Metadon Meda 10 mg Tablett

Valsts: Zviedrija

Valoda: zviedru

Klimata pārmaiņas: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

metadonhydroklorid

Pieejams no:

Meda AB

ATĶ kods:

N07BC02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

methadone hydrochloride

Deva:

10 mg

Zāļu forma:

Tablett

Kompozīcija:

laktosmonohydrat Hjälpämne; metadonhydroklorid 10 mg Aktiv substans

Klase:

Apotek

Receptes veids:

Receptbelagt

Ārstniecības joma:

Metadon

Produktu pārskats:

Förpacknings: Blister, 25 tabletter; Blister, 100 tabletter

Autorizācija statuss:

Avregistrerad

Autorizācija datums:

1982-04-29

Lietošanas instrukcija

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
METADON MEDA 10 MG TABLETTER
metadonhydroklorid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Metadon Meda är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Metadon Meda
3.
Hur du använder Metadon Meda
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Metadon Meda ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD METADON MEDA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Metadon Meda innehåller metadonhydroklorid som har en kraftigt
smärtstillande effekt.
Metadon Meda används vid svår smärta.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER METADON MEDA
ANVÄND INTE METADON MEDA
-
om du är
allergisk mot metadon eller mot något annat innehållsämne i detta
läkemedel (anges
i avsnitt 6).
-
om du har mycket slem och svåra andningsbesvär eller vid
orostillstånd under alkohol och
sömnmedelspåverkan. Sluta dock aldrig med medicinen utan att
rådgöra med din läkare.
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare eller apotekspersonal innan du använder Metadon
Meda.
Risk för vanebildning finns med Metadon Meda.
Tala om för din läkare om du har astma, några skallskador, nedsatt
lever- eller njurfunktion eller
någon hjärtsjukdom eftersom Metadon Meda bör användas med
försiktighet vid dessa tillstånd.
_Rådgör alltid med din läkare före ändring av medicineringen._
Tala med läkare eller apotekspersonal om du får något av följande
symtom medan du tar Metadon
Meda:

Produkta apraksts

PRODUKTRESUMÉ
1.
LÄKEMEDLETS
NAMN
Metadon Meda 10 mg tabletter
2.
KVALITATIV
OCH
KVANTITATIV
SAMMANSÄTTNING
1 tablett innehåller metadonhydroklorid 10 mg
Hjälpämne med känd effekt
Laktosmonohydrat 115 mg.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett
Vita, kupiga tabletter med brytskåra, diameter 8 mm, märkta ME inom
bågar.
4.
KLINISKA
UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Svåra smärttillstånd.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Nedanstående doseringsrekommendationer är endast avsedda som
riktmärken när behandling med
Metadon Meda påbörjas och måste anpassas till den enskilda
patientens behov av smärtlindring. För
att snabbare uppnå full analgetisk effekt kan Metadon Meda
initialdoseras med kortare
doseringsintervall under en begränsad tid. Äldre patienter och
patienter med nedsatt lever- och
njurfunktion ska behandlas med försiktighet och reducerad dos
initialt.
_Tabletter:_
_Initialdosering:_
5–10 mg Metadon Meda 4–6 gånger dagligen i 1–2 dagar.
_Underhållsdosering:_
5–10 mg Metadon Meda 2–3 gånger dagligen. Om patienten ej får
tillräcklig
smärtlindring kan dosen ökas.
Då risk för att mycket allvarliga hjärtbiverkningar är dosberoende
bör daglig dos i normalfallet inte
överstiga 100 mg/dag. Behandling med högre doser bör förbehållas
läkare med stor erfarenhet av
metadonbehandling.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något
hjälpämne som anges i avsnitt 6.1.
Sekretstagnation och andningsdepression. Orostillstånd under alkohol-
eller sömnmedelspåverkan.
4.4
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Iakttag försiktighet vid bronkialastma, skallskador, nedsatt lever-
och njurfunktion.
_Risker med samtidig användning av läkemedel såsom barbiturater,
bensodiazepiner eller andra CNS-_
_depressiva läkemedel_
Samtidig användning av Metadon Meda och läkemedel, såsom
barbiturater, bensodiazepiner eller
andra CNS-depressiva läkemedel (som andra opioider, lugnande
läkemedel elle