MAR-OSELTAMIVIR Capsule

Valsts: Kanāda

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: Health Canada

Aktīvā sastāvdaļa:

Oséltamivir (Phosphate d'oseltamivir)

Pieejams no:

MARCAN PHARMACEUTICALS INC

ATĶ kods:

J05AH02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

OSELTAMIVIR

Deva:

30MG

Zāļu forma:

Capsule

Kompozīcija:

Oséltamivir (Phosphate d'oseltamivir) 30MG

Ievadīšanas:

Orale

Vienības iepakojumā:

250ML

Receptes veids:

Prescription

Ārstniecības joma:

NEURAMINIDASE INHIBITORS

Produktu pārskats:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0139501003; AHFS:

Autorizācija statuss:

APPROUVÉ

Autorizācija datums:

2020-03-18

Produkta apraksts

_MAR-OSELTAMIVIR (gélules de phosphate d’oseltamivir) _
_Page 1 de 40 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
MAR-OSELTAMIVIR
Gélules de phosphate d’oseltamivir
Gélules, 30 mg, 45 mg et 75 mg d’oseltamivir (sous forme de
phosphate d’oseltamivir), voie orale
USP
Antiviral
Marcan Pharmaceuticals Inc.
2, chemin Gurdwara, Suite 112
Ottawa, Ontario K2E 1A2
Date d’approbation initiale :
18 MAR 2020
Date de révision :
19 MAI 2023
Numéro de contrôle de la présentation : 270701
_MAR-OSELTAMIVIR (gélules de phosphate d’oseltamivir) _
_Page 2 de 40 _
MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
05/2023
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, 7.1.1 Femmes enceintes
05/2023
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS
ÉNUMÉRÉES
.
MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
.................... 2
TABLE DES MATIÈRES
....................................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
........................... 4
1
INDICATIONS......................................................................................................................
4
1.1
Enfants
.....................................................................................................................
5
1.2
Personnes âgées
......................................................................................................
5
2
CONTRE-INDICATIONS.......................................................................................................
5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
....................................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
...................................................................................
5
4.2
Posologie recommandée et ajustement posol