Libmeldy

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: īslandiešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
17-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
17-04-2023

Aktīvā sastāvdaļa:

atidarsagene autotemcel

Pieejams no:

Orchard Therapeutics (Netherlands) BV

ATĶ kods:

N07

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Autologous CD34+ cells encoding ARSA gene

Ārstniecības grupa:

Önnur lyf í taugakerfinu

Ārstniecības joma:

Leukodystrophy, Metachromatic

Ārstēšanas norādes:

Libmeldy is indicated for the treatment of metachromatic leukodystrophy (MLD) characterized by biallelic mutations in the arysulfatase A (ARSA) gene leading to a reduction of the ARSA enzymatic activity:in children with late infantile or early juvenile forms, without clinical manifestations of the disease,in children with the early juvenile form, with early clinical manifestations of the disease, who still  have the ability to walk independently and before the onset of cognitive decline.

Produktu pārskats:

Revision: 6

Autorizācija statuss:

Leyfilegt

Autorizācija datums:

2020-12-17

Lietošanas instrukcija

                                38
B. FYLGISEÐILL
39
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING EÐA UMÖNNUNARAÐILA
LIBMELDY 2-10 × 10
6 FRUMUR/ML INNRENNSLISLYF, ÖRDREIFA
ATIDARSAGEN AUTOTEMCEL
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram.
Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknis eða hjúkrunarfræðings barnsins ef þörf er á
frekari upplýsingum.
-
Læknir eða hjúkrunarfræðingur barnsins mun afhenda þér
öryggiskort sjúklings. Lesið það
vandlega og fylgið fyrirmælunum á því.
-
Hafið öryggiskort sjúklings ávallt meðferðis og sýnið
lækninum eða hjúkrunarfræðingnum það
alltaf þegar barnið fer til þeirra eða ef barnið fer á
sjúkrahús.
-
Látið læknir eða hjúkrunarfræðing barnsins vita um allar
aukaverkanir sem barnið fær. Þetta
gildir einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum
fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Libmeldy og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að gefa barninu Libmeldy
3.
Hvernig Libmeldy er gefið
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
Aukaverkanir af undirbúningslyfinu
Aukaverkanir af Libmeldy
5.
Hvernig geyma á Libmeldy
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM LIBMELDY OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM LIBMELDY
Libmeldy er tegund af lyfi sem kallast
GENAMEÐFERÐ
. Það er framleitt sérstaklega fyrir barnið úr
blóðfrumum barnsins sjálfs.
VIÐ HVERJU ER LIBMELDY NOTAÐ
Libmeldy er notað til meðferðar við alvarlegum sjúkdómi sem
nefnist hjarnahvítukyrkingur
(metachromatic leukodystrophy (MLD)):
-
hjá börnum með sjúkdómsform sem koma fram seint á ungba
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
Libmeldy 2-10 x 10
6
frumur/ml innrennslislyf, ördreifa
2.
INNIHALDSLÝSING
2.1
ALMENN LÝSING
Libmeldy (atidarsagen autotemcel) er erfðabreyttur samgena CD34
+
-bættur frumustofn sem inniheldur
blóðmyndandi stofn- og forverafrumur (haematopoietic stem and
progenitor cells) veiruleiddar
_ex vivo_
með lentiveiruferju sem tjáir arýlsúlfatasa A (ARSA) geni manna.
2.2
INNIHALDSLÝSING
Libmeldy innrennslispokar eru sérstaklega aðlagaðir að hverjum
sjúklingi og innihalda atidarsagen
autotemcel þar sem þéttni erfðabreytts samgena CD34
+
bætts frumustofns er breytileg milli lota. Lyfið
er innpakkað í einn eða fleiri innrennslispoka sem í heild
innihalda ördreifu af 2-10 × 10
6
frumum/ml
af lífvænlegum CD34
+
bættum frumustofni dreifðum í verndandi frystilausn
(cryopreservative
solution).
Hver innrennslispoki inniheldur 10 til 20 ml af Libmeldy.
Magnbundnar upplýsingar lyfsins, þ.m.t. fjöldi innrennslispoka
(sjá kafla 6) sem gefa á koma fram á
upplýsingablaðinu um lotuna sem er að finna inni í loki
frystiílátsins (cryoshipper) sem notað er fyrir
flutning.
Hjálparefni með þekkta verkun
Lyfið inniheldur 3,5 mg af natríum í hverjum ml og 55 mg af
tvímetýlsúlfoxíði (DMSO) í hverjum ml.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Innrennslislyf, ördreifa.
Tær eða örlítið skýjuð, litlaus eða gul- eða bleikleit
ördreifa.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Libmeldy er ætlað til meðferðar á hjarnahvítukyrkingi
(metachromatic leukodystrophy (MLD)) sem
einkennist af stökkbreytingum í báðum arýlsúlfatasa A (ARSA)
genasamsætunum sem leiðir til þess
að ensímvirkni ARSA min
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 17-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 17-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 22-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 17-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 17-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 17-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 17-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 17-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 17-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 17-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 17-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 17-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 17-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 17-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 17-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 17-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 17-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 17-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 17-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 17-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 17-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 17-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 17-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 22-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 17-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 17-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 22-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 17-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 17-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 17-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 17-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 22-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 17-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 17-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 22-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 17-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 17-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 17-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 17-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 22-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 17-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 17-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 22-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 17-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 17-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 22-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 17-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 17-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 22-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 17-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 17-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 17-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 17-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 17-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 17-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 17-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 17-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 22-12-2020

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi