Linefor 150 mg cietās kapsulas

Valsts: Latvija

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: Zāļu valsts aģentūra

Aktīvā sastāvdaļa:

Pregabalīns

Pieejams no:

Zaklady Farmaceutyczne Polpharma S.A., Poland

ATĶ kods:

N03AX16

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Pregabalin

Deva:

150 mg

Zāļu forma:

Kapsula, cietā

Receptes veids:

Pr.III

Ražojis:

Pharmaceutical Works Polpharma SA, Poland

Produktu pārskats:

Lietošana bērniem: Nav apstiprināta

Autorizācija statuss:

Uz neierobežotu laiku

Lietošanas instrukcija

SASKAŅOTS ZVA 11-08-2022
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
LINEFOR 75 MG CIETĀS KAPSULAS
LINEFOR 150 MG CIETĀS KAPSULAS
Pregabalinum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Linefor un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Linefor lietošanas
3.
Kā lietot Linefor
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Linefor
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR LINEFOR UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Linefor pieder pie zāļu grupas, ko lieto epilepsijas, neiropātisku
sāpju un ģeneralizētas trauksmes
ārstēšanai pieaugušajiem.

PERIFĒRAS UN CENTRĀLAS NEIROPĀTISKAS SĀPES: Linefor lieto, lai
ārstētu ilgstošas sāpes, ko izraisa
nervu bojājumi. Perifēras neiropātiskas sāpes var izraisīt
dažādas slimības, piemēram, cukura
diabēts vai jostas roze. Sāpes un sajūtas var raksturot šādi:
karstums, dedzināšana, pulsēšana,
pēkšņas un asas sāpes, dūrieni, asas sāpes, krampjveida sāpes,
nepārejošas sāpes, kņudināšana,
nejutīgums un tirpšana. Perifēras un centrālas neiropātiskas
sāpes var būt saistītas arī ar
garastāvokļa izmaiņām, miega traucējumiem, vājumu (nogurumu) un
var ietekmēt fizisko un
sociālo aktivitāti, kā arī vispārējo dzīves kvalitāti.

EPILEPSIJA: Linefor lieto, lai ārstētu noteiktu epilepsijas formu
pieaugušajiem (parciālos
krampjus ar sekundāru ģeneralizāciju vai bez tās). Ārsts
parakst�

Produkta apraksts

SASKAŅOTS ZVA 11-08-2022
ZĀĻU APRAKSTS
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Linefor 75 mg cietās kapsulas
Linefor 150 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Linefor 75 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 75 mg pregabalīna (_pregabalinum_).
Palīgviela ar zināmu iedarbību: laktozes monohidrāts.
Katra cietā kapsula satur 27 mg laktozes monohidrāta.
Linefor 150 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 150 mg pregabalīna (_pregabalinum_).
Palīgviela ar zināmu iedarbību: laktozes monohidrāts.
Katra cietā kapsula satur 54 mg laktozes monohidrāta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietā kapsula
Linefor 75 mg:
Želatīna cietās kapsulas ar uzdruku “75” uz balta korpusa un ar
sarkanbrūnu vāciņu, satur baltu vai gandrīz baltu pulveri vai
nedaudz
sablīvētus aglomerātus. Kapsulas izmērs ir Nr. 3.
Linefor 150 mg:
Baltas želatīna cietās kapsulas ar uzdruku “150” uz korpusa,
satur
baltu vai gandrīz baltu pulveri vai nedaudz sablīvētus
aglomerātus.
Kapsulas izmērs ir Nr. 1.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Neiropātiskas sāpes
Linefor indicēts perifēru un centrālu neiropātisku sāpju
ārstēšanai pieaugušajiem.
Epilepsija
Linefor indicēts kā papildterapijas līdzeklis pieaugušajiem ar
parciāliem krampjiem ar sekundāru
ģeneralizāciju vai bez tās.
Ģeneralizēta trauksme
Linefor indicēts ģeneralizētas trauksmes ārstēšanai
pieaugušajiem.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā deva ir no 150 līdz 600 mg dienā, ko dala divās vai
trīs lietošanas reizēs.
1
SASKAŅOTS ZVA 11-08-2022
_Neiropātiskas sāpes_
Ārstēšanu ar pregabalīnu var sākt ar 150 mg dienā, dalot divās
vai trīs reizes devās.
Atkarībā no pacienta individuālās atbildes reakcijas un
panesamības pēc 3 līdz 7 dienu perioda devu
var palielināt līdz 300 mg dienā, un, ja nepieciešams, līdz
maksimālajai devai 600 mg dienā pēc vēl 7
dienu perioda.
_Epilepsija_
Ārstēšanu ar pregabalīn