MICROTRAST, pâte orale

Maa: Ranska

Kieli: ranska

Lähde: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktiivinen ainesosa:

sulfate de baryum 70

Saatavilla:

GUERBET

ATC-koodi:

V08BA01

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

sulfate de baryum 70

Annos:

70,00 g

Lääkemuoto:

Pâte

Koostumus:

pour 100 g de pâte orale > sulfate de baryum 70,00 g

Antoreitti:

orale

Kpl paketissa:

1 tube(s) polyéthylène de 150 g

Terapeuttinen alue:

Produit de contraste baryté ; code ATC : V 08 BA 01

Käyttöaiheet:

Classe pharmacothérapeutique : Produit de contraste baryté – code ATC : V 08 BA 01Ce médicament est à usage diagnostique uniquement.Ce médicament est un produit de contraste à base de sulfate de baryum.Il vous a été prescrit en vue d’un examen radiologique avec opacification de la partie haute du tube digestif : pharynx, hypopharynx, œsophage.

Tuoteyhteenveto:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Valtuutuksen tilan:

Valide

Valtuutus päivämäärä:

1997-12-31

Pakkausseloste

ANSM - Mis à jour le : 20/04/2023
Dénomination du médicament
MICROTRAST, PÂTE ORALE
SULFATE DE BARYUM.
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans
cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d’informations à votre médecin
ou votre pharmacien.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, ou votre pharmacien.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique
4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que MICROTRAST, pâte orale et dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
MICROTRAST, pâte orale ?
3. Comment prendre MICROTRAST, pâte orale ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver MICROTRAST, pâte orale ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE MICROTRAST, pâte orale ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : Produit de contraste baryté – code
ATC : V 08 BA 01
Ce médicament est à usage diagnostique uniquement.
Ce médicament est un produit de contraste à base de sulfate de
baryum.
Il vous a été prescrit en vue d’un examen radiologique avec
opacification de la partie haute du tube digestif :
pharynx, hypopharynx, œsophage.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
MICROTRAST,
pâte orale ?
NE PRENEZ JAMAIS MICROTRAST, PÂTE ORALE :
·
en cas d'occlusion ou de perforation du tube digestif avérée ou
suspectée,
·
en cas de malformation (atrésie) de l’œsophage,
·
si vous êtes allergique à l’un des composants de MICROTRAST.
AVERTISSEMENTS ET PRÉCAUTIONS
Si votre médecin vous a infor

Valmisteyhteenveto

ANSM - Mis à jour le : 20/04/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
MICROTRAST, pâte orale
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Sulfate de
baryum..........................................................................................................................
70,000 g
Excipients à effet notoire :
Parahydroxybenzoate de méthyle sodé
(E219)...................................................................................
0,033 g
Parahydroxybenzoate de propyle sodé
(E217)...................................................................................
0,016 g
Arôme
vanille-caramel*.....................................................................................................................
0,016 g
Pour 100 g de pâte orale.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Pâte orale.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Ce médicament est à usage diagnostique uniquement.
Opacification de la partie haute du tube digestif : pharynx,
hypopharynx, oesophage dans les explorations
radiologiques.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
La quantité administrée varie de 2 à 4 cuillères à soupe en
fonction du type d’examen pratiqué.
Mode d’administration
Voie orale.
Afin d'obtenir de meilleures images (absence de bulles d'air), il est
recommandé d'avaler la pâte en évitant de la
mastiquer.
4.3. Contre-indications
Ce médicament est contre-indiqué en cas :
·
de syndrome occlusif et perforatif confirmés ou suspectés,
·
d’atrésie de l’oesophage,
·
d’hypersensibilité à l’un des composants de la spécialité.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Une prudence d'utilisation s'impose en cas de constipation
préexistante, sténose colique, diverticulose et atonie du
côlon, en raison du risque de fécalome baryté, notamment chez les
personnes âgées. Chez ces patients on
s’assurera du bon état d’hydratation préalable et on favorisera
la mobilisation après l’examen.
La prudence s’impose