MEMODRIN F.C.TAB 750MG/TAB

Valsts: Grieķija

Valoda: grieķu

Klimata pārmaiņas: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Aktīvā sastāvdaļa:

ANIRACETAM

Pieejams no:

LAVIPHARM HELLAS AE ΑΓ.ΜΑΡΙΝΑΣ, 190 02 190 02, ΠΑΙΑΝΙΑ ΑΤΤΙΚΗΣ 6643911-5

ATĶ kods:

N06BX11

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

ANIRACETAM

Deva:

750MG/TAB

Zāļu forma:

F.C.TAB (ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ)

Kompozīcija:

ANIRACETAM 750MG

Ievadīšanas:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Receptes veids:

ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Ārstniecības joma:

ANIRACETAM

Produktu pārskats:

Διαδικασία: Εθνική; Συσκευασίες: 2802204103017 ΒΤx20(BLIST 2x10) 20ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ ; Συσκευασίες: 2802204103024 ΒΤx60(BLIST 6x10) 60ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Autorizācija statuss:

Εγκεκριμένο

Lietošanas instrukcija

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΓΙΑ ΤΟ ΧΡΗΣΤΗ
1.
ΠΡΟΣΔΙΟΡΙΣΜΟΣ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΙΔΙΟΣΚΕΥΑΣΜΑΤΟΣ
1.1.  
MEMODRIN
®

•
Δισκία επικαλυμμένα με  υμένιο 750 mg
•
Κοκκία  για πόσιμο διάλυμα 1500 mg
1.2.
ΣΎΝΘΕΣΗ
_Δραστική Ουσία: _Aνιρασετάμη
_Εκδοχα: _
Δισκία   επικαλυμένα   με   υμένιο   750  

 mg
   :  Sodium  Starch  Glycollate,  Hypromellose, 
Docusate Sodium, Magnesium Stearate, Talc, Titanium Dioxide CI 77891 E 171, Iron 
Oxide Yellow CI 77492 E 172.
K
   οκκία

    για
      πόσιμο

    διάλυμα

   1500  

 mg
   :   Sodium   Starch   Glycollate,   Hypromellose, 
Docusate   Sodium,   Aspartame,   Saccharin   Sodium,   Fructose,   Banana   Flavour,   Mint 
Flavour, Grapefruit Flavour, Xylitol.
_ _
1.3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΉ ΜΟΡΦΉ:Δισκία επικαλυμμένα με υμένιο, Κοκκία για πόσιμο διάλυμα.
1.4.
ΠΕΡΙΕΚΤΙΚΌΤΗΤΑ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΉ ΟΥΣΊΑ:    Κάθε δισκίο περιέχει 750  mg  ανιρασετάμης. 
Κάθε φακελλίδιο περιέχει 1500 mg ανιρασετάμης.
1.5.
ΠΕΡΙΓΡΑΦΉ - ΣΥΣΚΕΥΑΣΊΑ: 
•
Χάρτινο κουτί που περιέχει 20 δισκία των 750 mg (υποκίτρινα) σε 2 blisters των 10 
δισκίων κάθε ένα (Μήκος: περ. 19,1 mm, Πλάτος: περ. 9,1 mm, Πάχος: περ. 7,5 
mm και Βάρος: περ. 888 mg) και φύλλο οδηγιών χρήσης.
•
Χάρτινο   κουτί   που   περιέχει   10   φακελλίδια   με   κοκκία   (υπόλευκα)   για   πό

Produkta apraksts

Βάσει
εγκεκριμένων στοιχείων άδειας κυκλοφορίας: 10/10/1994
Σύνταξη κειμένου: Ιούλιος 2010
____________________________________________________________________________________________
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.  E
   ΜΠΟΡΙΚΗ ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ

      MEMODRIN
®
2.
 ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ σε δραστικά συστατικά 
Ανιρασετάμη 750 mg, 1500 mg
3.  ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
•
Δισκία   επικαλυμμένα   με   υμένιο   των   750  mg  (υποκίτρινα).   (Μήκος:   περ.   19,1  mm, 
Πλάτος: περ. 9,1 mm, Πάχος: περ.
7,5 mm και Βάρος: περ. 888 mg)
•
Κοκκία (υπόλευκα) για πόσιμο
διάλυμα των 1500 mg (Βάρος: περ.
5 g/φακελλίδιο)
4.  ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1.    _ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ_
Πιθανώς αποτελεσματικό στη βελτίωση των συμπτωμάτων που αποδίδονται στην εγκεφα-
λική ατροφία των ηλικιωμένων και εκφράζονται με διανοητική έκπτωση και ανεπάρκεια 
των γνωστικών λειτουργιών.
4.2.
  _ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ_
Τρόπος χορήγησης: Λαμβάνονται από το
στόμα.
Δοσολογία: _Η δόση εξατομικεύεται ανάλογα με τις ανάγκες κάθε ασθενούς._
Η συνιστώμενη ημερήσια δόση είναι 1500 mg χορηγούμενη εφάπαξ ή σε δύο λήψεις (1 
δισκίο 750 mg το πρωί και�