Menveo

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: horvātu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

meningokokna skupina A, C, W-135 i Y konjugirano cjepivo

Pieejams no:

GSK Vaccines S.r.l.

ATĶ kods:

J07AH08

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

meningococcal group A, C, W-135 and Y conjugate vaccine

Ārstniecības grupa:

Bakterijska vakcina

Ārstniecības joma:

Immunization; Meningitis, Meningococcal

Ārstēšanas norādes:

VialsMenveo prikazana za aktivne imunizacije djece (od dvije godine), mladež i odrasle osobe sklone utjecaja na менингококк grupe A, C, W135 i y kako bi se spriječilo bolesti инвазионные. Korištenje ovog cjepiva mora se provoditi u skladu sa službenim preporukama.

Produktu pārskats:

Revision: 33

Autorizācija statuss:

odobren

Autorizācija datums:

2010-03-15

Lietošanas instrukcija

                                28
B. UPUTA O LIJEKU
29
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
MENVEO PRAŠAK I OTOPINA ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
Konjugirano cjepivo protiv meningokoka grupe A, C, W-135 i Y
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO VI ILI VAŠE DIJETE
PRIMITE OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovo je cjepivo propisano samo Vama ili Vašem djetetu.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Menveo i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego Vi ili Vaše dijete primite Menveo
3.
Kako primjenjivati Menveo
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Menveo
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE MENVEO I ZA ŠTO SE KORISTI
Menveo je cjepivo koje se koristi za aktivnu imunizaciju djece (u dobi
od 2 i više godina),
adolescenata i odraslih s rizikom izlaganja bakteriji pod nazivom
_Neisseria meningitidis_
serogrupa A,
C, W-135 i Y kako bi se spriječila invazivna bolest
_. _
Cjepivo djeluje tako da potiče tijelo na stvaranje
vlastite zaštite (protutijela) protiv ovih bakterija.
Bakterija
_ Neisseria meningitidis_
serogrupe A, C, W-135 i Y može uzrokovati ozbiljne i katkada po
život opasne infekcije, kao što su meningitis i sepsa (trovanje
krvi).
Menveo ne može prouzročiti bakterijski meningitis. Ovo cjepivo
sadrži protein (zvan CRM
197
) iz
bakterije koja uzrokuje difteriju. Menveo ne štiti od difterije. To
znači da biste Vi (ili Vaše dijete)
trebali primiti druga cjepiva radi zaštite od difterije prema
rasporedu ili kada Vam to savjetuje liječnik.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO VI ILI VAŠE DIJETE PRIMITE MENVEO
NEMOJTE PRIMJENJIVATI MENVEO AKO STE VI ILI VAŠE DIJETE:
-
imali alergijsku reakciju na djelatne tvari ili neki drugi sastojak
ovo
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Menveo prašak i otopina za otopinu za injekciju
Konjugirano cjepivo protiv meningokoka grupe A, C, W-135 i Y
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna doza (0,5 mL rekonstituiranog cjepiva) sadrži:
(Izvorno sadržan u prašku)
•
Oligosaharid meningokokne grupe A
10 mikrograma
Konjugiran na protein CRM
197
_Corynebacterium diphtheriae_
16,7 do 33,3 mikrograma
_ _
(Izvorno sadržan u otopini)
•
Oligosaharid meningokokne grupe C
5 mikrograma
_ _
Konjugiran na protein CRM
197
_Corynebacterium diphtheriae_
7,1 do 12,5 mikrograma
_ _
•
Oligosaharid meningokokne grupe W-135
5 mikrograma
Konjugiran na protein CRM
197
_Corynebacterium diphtheriae_
3,3 do 8,3 mikrograma
•
Oligosaharid meningokokne grupe Y
5 mikrograma
_ _
Konjugiran na protein CRM
197
_Corynebacterium diphtheriae_
5,6 do 10,0 mikrograma
_ _
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak i otopina za otopinu za injekciju (prašak i otopina za
injekciju).
Prašak je kolačić bijele do bjelkaste boje.
Bezbojna, bistra otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Menveo je indiciran za aktivnu imunizaciju djece (u dobi od 2 i više
godina), adolescenata i odraslih
s rizikom izloženosti
_Neisseria meningitidis_
grupama A, C, W-135 i Y kako bi se spriječila invazivna
bolest.
Cjepivo se mora primjenjivati u skladu sa službenim preporukama.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Djeca (u dobi od 2 i više godina), adolescenti i odrasli _
Menveo se mora primijeniti kao pojedinačna doza od 0,5 mL.
Kako bi se osigurale optimalne razine protutijela protiv svih
serogrupa cjepiva, prvo cijepljenje
cjepivom Menveo potrebno je dovršiti mjesec dana prije rizika od
izlaganja bakteriji
_Neisseria meningitidis_
grupa A, C, W-135 i Y. Baktericidna protutijela (hSBA≥1:8)
primjećena su
u najmanje 64% ispitanika u prvom tjednu nakon cijepljenja (vidjeti
dio 5.1 za podatke o
imunogenosti pojedinih serogrupa).
3
_Starije osobe _
Podaci za osobe u dobi
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 06-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 06-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 07-10-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 06-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 06-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 06-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 06-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 06-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 06-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 06-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 06-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 06-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 06-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 06-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 06-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 05-04-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 05-04-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 06-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 06-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 06-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 06-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 06-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 06-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 07-10-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 06-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 06-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 07-10-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 06-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 06-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 06-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 06-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 07-10-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 06-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 06-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 07-10-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 06-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 06-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 06-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 06-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 07-10-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 06-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 06-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 07-10-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 06-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 06-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 07-10-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 06-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 06-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 07-10-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 06-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 06-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 06-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 06-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 06-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 06-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 06-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 06-07-2023

Skatīt dokumentu vēsturi