Loridan 100 mg apvalkotās tabletes

Valsts: Latvija

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: Zāļu valsts aģentūra

Aktīvā sastāvdaļa:

Losartāna kālija sāls

Pieejams no:

KRKA, d.d., Novo mesto, Slovenia

ATĶ kods:

C09CA01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Losartanum kalicum

Deva:

100 mg

Zāļu forma:

Apvalkotās tabletes

Receptes veids:

Pr.

Ražojis:

TAD Pharma GmbH, Germany; KRKA, d.d., Novo mesto, Slovenia

Produktu pārskats:

Lietošana bērniem: Ir apstiprināta

Lietošanas instrukcija

SASKAŅOTS ZVA 24-05-2018
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
LORIDAN 25 MG APVALKOTĀS TABLETES
LORIDAN 50 MG APVALKOTĀS TABLETES
LORIDAN 100 MG APVALKOTĀS TABLETES
_Losartanum kalicum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējoties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Loridan un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Loridan lietošanas
3.
Kā lietot Loridan
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Loridan
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR LORIDAN UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Losartāns pieder zāļu grupai, ko dēvē par angiotensīna II
receptoru antagonistiem.
Angiotensīns II ir viela, kas rodas organismā un saistās pie
receptoriem asinsvados, izraisot to
sašaurināšanos. Rezultāts ir asinsspiediena paaugstināšanās.
Losartāns novērš angiotensīna II
saistīšanos pie šiem receptoriem, izraisot asinsvadu
atslābināšanos, kas savukārt pazemina
asinsspiedienu. Losartāns palēnina nieru funkcijas pavājināšanos
pacientiem ar paaugstinātu
asinsspiedienu un 2. tipa cukura diabētu.
Loridan lieto:
-
lai ārstētu augstu asinsspiedienu (hipertensiju) pieaugušajiem un 6
– 18 gadus veciem bērniem
un pusaudžiem;
-
lai aizsargātu nieres pacientiem ar hipertensiju un 2. tipa cukura
diabētu, kam ir laboratoriski
pierādīta pavājināta nieru darbība un proteinūrija ≥ 0,5 g
dienā (stāvoklis, kad urīnā ir pārāk
liels olbaltumvielu daudzums);
-
lai ārstētu pacientus ar hr

Produkta apraksts

SASKAŅOTS ZVA 23-04-2015
ZĀĻU APRAKSTS
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Loridan 25 mg apvalkotās tabletes
Loridan 50 mg apvalkotās tabletes
Loridan 100 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 25 mg/50 mg/100 mg losartāna kālija
sāls (_Losartanum kalicum_), kas
atbilst 22,9 mg/45,8 mg/91,5 mg losartāna (_losartanum_).
Palīgviela
(-s) ar zināmu iedarbību
: laktozes monohidrāts
Loridan 25 mg
apvalkotās tabletes
Loridan 50 mg
apvalkotās tabletes
Loridan 100 mg
apvalkotās tabletes
laktozes monohidrāts
27,3 mg
54,7 mg
109,3 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete
Loridan 25 mg apvalkotās tabletes: dzeltenas, ovālas (dimensijas:
8,5 mm x 4,5 mm, nedaudz abpusēji
izliektas tabletes ar dalījuma līniju. Tableti var sadalīt
vienādās devās.
Loridan 50 mg apvalkotās tabletes: baltas, apaļas (diametrs: 7,9 –
8,2 mm), nedaudz abpusēji izliektas
tabletes ar konisku malu un dalījuma līniju. Dalījuma līnija
paredzēta tikai tabletes sadalīšanai, lai
atvieglotu tās norīšanu, nevis tabletes dalīšanai vienādās
devās.
Loridan 100 mg apvalkotās tabletes: baltas, ovālas (izmēri: 15 mm x
8 mm), nedaudz abpusēji
izliektas tabletes.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
-
Esenciālas hipertensijas ārstēšana pieaugušajiem un 6-18 gadu
veciem bērniem un pusaudžiem.
-
Nieru slimības ārstēšana pieaugušiem pacientiem ar hipertensiju
un 2. tipa cukura diabētu ar
proteinūriju

0,5 g dienā kā hipertensijas terapijas shēmas sastāvdaļa.
-
Hroniskas sirds mazspējas ārstēšana pieaugušiem pacientiem,
kad terapiju ar
angiotenzīna konvertējošā enzīma (AKE) inhibitoriem neuzskata par
piemērotu
nesaderības (īpaši klepus) vai kontrindikāciju dēļ. Pacientiem
ar sirds mazspēju, kuru
stāvoklis stabilizēts ar AKE inhibitora palīdzību, terapiju
mainīt uz losartānu nav atļauts.
Pacientu sirds kreisā kambara izsviedes frakcijai jābūt

40 % un �