Menveo

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Kroasia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
06-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
06-07-2023

Bahan aktif:

meningokokna skupina A, C, W-135 i Y konjugirano cjepivo

Tersedia dari:

GSK Vaccines S.r.l.

Kode ATC:

J07AH08

INN (Nama Internasional):

meningococcal group A, C, W-135 and Y conjugate vaccine

Kelompok Terapi:

Bakterijska vakcina

Area terapi:

Immunization; Meningitis, Meningococcal

Indikasi Terapi:

VialsMenveo prikazana za aktivne imunizacije djece (od dvije godine), mladež i odrasle osobe sklone utjecaja na менингококк grupe A, C, W135 i y kako bi se spriječilo bolesti инвазионные. Korištenje ovog cjepiva mora se provoditi u skladu sa službenim preporukama.

Ringkasan produk:

Revision: 33

Status otorisasi:

odobren

Tanggal Otorisasi:

2010-03-15

Selebaran informasi

                                28
B. UPUTA O LIJEKU
29
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
MENVEO PRAŠAK I OTOPINA ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
Konjugirano cjepivo protiv meningokoka grupe A, C, W-135 i Y
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO VI ILI VAŠE DIJETE
PRIMITE OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovo je cjepivo propisano samo Vama ili Vašem djetetu.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Menveo i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego Vi ili Vaše dijete primite Menveo
3.
Kako primjenjivati Menveo
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Menveo
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE MENVEO I ZA ŠTO SE KORISTI
Menveo je cjepivo koje se koristi za aktivnu imunizaciju djece (u dobi
od 2 i više godina),
adolescenata i odraslih s rizikom izlaganja bakteriji pod nazivom
_Neisseria meningitidis_
serogrupa A,
C, W-135 i Y kako bi se spriječila invazivna bolest
_. _
Cjepivo djeluje tako da potiče tijelo na stvaranje
vlastite zaštite (protutijela) protiv ovih bakterija.
Bakterija
_ Neisseria meningitidis_
serogrupe A, C, W-135 i Y može uzrokovati ozbiljne i katkada po
život opasne infekcije, kao što su meningitis i sepsa (trovanje
krvi).
Menveo ne može prouzročiti bakterijski meningitis. Ovo cjepivo
sadrži protein (zvan CRM
197
) iz
bakterije koja uzrokuje difteriju. Menveo ne štiti od difterije. To
znači da biste Vi (ili Vaše dijete)
trebali primiti druga cjepiva radi zaštite od difterije prema
rasporedu ili kada Vam to savjetuje liječnik.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO VI ILI VAŠE DIJETE PRIMITE MENVEO
NEMOJTE PRIMJENJIVATI MENVEO AKO STE VI ILI VAŠE DIJETE:
-
imali alergijsku reakciju na djelatne tvari ili neki drugi sastojak
ovo
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Menveo prašak i otopina za otopinu za injekciju
Konjugirano cjepivo protiv meningokoka grupe A, C, W-135 i Y
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna doza (0,5 mL rekonstituiranog cjepiva) sadrži:
(Izvorno sadržan u prašku)
•
Oligosaharid meningokokne grupe A
10 mikrograma
Konjugiran na protein CRM
197
_Corynebacterium diphtheriae_
16,7 do 33,3 mikrograma
_ _
(Izvorno sadržan u otopini)
•
Oligosaharid meningokokne grupe C
5 mikrograma
_ _
Konjugiran na protein CRM
197
_Corynebacterium diphtheriae_
7,1 do 12,5 mikrograma
_ _
•
Oligosaharid meningokokne grupe W-135
5 mikrograma
Konjugiran na protein CRM
197
_Corynebacterium diphtheriae_
3,3 do 8,3 mikrograma
•
Oligosaharid meningokokne grupe Y
5 mikrograma
_ _
Konjugiran na protein CRM
197
_Corynebacterium diphtheriae_
5,6 do 10,0 mikrograma
_ _
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak i otopina za otopinu za injekciju (prašak i otopina za
injekciju).
Prašak je kolačić bijele do bjelkaste boje.
Bezbojna, bistra otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Menveo je indiciran za aktivnu imunizaciju djece (u dobi od 2 i više
godina), adolescenata i odraslih
s rizikom izloženosti
_Neisseria meningitidis_
grupama A, C, W-135 i Y kako bi se spriječila invazivna
bolest.
Cjepivo se mora primjenjivati u skladu sa službenim preporukama.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Djeca (u dobi od 2 i više godina), adolescenti i odrasli _
Menveo se mora primijeniti kao pojedinačna doza od 0,5 mL.
Kako bi se osigurale optimalne razine protutijela protiv svih
serogrupa cjepiva, prvo cijepljenje
cjepivom Menveo potrebno je dovršiti mjesec dana prije rizika od
izlaganja bakteriji
_Neisseria meningitidis_
grupa A, C, W-135 i Y. Baktericidna protutijela (hSBA≥1:8)
primjećena su
u najmanje 64% ispitanika u prvom tjednu nakon cijepljenja (vidjeti
dio 5.1 za podatke o
imunogenosti pojedinih serogrupa).
3
_Starije osobe _
Podaci za osobe u dobi
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 06-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 06-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 07-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 06-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 06-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 07-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 06-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 06-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 07-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 06-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 06-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 07-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 06-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 06-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 07-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 06-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 06-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 07-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 06-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 06-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 07-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 05-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 05-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 07-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 06-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 06-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 07-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 06-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 06-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 07-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 06-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 06-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 07-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 06-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 06-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 07-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 06-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 06-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 07-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 06-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 06-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 07-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 06-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 06-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 07-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 06-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 06-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 07-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 06-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 06-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 07-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 06-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 06-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 07-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 06-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 06-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 07-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 06-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 06-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 07-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 06-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 06-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 07-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 06-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 06-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 07-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 06-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 06-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 06-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 06-07-2023

Lihat riwayat dokumen