Country: Շվեդիա
language: շվեդերեն
source: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
metadonhydroklorid
Meda AB
N07BC02
methadone hydrochloride
10 mg
Tablett
laktosmonohydrat Hjälpämne; metadonhydroklorid 10 mg Aktiv substans
Apotek
Receptbelagt
Metadon
Förpacknings: Blister, 25 tabletter; Blister, 100 tabletter
Avregistrerad
1982-04-29
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN METADON MEDA 10 MG TABLETTER metadonhydroklorid LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG. - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal. - Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina. - Om du får biverkningar tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4. I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE : 1. Vad Metadon Meda är och vad det används för 2. Vad du behöver veta innan du använder Metadon Meda 3. Hur du använder Metadon Meda 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Metadon Meda ska förvaras 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar 1. VAD METADON MEDA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Metadon Meda innehåller metadonhydroklorid som har en kraftigt smärtstillande effekt. Metadon Meda används vid svår smärta. 2. VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER METADON MEDA ANVÄND INTE METADON MEDA - om du är allergisk mot metadon eller mot något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6). - om du har mycket slem och svåra andningsbesvär eller vid orostillstånd under alkohol och sömnmedelspåverkan. Sluta dock aldrig med medicinen utan att rådgöra med din läkare. VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET Tala med läkare eller apotekspersonal innan du använder Metadon Meda. Risk för vanebildning finns med Metadon Meda. Tala om för din läkare om du har astma, några skallskador, nedsatt lever- eller njurfunktion eller någon hjärtsjukdom eftersom Metadon Meda bör användas med försiktighet vid dessa tillstånd. _Rådgör alltid med din läkare före ändring av medicineringen._ Tala med läkare eller apotekspersonal om du får något av följande symtom medan du tar Metadon Meda: read_full_document
PRODUKTRESUMÉ 1. LÄKEMEDLETS NAMN Metadon Meda 10 mg tabletter 2. KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING 1 tablett innehåller metadonhydroklorid 10 mg Hjälpämne med känd effekt Laktosmonohydrat 115 mg. För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1. 3. LÄKEMEDELSFORM Tablett Vita, kupiga tabletter med brytskåra, diameter 8 mm, märkta ME inom bågar. 4. KLINISKA UPPGIFTER 4.1 TERAPEUTISKA INDIKATIONER Svåra smärttillstånd. 4.2 DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT Nedanstående doseringsrekommendationer är endast avsedda som riktmärken när behandling med Metadon Meda påbörjas och måste anpassas till den enskilda patientens behov av smärtlindring. För att snabbare uppnå full analgetisk effekt kan Metadon Meda initialdoseras med kortare doseringsintervall under en begränsad tid. Äldre patienter och patienter med nedsatt lever- och njurfunktion ska behandlas med försiktighet och reducerad dos initialt. _Tabletter:_ _Initialdosering:_ 5–10 mg Metadon Meda 4–6 gånger dagligen i 1–2 dagar. _Underhållsdosering:_ 5–10 mg Metadon Meda 2–3 gånger dagligen. Om patienten ej får tillräcklig smärtlindring kan dosen ökas. Då risk för att mycket allvarliga hjärtbiverkningar är dosberoende bör daglig dos i normalfallet inte överstiga 100 mg/dag. Behandling med högre doser bör förbehållas läkare med stor erfarenhet av metadonbehandling. 4.3 KONTRAINDIKATIONER Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något hjälpämne som anges i avsnitt 6.1. Sekretstagnation och andningsdepression. Orostillstånd under alkohol- eller sömnmedelspåverkan. 4.4 VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET Iakttag försiktighet vid bronkialastma, skallskador, nedsatt lever- och njurfunktion. _Risker med samtidig användning av läkemedel såsom barbiturater, bensodiazepiner eller andra CNS-_ _depressiva läkemedel_ Samtidig användning av Metadon Meda och läkemedel, såsom barbiturater, bensodiazepiner eller andra CNS-depressiva läkemedel (som andra opioider, lugnande läkemedel elle read_full_document