Valsts: Francija
Valoda: franču
Klimata pārmaiņas: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
sulfate de baryum 70
GUERBET
V08BA01
sulfate de baryum 70
70,00 g
Pâte
pour 100 g de pâte orale > sulfate de baryum 70,00 g
orale
1 tube(s) polyéthylène de 150 g
Produit de contraste baryté ; code ATC : V 08 BA 01
Classe pharmacothérapeutique : Produit de contraste baryté – code ATC : V 08 BA 01Ce médicament est à usage diagnostique uniquement.Ce médicament est un produit de contraste à base de sulfate de baryum.Il vous a été prescrit en vue d’un examen radiologique avec opacification de la partie haute du tube digestif : pharynx, hypopharynx, œsophage.
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Valide
1997-12-31
ANSM - Mis à jour le : 20/04/2023 Dénomination du médicament MICROTRAST, PÂTE ORALE SULFATE DE BARYUM. Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d’informations à votre médecin ou votre pharmacien. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que MICROTRAST, pâte orale et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre MICROTRAST, pâte orale ? 3. Comment prendre MICROTRAST, pâte orale ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver MICROTRAST, pâte orale ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE MICROTRAST, pâte orale ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : Produit de contraste baryté – code ATC : V 08 BA 01 Ce médicament est à usage diagnostique uniquement. Ce médicament est un produit de contraste à base de sulfate de baryum. Il vous a été prescrit en vue d’un examen radiologique avec opacification de la partie haute du tube digestif : pharynx, hypopharynx, œsophage. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE MICROTRAST, pâte orale ? NE PRENEZ JAMAIS MICROTRAST, PÂTE ORALE : · en cas d'occlusion ou de perforation du tube digestif avérée ou suspectée, · en cas de malformation (atrésie) de l’œsophage, · si vous êtes allergique à l’un des composants de MICROTRAST. AVERTISSEMENTS ET PRÉCAUTIONS Si votre médecin vous a infor Izlasiet visu dokumentu
ANSM - Mis à jour le : 20/04/2023 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT MICROTRAST, pâte orale 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Sulfate de baryum.......................................................................................................................... 70,000 g Excipients à effet notoire : Parahydroxybenzoate de méthyle sodé (E219)................................................................................... 0,033 g Parahydroxybenzoate de propyle sodé (E217)................................................................................... 0,016 g Arôme vanille-caramel*..................................................................................................................... 0,016 g Pour 100 g de pâte orale. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1 3. FORME PHARMACEUTIQUE Pâte orale. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Ce médicament est à usage diagnostique uniquement. Opacification de la partie haute du tube digestif : pharynx, hypopharynx, oesophage dans les explorations radiologiques. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie La quantité administrée varie de 2 à 4 cuillères à soupe en fonction du type d’examen pratiqué. Mode d’administration Voie orale. Afin d'obtenir de meilleures images (absence de bulles d'air), il est recommandé d'avaler la pâte en évitant de la mastiquer. 4.3. Contre-indications Ce médicament est contre-indiqué en cas : · de syndrome occlusif et perforatif confirmés ou suspectés, · d’atrésie de l’oesophage, · d’hypersensibilité à l’un des composants de la spécialité. 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Une prudence d'utilisation s'impose en cas de constipation préexistante, sténose colique, diverticulose et atonie du côlon, en raison du risque de fécalome baryté, notamment chez les personnes âgées. Chez ces patients on s’assurera du bon état d’hydratation préalable et on favorisera la mobilisation après l’examen. La prudence s’impose Izlasiet visu dokumentu