Lixiana

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: slovēņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

edoxaban tosilate

Pieejams no:

Daiichi Sankyo Europe GmbH

ATĶ kods:

B01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

edoxaban

Ārstniecības grupa:

Antitrombotična sredstva

Ārstniecības joma:

Stroke; Venous Thromboembolism

Ārstēšanas norādes:

Preprečevanje možgansko kap in sistemsko embolijo pri odraslih bolnikih z nonvalvular atrijsko fibrilacijo (NVAF) z eno ali več dejavniki tveganja, kot so kongestivno srčno popuščanje, hipertenzijo, starost ≥ 75 let, sladkorna bolezen, predhodna kap ali prehodnih ishemičnih napad ( TIA). Zdravljenje globoke venske tromboze (DVT) in pljučna embolija (PE), in preprečevanje ponavljajočih se DVT in PE pri odraslih.

Produktu pārskats:

Revision: 18

Autorizācija statuss:

Pooblaščeni

Autorizācija datums:

2015-06-19

Lietošanas instrukcija

                                41
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Daiichi Sankyo Europe GmbH
81366 München
Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/15/993/001
10 filmsko obloženih tablet
EU/1/15/993/016
10 x 1 filmsko obložena tableta
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
_ _
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Lixiana 15 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
42
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT Z 10 FILMSKO OBLOŽENIMI TABLETAMI ZA 15 MG
1.
IME ZDRAVILA
_ _
Lixiana 15 mg filmsko obložene tablete
edoksaban
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Daiichi-Sankyo (logotip)
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
43
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
DELJIV PRETISNI OMOT S POSAMEZNIMI ODMERKI Z 10 X 1 FILMSKO OBLOŽENO
TABLETO ZA 15 MG
1.
IME ZDRAVILA
Lixiana 15 mg filmsko obložene tablete
edoksaban
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Daiichi-Sankyo (logotip)
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
44
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ZUNANJA OVOJNINA (KARTONSKA ŠKATLA) ZA 30 MG
1.
IME ZDRAVILA
Lixiana 30 mg filmsko obložene tablete
edoksaban
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 30 mg edoksabana (v obliki
tozilata).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
10 filmsko obloženih tablet
14 filmsko obloženih tablet
28 filmsko obloženih tablet
30 filmsko obloženih tablet
56 filmsko obloženih tablet
60 filmsko obloženih tablet
84 filmsko obloženih tablet
90 filmsko obloženih tablet
98 filmsko obloženih tablet
100 filmsko obloženih tablet
10 x 1 filmsko obložena tableta
50 x 1 filmsko obložena tableta
100 x 1 filmsko obložena tableta
5.
POSTOPEK IN POT(I
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Lixiana 15 mg filmsko obložene tablete
Lixiana 30 mg filmsko obložene tablete
Lixiana 60 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Lixiana 15 mg filmsko obložene tablete
Ena 15 mg filmsko obložena tableta vsebuje 15 mg edoksabana (v obliki
tozilata).
Lixiana 30 mg filmsko obložene tablete
Ena 30 mg filmsko obložena tableta vsebuje 30 mg edoksabana (v obliki
tozilata).
Lixiana 60 mg filmsko obložene tablete
Ena 60 mg filmsko obložena tableta vsebuje 60 mg edoksabana (v obliki
tozilata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Lixiana 15-miligramske filmsko obložene tablete
Oranžne, okrogle filmsko obložene tablete, premera 6,7 mm, z
vtisnjenim napisom “DSC L15”.
Lixiana 30-miligramske filmsko obložene tablete
Rožnate, okrogle filmsko obložene tablete, premera 8,5 mm, z
vtisnjenim napisom “DSC L30”.
Lixiana 60-miligramske filmsko obložene tablete
Rumene, okrogle filmsko obložene tablete, premera 10,5 mm, z
vtisnjenim napisom “DSC L60”.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Lixiana je indicirano za preprečevanje možganske kapi in
sistemske embolije pri odraslih
bolnikih z nevalvularno atrijsko fibrilacijo (NVAF - Non-Valvular
Atrial Fibrillation) z enim ali več
dejavniki tveganja, kot so kongestivno popuščanje srca,
hipertenzija, starost ≥ 75 let, sladkorna
bolezen, predhodna možganska kap ali prehodna možganska ishemija
(TIA - Transient Ischaemic
Attack).
Zdravilo Lixiana je indicirano za zdravljenje globoke venske tromboze
(GVT) in pljučne embolije
(PE) ter za preprečevanje ponovne GVT in PE pri odraslih (za
hemodinamično nestabilne bolnike s PE
glejte poglavje 4.4).
3
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
_Preprečevanje možganske kapi in sistemske embolije _
Priporočeni odmerek je 60 mg edoksabana enkrat na dan.
Zdravljenje bolnikov z NVAF z edoksabanom je treba nadaljevati dolgo
časa.
_Zdra
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 10-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 10-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 16-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 10-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 10-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 10-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 10-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 10-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 10-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 10-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 10-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 10-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 10-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 10-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 10-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 10-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 10-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 10-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 10-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 10-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 10-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 10-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 10-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 16-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 10-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 10-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 16-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 10-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 10-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 10-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 10-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 16-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 10-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 10-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 16-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 10-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 10-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 10-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 10-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 16-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 10-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 10-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 16-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 10-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 10-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 16-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 10-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 10-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 10-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 10-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 10-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 10-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 10-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 10-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 10-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 10-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 16-09-2020

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi