Metoject 50 mg/ml Injektionslösung im Fertigpen

Valsts: Beļģija

Valoda: vācu

Klimata pārmaiņas: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Aktīvā sastāvdaļa:

Methotrexat-Natrium

Pieejams no:

Medac Gesellschaft fur klinische Spezialpraparate

ATĶ kods:

L01BA01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Methotrexate Sodium

Deva:

50 mg/ml

Zāļu forma:

Injektionslösung im Fertigpen

Kompozīcija:

Methotrexat-Natrium

Ievadīšanas:

subkutane Anwendung

Ārstniecības joma:

Methotrexate

Produktu pārskats:

CTI-code: 444972-01 - Packmaß: 0.2 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 444972-02 - Packmaß: 2 x 0.2 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 444972-10 - Packmaß: 15 x 0.2 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 444972-11 - Packmaß: 24 x 0.2 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 444972-05 - Packmaß: 6 x 0.2 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 444972-06 - Packmaß: 10 x 0.2 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 444972-03 - Packmaß: 4 x 0.2 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 444972-04 - Packmaß: 5 x 0.2 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 444972-09 - Packmaß: 14 x 0.2 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 444972-07 - Packmaß: 11 x 0.2 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 444972-08 - Packmaß: 12 x 0.2 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Autorizācija statuss:

Nicht kommerzialisiert

Lietošanas instrukcija

pal (BE-German) Metoject solution for injection in pre-filled pen
National version: 09/2023
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
METOJECT 7,5 MG INJEKTIONSLÖSUNG, FERTIGPEN
METOJECT 10 MG INJEKTIONSLÖSUNG, FERTIGPEN
METOJECT 12,5 MG INJEKTIONSLÖSUNG, FERTIGPEN
METOJECT 15 MG INJEKTIONSLÖSUNG, FERTIGPEN
METOJECT 17,5 MG INJEKTIONSLÖSUNG, FERTIGPEN
METOJECT 20 MG INJEKTIONSLÖSUNG, FERTIGPEN
METOJECT 22,5 MG INJEKTIONSLÖSUNG, FERTIGPEN
METOJECT 25 MG INJEKTIONSLÖSUNG, FERTIGPEN
METOJECT 27,5 MG INJEKTIONSLÖSUNG, FERTIGPEN
METOJECT 30 MG INJEKTIONSLÖSUNG, FERTIGPEN
Methotrexat
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
•
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
•
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
•
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
•
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Metoject und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Metoject beachten?
3.
Wie ist Metoject anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Metoject aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST METOJECT UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Metoject ist angezeigt für die Behandlung von
•
aktiver rheumatoider Arthritis bei erwachsenen Patienten,

polyarthritischen Formen von schwerer aktiver juveniler idiopathischer
Arthritis (JIA), wenn
das Ansprechen auf nichtsteroidale Antirheumatika (NSAR) nicht
ausreichend war,
•
mittelschwerer bis schwerer Psoriasis vulgaris bei erwachsenen
Patienten, sowie schwerer
Pso