Matever

국가: 유럽 연합

언어: 이탈리아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
29-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
29-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
14-10-2011

유효 성분:

levetiracetam

제공처:

Pharmathen S.A.

ATC 코드:

N03AX14

INN (International Name):

levetiracetam

치료 그룹:

Antiepilettici,

치료 영역:

Epilessia

치료 징후:

Matever è indicato come monoterapia nel trattamento delle crisi ad esordio parziale con o senza generalizzazione secondaria in pazienti a partire dai 16 anni di età con epilessia di nuova diagnosi. Matever è indicato come terapia aggiuntiva:nel trattamento di parziale-inizio convulsioni con o senza secondaria generalizzazione in adulti, bambini e neonati da un mese di età con epilessia;nel trattamento delle crisi miocloniche in adulti e adolescenti a partire dai 12 anni di età con epilessia mioclonica giovanile;nel trattamento delle primarie generalizzate tonico-cloniche in adulti e adolescenti a partire dai 12 anni di età con epilessia generalizzata idiopatica.

제품 요약:

Revision: 27

승인 상태:

autorizzato

승인 날짜:

2011-10-03

환자 정보 전단

                                B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
MATEVER 250 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
MATEVER 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
MATEVER 750 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
MATEVER 1000 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
Levetiracetam
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE, O PRIMA CHE SUO
FIGLIO PRENDA, QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi
della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga almedico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos'è Matever e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Matever
3.
Come prendere Matever
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Matever
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È MATEVER E A COSA SERVE
Levetiracetam è un medicinale antiepilettico (un medicinale usato per
trattare le crisi epilettiche).
Matever è usato:
•
da solo in adulti e adolescenti a partire dai 16 anni di età con
epilessia di nuova diagnosi, per trattare una
certa forma di epilessia. L’epilessia è una condizione in cui il
paziente ha ripetuti attacchi (crisi).
Levetiracetam è usato per la forma di epilessia in cui gli attacchi
inizialmente interessano una parte del
cervello, ma potrebbero successivamente estendersi ad aree più vaste
di entrambi i lati del cervello (crisi
ad esordio parziale con o senza generalizzazione secondaria).
Levetiracetam le è stato prescritto dal
medico per ridurre il numero di attacchi.
•
come aggiunta ad altri medicinali antiepilettici per trattare:
▪
crisi ad esordio parziale, con o senza generalizzazione, in adulti,
adolescenti, bambini e infanti a
partire 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Matever 250 mg compresse rivestite con film
Matever 500 mg compresse rivestite con film
Matever 750 mg compresse rivestite con film
Matever 1000 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Matever 250 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 250 mg di levetiracetam.
Eccipienti con effetti noti
Ogni compressa rivestita con film contiene 0,0025 mg di giallo
tramonto FCF lacca di alluminio (E110).
Matever 500 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 500 mg di levetiracetam.
Matever 750 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 750 mg di levetiracetam.
_ _
Eccipienti con effetti noti
Ogni compressa rivestita con film contiene 0,08 mg di giallo tramonto
FCF lacca di alluminio (E110).
Matever 1000 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 1000 mg di levetiracetam.
Eccipienti con effetti noti
Ogni compressa rivestita con film contiene 3,8 mg di lattosio
monoidrato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Matever 250 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film blu, di forma ovale, biconvessa.
Matever 500 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film gialla, di forma ovale, biconvessa.
Matever 750 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film rosa, di forma ovale, biconvessa.
Matever 1000 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film bianca, di forma ovale, biconvessa.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Matever è indicato come monoterapia nel trattamento delle crisi ad
esordio parziale con o senza
generalizzazione secondaria in adulti e adolescenti a partire dai 16
anni di età con epilessia di nuova
diagnosi.
Matever è indicato come terapia aggiuntiva
•
nel trattamento delle crisi ad esordio parziale con o senza
ge
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 29-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 29-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 14-10-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 29-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 29-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 14-10-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 29-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 29-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 14-10-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 29-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 29-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 14-10-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 29-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 29-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 14-10-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 29-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 29-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 14-10-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 29-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 29-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 14-10-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 29-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 29-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 14-10-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 29-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 29-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 14-10-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 29-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 29-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 14-10-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 29-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 29-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 14-10-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 29-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 29-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 14-10-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 29-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 29-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 14-10-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 29-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 29-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 14-10-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 29-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 29-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 14-10-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 29-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 29-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 14-10-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 29-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 29-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 14-10-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 29-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 29-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 14-10-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 29-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 29-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 14-10-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 29-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 29-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 14-10-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 29-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 29-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 14-10-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 29-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 29-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 29-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 29-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 29-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 29-06-2023

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기