Melovem

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: ispanų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

meloxicam

Prieinama:

Dopharma Research B.V.

ATC kodas:

QM01AC06

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

meloxicam

Farmakoterapinė grupė:

Pigs; Calves

Gydymo sritis:

Oxicams

Terapinės indikacijos:

CattleFor uso en infecciones respiratorias agudas con terapia antibiótica apropiada para reducir los signos clínicos en el ganado. Para uso en diarrea en combinación con terapia de rehidratación oral para reducir los signos clínicos en terneros de más de una semana de edad y ganado joven no lactante. Para la terapia adyuvante en el tratamiento de la mastitis aguda, en combinación con la terapia con antibióticos. PigsFor uso en no infecciosos del aparato locomotor de los trastornos de reducir los síntomas de cojera e inflamación. Para el alivio del dolor postoperatorio asociado con la cirugía menor de tejidos blandos, como la castración. Para la terapia adyuvante en el tratamiento de la septicemia y toxemia puerperal (síndrome de mastitis-metritis-agalactia) con la terapia antibiótica adecuada. HorsesFor uso en el alivio de la inflamación y el alivio del dolor agudo y crónico de los trastornos musculoesqueléticos. Para el alivio del dolor asociado con el cólico equino.

Produkto santrauka:

Revision: 5

Autorizacija statusas:

Autorizado

Leidimo data:

2009-07-07

Pakuotės lapelis

                                35
B. PROSPECTO
36
PROSPECTO PARA
Melovem 5 mg/ml solución inyectable para bovino y cerdos
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN
DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización:
Dopharma Research B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Países Bajos
Fabricante responsable de la liberación del lote:
Dopharma B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Países Bajos
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Melovem 5 mg/ml solución inyectable para bovino y cerdos
Meloxicam
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LAS USTANCIAS ACTIVAS
Y OTRAS SUSTANCIAS_ _
Cada ml contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
Meloxicam
5 mg
EXCIPIENTES:
Alcohol bencílico
50 mg
Solución inyectable transparente de color amarillo verdoso.
4.
INDICACIÓN(ES) DE USO
BOVINO:
Para uso en infecciones respiratorias agudas con terapia antibiótica
adecuada para reducir los síntomas
clínicos en bovino.
Para uso en diarrea en combinación con terapia rehidratante oral para
reducir los síntomas clínicos en
terneros prerrumiantes de más de una semana de edad y en terneros
rumiantes jóvenes.
Para el alivio del dolor postoperatorio consecutivo al descornado en
terneros.
CERDOS:
Para uso en trastornos no infecciosos del aparato locomotor para
reducir los síntomas de cojera e
inflamación.
Para el alivio del dolor postoperatorio asociado a la cirugía menor
de tejidos blandos como la
castración.
37
5.
CONTRAINDICACIONES
No utilizar en animales con disfunción hepática, cardíaca o renal y
trastornos hemorrágicos, o en caso
de que exista evidencia de lesiones gastrointestinales ulcerogénicas.
No usar en caso de hipersensibilidad a la sustancia activa o a alguno
de los excipientes.
Para el tratamiento de la diarrea en bovino, no utilizar en animales
de menos de una semana de edad.
No usar en cerdos de menos de 2 días de edad.
6.
REACCIONES ADVERSAS
En los estudios clínicos se observó frecuen
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEXO I
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Melovem 5 mg/ml solución inyectable para bovino y cerdos
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada ml contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
Meloxicam
5 mg
EXCIPIENTES:
Alcohol bencílico
50 mg
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable.
Solución transparente de color amarillo verdoso.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Bovino (terneros prerrumiantes y rumiantes) y cerdos
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES A LAS QUE VA DESTINADO
Bovino:
Para uso en infecciones respiratorias agudas con terapia antibiótica
adecuada para reducir los síntomas
clínicos en bovino.
Para uso en diarrea en combinación con terapia rehidratante oral para
reducir los síntomas clínicos en
terneros prerrumiantes de más de una semana de edad y en terneros
rumiantes jóvenes.
Para el alivio del dolor postoperatorio consecutivo al descornado en
terneros.
Cerdos:
Para uso en trastornos no infecciosos del aparato locomotor para
reducir los síntomas de cojera e
inflamación.
Para el alivio del dolor postoperatorio asociado a la cirugía menor
de tejidos blandos como la
castración.
4.3
CONTRAINDICACIONES
No utilizar en animales con disfunción hepática, cardíaca o renal y
trastornos hemorrágicos, o en caso
de que exista evidencia de lesiones gastrointestinales ulcerogénicas.
No usar en caso de hipersensibilidad a la sustancia activa o a alguno
de los excipientes.
Para el tratamiento de la diarrea en bovino, no utilizar en animales
de menos de una semana de edad.
No usar en cerdos de menos de 2 días de edad.
3
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
El tratamiento de los terneros con Melovem 20 minutos antes del
descornado reduce el dolor
postoperatorio. Melovem por sí solo no proporcionará un alivio
adecuado del dolor durante el
procedimiento de descornado. Para obtener un alívio adecuado del
dolor durante la cirugía es
necesaria u
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 19-06-2014
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 19-06-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 19-06-2014
Prekės savybės Prekės savybės čekų 19-06-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 19-06-2014
Prekės savybės Prekės savybės danų 19-06-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 19-06-2014
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 19-06-2014
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 10-10-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 19-06-2014
Prekės savybės Prekės savybės estų 19-06-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 19-06-2014
Prekės savybės Prekės savybės graikų 19-06-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 19-06-2014
Prekės savybės Prekės savybės anglų 19-06-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 19-06-2014
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 19-06-2014
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 10-10-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 19-06-2014
Prekės savybės Prekės savybės italų 19-06-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 19-06-2014
Prekės savybės Prekės savybės latvių 19-06-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 19-06-2014
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 19-06-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 19-06-2014
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 19-06-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 19-06-2014
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 19-06-2014
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 10-10-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 19-06-2014
Prekės savybės Prekės savybės olandų 19-06-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 19-06-2014
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 19-06-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 19-06-2014
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 19-06-2014
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 10-10-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 19-06-2014
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 19-06-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 19-06-2014
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 19-06-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 19-06-2014
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 19-06-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 19-06-2014
Prekės savybės Prekės savybės suomių 19-06-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 19-06-2014
Prekės savybės Prekės savybės švedų 19-06-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 19-06-2014
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 19-06-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 19-06-2014
Prekės savybės Prekės savybės islandų 19-06-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 19-06-2014
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 19-06-2014

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją