Libertek

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: vācu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

Roflumilast

Pieejams no:

AstraZeneca AB

ATĶ kods:

R03DX08

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

roflumilast

Ārstniecības grupa:

Medikamente für obstruktive Atemwegserkrankungen,

Ārstniecības joma:

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Ārstēšanas norādes:

Libertek ist indiziert zur Erhaltungstherapie der schwere chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD) (FEV1 nach Bronchodilatator weniger als 50 % vorhergesagt) verbunden mit chronischer Bronchitis bei erwachsenen Patienten mit einer Vorgeschichte von häufigen Exazerbationen als Add-on zur Erweiterung der Bronchien Behandlung.

Produktu pārskats:

Revision: 11

Autorizācija statuss:

Zurückgezogen

Autorizācija datums:

2011-02-28

Lietošanas instrukcija

24
B. PACKUNGSBEILAGE
Arzneimittel nicht länger zugelassen
25
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
LIBERTEK 500 MIKROGRAMM FILMTABLETTEN
Roflumilast
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Sie können
dabei helfen, indem Sie jede
auftretende Nebenwirkung melden. Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Ende
Abschnitt 4.
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT:
1.
Was ist Libertek und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Libertek beachten?
3.
Wie ist Libertek einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Libertek aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST LIBERTEK UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Libertek enthält den anti-entzündlichen Wirkstoff Roflumilast, der
zur Gruppe der sogenannten
Phosphodiesterase-4-Hemmstoffe zählt. Roflumilast reduziert die
Aktivität der Phosphodiesterase-4,
eines Proteins, welches natürlicherweise in Körperzellen vorkommt.
Eine Reduktion der Aktivität
dieses Proteins führt zu einer verminderten Entzündung der Lungen.
Auf diese Weise wird die
Verengung der Atemwege, die bei der chronisch-obstruktiven
Lungenerkrankung (COPD) auftritt,
verringert. Somit erleichtert Libertek bestehende Atem

Produkta apraksts

1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
Arzneimittel nicht länger zugelassen
2
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Angehörige
von Gesundheitsberufen sind
aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden.
Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Abschnitt 4.8.
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Libertek 500 Mikrogramm Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Tablette enthält 500 Mikrogramm Roflumilast.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung:
Jede Filmtablette enthält 188,72 mg Lactose (als Monohydrat).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette (Tablette)
Gelbe, D-förmige 9 mm große Filmtabletten, mit einem einseitig
geprägten „D“.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Libertek ist indiziert zur Dauertherapie bei erwachsenen Patienten mit
schwerer COPD
(chronisch-obstruktive pulmonale Erkrankung, FEV
1
nach Anwendung eines Bronchodilatators
weniger als 50% vom Soll) und chronischer Bronchitis sowie häufigen
Exazerbationen in der
Vergangenheit, begleitend zu einer bronchodilatatorischen Therapie.
4.2
DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Dosierung
Die empfohlene Dosis beträgt 500 Mikrogramm (eine Tablette)
Roflumilast täglich.
Libertek muss unter Umständen über einen Zeitraum von mehreren
Wochen eingenommen werden, bis
ein spürbarer Effekt eintritt (siehe Abschnitt 5.1). Libertek wurde
in klinischen Studien mit einer Dauer
von bis zu einem Jahr untersucht.
Besondere Patientengruppen
_Ältere Menschen_
Es ist keine Dosisanpassung notwendig.
_Eingeschränkte Nierenfunktion_
Es ist keine Dosisanpassung notwendig.
_Eingeschränkte Leberfunktion_
Die klinischen Daten zur Anwendung von Libertek bei Patienten mit
leichten
Leberfunktionsstörungen gemäß Klassifizierung nach Child-Pugh A
sind nicht ausreichend, um
Arzneimittel nicht länger zugelassen
3
Au