Melovem

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: spāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

meloxicam

Pieejams no:

Dopharma Research B.V.

ATĶ kods:

QM01AC06

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

meloxicam

Ārstniecības grupa:

Pigs; Calves

Ārstniecības joma:

Oxicams

Ārstēšanas norādes:

CattleFor uso en infecciones respiratorias agudas con terapia antibiótica apropiada para reducir los signos clínicos en el ganado. Para uso en diarrea en combinación con terapia de rehidratación oral para reducir los signos clínicos en terneros de más de una semana de edad y ganado joven no lactante. Para la terapia adyuvante en el tratamiento de la mastitis aguda, en combinación con la terapia con antibióticos. PigsFor uso en no infecciosos del aparato locomotor de los trastornos de reducir los síntomas de cojera e inflamación. Para el alivio del dolor postoperatorio asociado con la cirugía menor de tejidos blandos, como la castración. Para la terapia adyuvante en el tratamiento de la septicemia y toxemia puerperal (síndrome de mastitis-metritis-agalactia) con la terapia antibiótica adecuada. HorsesFor uso en el alivio de la inflamación y el alivio del dolor agudo y crónico de los trastornos musculoesqueléticos. Para el alivio del dolor asociado con el cólico equino.

Produktu pārskats:

Revision: 5

Autorizācija statuss:

Autorizado

Autorizācija datums:

2009-07-07

Lietošanas instrukcija

                                35
B. PROSPECTO
36
PROSPECTO PARA
Melovem 5 mg/ml solución inyectable para bovino y cerdos
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN
DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización:
Dopharma Research B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Países Bajos
Fabricante responsable de la liberación del lote:
Dopharma B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Países Bajos
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Melovem 5 mg/ml solución inyectable para bovino y cerdos
Meloxicam
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LAS USTANCIAS ACTIVAS
Y OTRAS SUSTANCIAS_ _
Cada ml contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
Meloxicam
5 mg
EXCIPIENTES:
Alcohol bencílico
50 mg
Solución inyectable transparente de color amarillo verdoso.
4.
INDICACIÓN(ES) DE USO
BOVINO:
Para uso en infecciones respiratorias agudas con terapia antibiótica
adecuada para reducir los síntomas
clínicos en bovino.
Para uso en diarrea en combinación con terapia rehidratante oral para
reducir los síntomas clínicos en
terneros prerrumiantes de más de una semana de edad y en terneros
rumiantes jóvenes.
Para el alivio del dolor postoperatorio consecutivo al descornado en
terneros.
CERDOS:
Para uso en trastornos no infecciosos del aparato locomotor para
reducir los síntomas de cojera e
inflamación.
Para el alivio del dolor postoperatorio asociado a la cirugía menor
de tejidos blandos como la
castración.
37
5.
CONTRAINDICACIONES
No utilizar en animales con disfunción hepática, cardíaca o renal y
trastornos hemorrágicos, o en caso
de que exista evidencia de lesiones gastrointestinales ulcerogénicas.
No usar en caso de hipersensibilidad a la sustancia activa o a alguno
de los excipientes.
Para el tratamiento de la diarrea en bovino, no utilizar en animales
de menos de una semana de edad.
No usar en cerdos de menos de 2 días de edad.
6.
REACCIONES ADVERSAS
En los estudios clínicos se observó frecuen
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEXO I
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Melovem 5 mg/ml solución inyectable para bovino y cerdos
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada ml contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
Meloxicam
5 mg
EXCIPIENTES:
Alcohol bencílico
50 mg
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable.
Solución transparente de color amarillo verdoso.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Bovino (terneros prerrumiantes y rumiantes) y cerdos
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES A LAS QUE VA DESTINADO
Bovino:
Para uso en infecciones respiratorias agudas con terapia antibiótica
adecuada para reducir los síntomas
clínicos en bovino.
Para uso en diarrea en combinación con terapia rehidratante oral para
reducir los síntomas clínicos en
terneros prerrumiantes de más de una semana de edad y en terneros
rumiantes jóvenes.
Para el alivio del dolor postoperatorio consecutivo al descornado en
terneros.
Cerdos:
Para uso en trastornos no infecciosos del aparato locomotor para
reducir los síntomas de cojera e
inflamación.
Para el alivio del dolor postoperatorio asociado a la cirugía menor
de tejidos blandos como la
castración.
4.3
CONTRAINDICACIONES
No utilizar en animales con disfunción hepática, cardíaca o renal y
trastornos hemorrágicos, o en caso
de que exista evidencia de lesiones gastrointestinales ulcerogénicas.
No usar en caso de hipersensibilidad a la sustancia activa o a alguno
de los excipientes.
Para el tratamiento de la diarrea en bovino, no utilizar en animales
de menos de una semana de edad.
No usar en cerdos de menos de 2 días de edad.
3
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
El tratamiento de los terneros con Melovem 20 minutos antes del
descornado reduce el dolor
postoperatorio. Melovem por sí solo no proporcionará un alivio
adecuado del dolor durante el
procedimiento de descornado. Para obtener un alívio adecuado del
dolor durante la cirugía es
necesaria u
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 19-06-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 19-06-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 10-10-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 19-06-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 19-06-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 19-06-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 19-06-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 19-06-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 19-06-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 19-06-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 19-06-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 19-06-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 19-06-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 19-06-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 19-06-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 19-06-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 19-06-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 19-06-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 19-06-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 19-06-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 19-06-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 10-10-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 19-06-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 19-06-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 10-10-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 19-06-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 19-06-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 19-06-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 19-06-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 10-10-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 19-06-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 19-06-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 10-10-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 19-06-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 19-06-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 19-06-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 19-06-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 10-10-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 19-06-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 19-06-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 10-10-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 19-06-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 19-06-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 10-10-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 19-06-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 19-06-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 10-10-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 19-06-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 19-06-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 19-06-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 19-06-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 19-06-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 19-06-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 19-06-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 19-06-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 19-06-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 19-06-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 10-10-2013

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi