Matever

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: itāļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

levetiracetam

Pieejams no:

Pharmathen S.A.

ATĶ kods:

N03AX14

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

levetiracetam

Ārstniecības grupa:

Antiepilettici,

Ārstniecības joma:

Epilessia

Ārstēšanas norādes:

Matever è indicato come monoterapia nel trattamento delle crisi ad esordio parziale con o senza generalizzazione secondaria in pazienti a partire dai 16 anni di età con epilessia di nuova diagnosi. Matever è indicato come terapia aggiuntiva:nel trattamento di parziale-inizio convulsioni con o senza secondaria generalizzazione in adulti, bambini e neonati da un mese di età con epilessia;nel trattamento delle crisi miocloniche in adulti e adolescenti a partire dai 12 anni di età con epilessia mioclonica giovanile;nel trattamento delle primarie generalizzate tonico-cloniche in adulti e adolescenti a partire dai 12 anni di età con epilessia generalizzata idiopatica.

Produktu pārskats:

Revision: 27

Autorizācija statuss:

autorizzato

Autorizācija datums:

2011-10-03

Lietošanas instrukcija

                                B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
MATEVER 250 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
MATEVER 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
MATEVER 750 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
MATEVER 1000 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
Levetiracetam
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE, O PRIMA CHE SUO
FIGLIO PRENDA, QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi
della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga almedico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos'è Matever e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Matever
3.
Come prendere Matever
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Matever
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È MATEVER E A COSA SERVE
Levetiracetam è un medicinale antiepilettico (un medicinale usato per
trattare le crisi epilettiche).
Matever è usato:
•
da solo in adulti e adolescenti a partire dai 16 anni di età con
epilessia di nuova diagnosi, per trattare una
certa forma di epilessia. L’epilessia è una condizione in cui il
paziente ha ripetuti attacchi (crisi).
Levetiracetam è usato per la forma di epilessia in cui gli attacchi
inizialmente interessano una parte del
cervello, ma potrebbero successivamente estendersi ad aree più vaste
di entrambi i lati del cervello (crisi
ad esordio parziale con o senza generalizzazione secondaria).
Levetiracetam le è stato prescritto dal
medico per ridurre il numero di attacchi.
•
come aggiunta ad altri medicinali antiepilettici per trattare:
▪
crisi ad esordio parziale, con o senza generalizzazione, in adulti,
adolescenti, bambini e infanti a
partire 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Matever 250 mg compresse rivestite con film
Matever 500 mg compresse rivestite con film
Matever 750 mg compresse rivestite con film
Matever 1000 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Matever 250 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 250 mg di levetiracetam.
Eccipienti con effetti noti
Ogni compressa rivestita con film contiene 0,0025 mg di giallo
tramonto FCF lacca di alluminio (E110).
Matever 500 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 500 mg di levetiracetam.
Matever 750 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 750 mg di levetiracetam.
_ _
Eccipienti con effetti noti
Ogni compressa rivestita con film contiene 0,08 mg di giallo tramonto
FCF lacca di alluminio (E110).
Matever 1000 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 1000 mg di levetiracetam.
Eccipienti con effetti noti
Ogni compressa rivestita con film contiene 3,8 mg di lattosio
monoidrato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Matever 250 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film blu, di forma ovale, biconvessa.
Matever 500 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film gialla, di forma ovale, biconvessa.
Matever 750 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film rosa, di forma ovale, biconvessa.
Matever 1000 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film bianca, di forma ovale, biconvessa.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Matever è indicato come monoterapia nel trattamento delle crisi ad
esordio parziale con o senza
generalizzazione secondaria in adulti e adolescenti a partire dai 16
anni di età con epilessia di nuova
diagnosi.
Matever è indicato come terapia aggiuntiva
•
nel trattamento delle crisi ad esordio parziale con o senza
ge
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 29-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 29-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 14-10-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 29-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 29-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 29-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 29-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 29-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 29-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 29-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 29-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 29-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 29-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 29-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 29-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 29-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 29-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 29-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 29-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 29-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 29-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 14-10-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 29-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 29-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 14-10-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 29-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 29-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 29-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 29-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 14-10-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 29-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 29-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 14-10-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 29-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 29-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 29-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 29-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 14-10-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 29-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 29-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 14-10-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 29-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 29-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 14-10-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 29-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 29-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 14-10-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 29-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 29-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 29-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 29-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 29-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 29-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 29-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 29-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 29-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 29-06-2023

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi