Valsts: Vācija
Valoda: vācu
Klimata pārmaiņas: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Methylergometrinmaleat
EurimPharm Arzneimittel GmbH (8050167)
Methylergometrinmaleat
Injektionslösung
Teil 1 - Injektionslösung; Methylergometrinmaleat (13057) 200 Mikrogramm
Injektion intravenös; Injektion intramuskulär
erloschen
2001-02-12
1633-ZB008B LIEBE PATIENTIN! Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. GEBRAUCHSINFORMATION METHERGIN INJEKTIONSLÖSUNG WIRKSTOFF: Methylergometrinhydrogenmaleat ZUSAMMENSETZUNG ARZNEILICH WIRKSAMER BESTANDTEIL: 1 ml Injektionslösung enthält 200 µg Methylergometrinhydrogenmaleat SONSTIGE BESTANDTEILE: Maleinsäure, Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke DARREICHUNGSFORM UND INHALT Packung mit 5 Ampullen zu je 1 ml Injektionslösung STOFF- ODER INDIKATIONSGRUPPE Mittel zur Gebärmutterkontraktion IMPORT, UMPACKUNG UND VERTRIEB: HERSTELLER: Eurim-Pharm Arzneimittel GmbH Novartis Pharma AG, Am Gänslehen 4 – 6 Basel 83451 Piding (Schweiz) Tel.: 08651/704-0 ANWENDUNGSGEBIETE Blutungen nach Fehlgeburt. Verstärkte Blutung nach der Geburt und ungenügende Rückbildung der Gebärmutter im Wochenbett bei Frauen, die nicht stillen. GEGENANZEIGEN WANN DARF METHERGIN NICHT ANGEWENDET WERDEN? Methergin darf nicht angewendet werden - bei Überempfindlichkeit gegen Mutterkornalkaloide (das Mutterkorn ist eine Pilzform, die vor allem auf Roggen vorkommt) und/oder einen der anderen Inhaltsstoffe, - bei Bluthochdruck, - nach der Geburt, wenn es vorher zu einer Präeklampsie oder einer Eklampsie gekommen ist (einer Krankheit mit Bluthochdruck und Krämpfen, die nur in der Schwangerschaft vorkommt), - bei schweren Funktionsstörungen von Leber oder Niere, - bei Erkrankungen der Gefäße, - bei Sepsis (sog. Blutvergiftung). Weiterhin darf Methergin nicht angewendet werden zur Einleitung der Geburt und zur Unterstützung Izlasiet visu dokumentu
FACHINFORMATION METHERGIN INJEKTIONSLÖSUNG 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS METHERGIN INJEKTIONSLÖSUNG WIRKSTOFF: Methylergometrinhydrogenmaleat 2. VERSCHREIBUNGSSTATUS / APOTHEKENPFLICHT Verschreibungspflichtig 3. ZUSAMMENSETZUNG DES ARZNEIMITTELS 3.1 STOFF- ODER INDIKATIONSGRUPPE Uterotonikum 3.2 ARZNEILICH WIRKSAMER BESTANDTEIL 1 ml Injektionslösung enthält 200 µg Methylergometrinhydrogenmaleat Das Molekulargewicht beträgt: 455,51 3.3 SONSTIGE BESTANDTEILE Maleinsäure, Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke. 4. ANWENDUNGSGEBIETE Blutungen nach Abort. Verstärkte postpartale Blutung und Subinvolutio uteri im Wochenbett bei nicht stillenden Frauen. Bei stillenden Frauen sollte Methergin Injektionslösung als Mittel der 2. Wahl nur dann angewandt werden, wenn andere uteruskontrahierenden Substanzen wie Oxytocin, Prostaglandine oder deren Derivate unwirksam oder kontraindiziert sind. 5. GEGENANZEIGEN Methergin Injektionslösung darf nicht angewendet werden - bei Überempfindlichkeit gegen Mutterkorn-Alkaloide und/oder einen der anderen Inhaltsstoffe - bei Bluthochdruck - postpartal nach Präeklampsie und Eklampsie - bei schweren Leber- und Nierenfunktionsstörungen - bei ischämischen Gefäßerkrankungen - bei Sepsis Methergin Injektionslösung ist nicht indiziert zur Einleitung der Geburt und zur Unterstützung der Wehentätigkeit bei Wehenschwäche. Es darf auch nicht in der Eröffnungsperiode und in der Austreibungsperiode vor dem Durchtritt des Kopfes angewandt werden. Bei regelwidriger Lage des Kindes ist Methergin Injektionslösung erst unmittelbar nach der Geburt, bei Mehrlingsgeburten erst nach der Geburt des letzten Kindes zu verabreichen. April 2003 FACHINFORMATION METHERGIN INJEKTIONSLÖSUNG ANWENDUNG IN SCHWANGERSCHAFT UND STILLZEIT Methergin Injektionslösung darf nicht während der Schwangerschaft verabreicht werden. Es vermindert di Izlasiet visu dokumentu