Lixiana

País: Unió Europea

Idioma: eslovè

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

edoxaban tosilate

Disponible des:

Daiichi Sankyo Europe GmbH

Codi ATC:

B01

Designació comuna internacional (DCI):

edoxaban

Grupo terapéutico:

Antitrombotična sredstva

Área terapéutica:

Stroke; Venous Thromboembolism

indicaciones terapéuticas:

Preprečevanje možgansko kap in sistemsko embolijo pri odraslih bolnikih z nonvalvular atrijsko fibrilacijo (NVAF) z eno ali več dejavniki tveganja, kot so kongestivno srčno popuščanje, hipertenzijo, starost ≥ 75 let, sladkorna bolezen, predhodna kap ali prehodnih ishemičnih napad ( TIA). Zdravljenje globoke venske tromboze (DVT) in pljučna embolija (PE), in preprečevanje ponavljajočih se DVT in PE pri odraslih.

Resumen del producto:

Revision: 18

Estat d'Autorització:

Pooblaščeni

Data d'autorització:

2015-06-19

Informació per a l'usuari

                                41
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Daiichi Sankyo Europe GmbH
81366 München
Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/15/993/001
10 filmsko obloženih tablet
EU/1/15/993/016
10 x 1 filmsko obložena tableta
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
_ _
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Lixiana 15 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
42
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT Z 10 FILMSKO OBLOŽENIMI TABLETAMI ZA 15 MG
1.
IME ZDRAVILA
_ _
Lixiana 15 mg filmsko obložene tablete
edoksaban
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Daiichi-Sankyo (logotip)
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
43
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
DELJIV PRETISNI OMOT S POSAMEZNIMI ODMERKI Z 10 X 1 FILMSKO OBLOŽENO
TABLETO ZA 15 MG
1.
IME ZDRAVILA
Lixiana 15 mg filmsko obložene tablete
edoksaban
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Daiichi-Sankyo (logotip)
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
44
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ZUNANJA OVOJNINA (KARTONSKA ŠKATLA) ZA 30 MG
1.
IME ZDRAVILA
Lixiana 30 mg filmsko obložene tablete
edoksaban
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 30 mg edoksabana (v obliki
tozilata).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
10 filmsko obloženih tablet
14 filmsko obloženih tablet
28 filmsko obloženih tablet
30 filmsko obloženih tablet
56 filmsko obloženih tablet
60 filmsko obloženih tablet
84 filmsko obloženih tablet
90 filmsko obloženih tablet
98 filmsko obloženih tablet
100 filmsko obloženih tablet
10 x 1 filmsko obložena tableta
50 x 1 filmsko obložena tableta
100 x 1 filmsko obložena tableta
5.
POSTOPEK IN POT(I
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Lixiana 15 mg filmsko obložene tablete
Lixiana 30 mg filmsko obložene tablete
Lixiana 60 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Lixiana 15 mg filmsko obložene tablete
Ena 15 mg filmsko obložena tableta vsebuje 15 mg edoksabana (v obliki
tozilata).
Lixiana 30 mg filmsko obložene tablete
Ena 30 mg filmsko obložena tableta vsebuje 30 mg edoksabana (v obliki
tozilata).
Lixiana 60 mg filmsko obložene tablete
Ena 60 mg filmsko obložena tableta vsebuje 60 mg edoksabana (v obliki
tozilata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Lixiana 15-miligramske filmsko obložene tablete
Oranžne, okrogle filmsko obložene tablete, premera 6,7 mm, z
vtisnjenim napisom “DSC L15”.
Lixiana 30-miligramske filmsko obložene tablete
Rožnate, okrogle filmsko obložene tablete, premera 8,5 mm, z
vtisnjenim napisom “DSC L30”.
Lixiana 60-miligramske filmsko obložene tablete
Rumene, okrogle filmsko obložene tablete, premera 10,5 mm, z
vtisnjenim napisom “DSC L60”.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Lixiana je indicirano za preprečevanje možganske kapi in
sistemske embolije pri odraslih
bolnikih z nevalvularno atrijsko fibrilacijo (NVAF - Non-Valvular
Atrial Fibrillation) z enim ali več
dejavniki tveganja, kot so kongestivno popuščanje srca,
hipertenzija, starost ≥ 75 let, sladkorna
bolezen, predhodna možganska kap ali prehodna možganska ishemija
(TIA - Transient Ischaemic
Attack).
Zdravilo Lixiana je indicirano za zdravljenje globoke venske tromboze
(GVT) in pljučne embolije
(PE) ter za preprečevanje ponovne GVT in PE pri odraslih (za
hemodinamično nestabilne bolnike s PE
glejte poglavje 4.4).
3
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
_Preprečevanje možganske kapi in sistemske embolije _
Priporočeni odmerek je 60 mg edoksabana enkrat na dan.
Zdravljenje bolnikov z NVAF z edoksabanom je treba nadaljevati dolgo
časa.
_Zdra
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 10-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 10-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 16-09-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 10-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 10-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 16-09-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 10-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 10-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 10-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 10-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 16-09-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 10-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 10-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 16-09-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 10-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 10-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 16-09-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 10-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 10-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 10-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 10-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 16-09-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 10-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 10-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 16-09-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 10-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 10-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 16-09-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 10-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 10-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 10-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 10-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 16-09-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 10-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 10-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 16-09-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 10-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 10-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 16-09-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 10-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 10-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 16-09-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 10-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 10-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 16-09-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 10-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 10-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 16-09-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 10-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 10-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 16-09-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 10-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 10-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 16-09-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 10-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 10-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 16-09-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 10-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 10-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 10-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 10-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 10-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 10-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 10-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 10-01-2024

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents