Lynparza

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: spāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Olaparib

Pieejams no:

AstraZeneca AB

ATĶ kods:

L01XK01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

olaparib

Ārstniecības grupa:

Agentes antineoplásicos

Ārstniecības joma:

Neoplasmas ováricos

Ārstēšanas norādes:

Ovario cancerLynparza está indicado como monoterapia para el:tratamiento de mantenimiento de pacientes adultos con avanzada (FIGO etapas III y IV) en los genes BRCA1/2 mutación de la línea germinal (y/o somáticas) de alto grado epitelial de ovario, de trompa de falopio o peritoneal primario de cáncer que están en la respuesta (parcial o completa) después de la finalización de la primera línea de quimioterapia basada en platino. maintenance treatment of adult patients with platinum sensitive relapsed high grade epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) to platinum based chemotherapy. Lynparza in combination with bevacizumab is indicated for the:maintenance treatment of adult patients with advanced (FIGO stages III and IV) high-grade epithelial ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) following completion of first-line platinum-based chemotherapy in combination with bevacizumab and whose cancer is associated with homologous recombination deficiency (HRD) positive status defined by either a BRCA1/2 mutation and/or genomic instability (see section 5. Breast cancerLynparza is indicated as:monotherapy or in combination with endocrine therapy for the adjuvant treatment of adult patients with germline BRCA1/2-mutations who have HER2-negative, high risk early breast cancer previously treated with neoadjuvant or adjuvant chemotherapy (see sections 4. 2 y 5. monotherapy for the treatment of adult patients with germline BRCA1/2-mutations, who have HER2 negative locally advanced or metastatic breast cancer. Los pacientes deben haber sido tratados previamente con una antraciclina y un taxano en el (neo)adyuvante o metastásico (a menos que los pacientes no eran adecuadas para estos tratamientos (véase la sección 5. Los pacientes con receptores hormonales (RH) positivo de cáncer de mama deben también han progresado en o después de antes de la terapia endocrina, o ser considerados no aptos para la terapia endocrina. Adenocarcinoma of the pancreasLynparza is indicated as:monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with germline BRCA1/2-mutations who have metastatic adenocarcinoma of the pancreas and have not progressed after a minimum of 16 weeks of platinum treatment within a first-line chemotherapy regimen. Prostate cancerLynparza is indicated as:monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC) and BRCA1/2-mutations (germline and/or somatic) who have progressed following prior therapy that included a new hormonal agent. in combination with abiraterone and prednisone or prednisolone for the treatment of adult patients with mCRPC in whom chemotherapy is not clinically indicated (see section 5.

Produktu pārskats:

Revision: 23

Autorizācija statuss:

Autorizado

Autorizācija datums:

2014-12-16

Lietošanas instrukcija

                                79
B. PROSPECTO
80
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
LYNPARZA 100 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
LYNPARZA 150 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
olaparib
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se trata
de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Lynparza y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Lynparza
3.
Cómo tomar Lynparza
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Lynparza
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES LYNPARZA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES LYNPARZA Y CÓMO ACTÚA
Lynparza contiene el principio activo olaparib. Olaparib es un tipo de
medicamento para el cáncer,
denominado inhibidor del PARP (inhibidor de la polimerasa poli
[adenosina difosfato-ribosa]).
Los inhibidores de PARP pueden destruir células cancerosas que no son
buenas reparando daños del
ADN. Estas células cancerosas específicas pueden ser identificadas:

por la respuesta a la quimioterapia con platino, o

buscando genes reparadores del ADN que están defectuosos, como los
genes _BRCA_ (BReast
CAncer).
Cuando Lynparza se usa en combinación con abiraterona (un inhibidor
de la señalización del receptor de
andrógenos), la combinación puede ayudar a mejorar el efecto
anticancerígeno en las células de cáncer de
próstata con o sin genes reparadores del ADN defectuosos (p. ej.,
genes _BRCA_).
PARA QUÉ SE UTILIZA LYNPARZA
Lynparza se utiliza para el tratamiento de

UN TIPO DE CÁNCER DE OVARIO (CO
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Lynparza 100 mg comprimidos recubiertos con película
Lynparza 150 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Lynparza 100 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 100 mg de olaparib.
Lynparza 150 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 150 mg de olaparib.
Excipiente con efecto conocido:
Este medicamento contiene 0,24 mg de sodio en cada comprimido de 100
mg y 0,35 mg de sodio en cada
comprimido de 150 mg.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película (comprimido).
Lynparza 100 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimido de color amarillo a amarillo oscuro, ovalado, biconvexo,
marcado con 'OP100' por un lado y
liso por el otro lado.
Lynparza 150 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimido de color verde a gris verdoso, ovalado, biconvexo, marcado
con 'OP150' por un lado y liso
por el otro lado.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Cáncer de ovario
Lynparza está indicado como monoterapia para el:

tratamiento de mantenimiento de pacientes adultas con cáncer de
ovario epitelial de alto grado
avanzado (estadios FIGO III y IV) con mutación _BRCA1/2_ (germinal
y/o somática), de trompa de
Falopio o peritoneal primario, que están en respuesta (completa o
parcial) tras haber completado
una primera línea de quimioterapia basada en platino.

tratamiento de mantenimiento de pacientes adultas con cáncer de
ovario epitelial de alto grado,
trompa de Falopio, o peritoneal primario, en recaída, sensible a
platino, que están en respuesta
(completa o parcial) a quimioterapia basada en platino.
Lynparza en combinación con bevacizumab está indicado para el:

tratamiento de mantenimiento de pacientes adultas con cáncer de
ovario epitelial de alto grado
avanzado (estad
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 04-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 04-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 03-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 04-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 04-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 04-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 04-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 04-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 04-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 04-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 04-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 04-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 04-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 04-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 04-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 04-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 04-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 04-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 04-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 04-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 04-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 02-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 04-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 04-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 02-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 04-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 04-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 04-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 04-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 02-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 04-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 04-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 02-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 04-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 04-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 04-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 04-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 02-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 04-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 04-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 02-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 04-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 04-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 02-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 04-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 04-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 02-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 04-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 04-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 04-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 04-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 04-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 04-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums norvēģu 02-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 04-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 04-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 04-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 04-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 02-02-2023

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi