-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 07-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 07-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 11-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 07-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 07-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 11-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 07-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 07-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 11-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 07-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 07-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 11-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 07-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 07-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 11-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 07-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 07-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 11-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 07-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 07-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 11-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 07-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 07-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 11-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 07-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 07-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 11-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 07-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 07-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 11-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 07-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 07-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 11-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 07-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 07-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 07-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 07-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 07-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 07-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 11-08-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata