Lojuxta

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: grieķu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

Lomitapide

Pieejams no:

Amryt Pharmaceuticals DAC

ATĶ kods:

C10AX12

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

lomitapide

Ārstniecības grupa:

Παράγοντες τροποποίησης λιπιδίων

Ārstniecības joma:

Υπερχοληστερολαιμία

Ārstēšanas norādes:

Lojuxta ενδείκνυται ως συμπληρωματική θεραπεία στη δίαιτα low‑fat και άλλων lipid‑lowering φαρμάκων με ή χωρίς-χαμηλής πυκνότητας λιποπρωτεϊνών (LDL) αφαίρεση σε ενήλικες ασθενείς με ομόζυγο οικογενή υπερχοληστερολαιμία (HoFH). Γενετική επιβεβαίωση της HoFH πρέπει να λαμβάνονται όποτε είναι δυνατόν. Άλλες μορφές πρωτογενούς hyperlipoproteinaemia και δευτερογενείς αιτίες υπερχοληστερολαιμίας (ε. νεφρωσικό σύνδρομο, υποθυρεοειδισμός), πρέπει να αποκλείονται.

Produktu pārskats:

Revision: 18

Autorizācija statuss:

Εξουσιοδοτημένο

Autorizācija datums:

2013-07-31

Lietošanas instrukcija

39
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
40
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ_ _
LOJUXTA 5 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
LOJUXTA 10 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
LOJUXTA 20 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
λομιταπίδη
Το φάρμακο αυτό τελεί υπό
συμπληρωματική παρακολούθηση. Αυτό θα
επιτρέψει το γρήγορο
προσδιορισμό νέων πληροφοριών
ασφάλειας. Μπορείτε να βοηθήσετε μέσω
της αναφοράς πιθανών
ανεπιθύμητων ενεργειών που
ενδεχομένως παρουσιάζετε. Βλ. τέλος
της παραγράφου 4 για τον τρόπο
αναφοράς ανεπιθύμητων ενεργειών.
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειας τους είναι ίδια µε τα δικά
σας.
_ _
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια π

Produkta apraksts

1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
Το φάρμακο αυτό τελεί υπό
συμπληρωματική παρακολούθηση Αυτό θα
επιτρέψει το γρήγορο
προσδιορισμό νέων πληροφοριών
ασφάλειας. Ζητείται από τους
επαγγελματίες υγείας να αναφέρουν
οποιεσδήποτε πιθανολογούμενες
ανεπιθύμητες ενέργειες. Βλ. παράγραφο
4.8 για τον τρόπο αναφοράς
ανεπιθύμητων ενεργειών.
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
_ _
Lojuxta 5 mg σκληρά καψάκια
Lojuxta 10 mg σκληρά καψάκια
Lojuxta 20 mg σκληρά καψάκια
Lojuxta 30 mg σκληρά καψάκια
Lojuxta 40 mg σκληρά καψάκια
Lojuxta 60 mg σκληρά καψάκια
_ _
_ _
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Lojuxta 5 m
g σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει μεσυλική
λομιταπίδη ισοδύναμη με 5 mg
λομιταπίδης.
_Έκδοχο με γνωστή δράση:_
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 70,12 mg
λακτόζης (μονοένυδρης) (βλ. παράγραφο
4.4).
Lojuxta 10 m
g σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει μεσυλική
λομιταπίδη ισοδύναμη με 10 mg
λομιταπίδης.
_Έκδοχο με γνωστή δράση: _
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 140,23 mg
λακτόζης (μονοένυδρης) (βλ. παράγραφο
4.4).
Lojuxta 20 m
g σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει μεσυλική
λομιταπίδη ισοδύναμη με 20 mg
λομιταπίδης.
_Έκδοχο με γνωστή δράση: _
Κάθε σκληρ�