Valsts: Dānija
Valoda: dāņu
Klimata pārmaiņas: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
Levocetirizindihydrochlorid
Teva B.V.
R06AE09
Levocetirizindihydrochlorid
5 mg
filmovertrukne tabletter
Markedsført
1 INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN LEVOCETIRIZINDIHYDROCHLORID TEVA 5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER LEVOCETIRIZINDIHYDROCHLORID LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER. - Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen. - Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide. - Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor være med at give medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som du har. - Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver værre, eller du får bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4. Den nyeste udgave af indlægssedlen til dette lægemiddel kan findes på www.indlaegsseddel.dk. OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN 1. Virkning og anvendelse 2. Det skal du vide, før du begynder at tage Levocetirizindihydrochlorid Teva 3. Sådan skal du tage Levocetirizindihydrochlorid Teva 4. Bivirkninger 5. Opbevaring 6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger 1. VIRKNING OG ANVENDELSE Levocetirizindihydrochlorid Teva hører til en gruppe af lægemidler kaldet antihistaminer. De lindrer de ubehagelige symptomer og ubehag, der er forbundet med nedenstående tilstande, såsom nysen, irriteret, løbende eller stoppet næse, kløende, røde øjne, der løber i vand, og hududslæt. Din læge har ordineret Levocetirizindihydrochlorid Teva til behandling af høfeber (sæsonbetinget allergisk rhinitis), helårsallergier såsom overfølsomhed over for støv eller kæledyr (tilbagevendende allergisk rhinitis) og nældefeber (hævelse, rødme og kløe på huden). Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end angivet i denne information. Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten. 2. DET SKAL DU VIDE, FØR DE BEGYNDER AT BRUGE LEVOCETIRIZINDIHYDROCHLORID TEVA TAG IKKE LEVOCETIRIZINDIHYDROCHLORID TEVA - hvis du er allergisk over for det aktive stof eller et af de øvrige ind Izlasiet visu dokumentu
25. JUNI 2018 PRODUKTRESUMÉ FOR TRANDOLAPRIL "MYLAN", HÅRDE KAPSLER 0. D.SP.NR. 24876 1. LÆGEMIDLETS NAVN Trandolapril "Mylan" 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING Hver kapsel indeholder 0,5 mg trandolapril. Hver kapsel indeholder 1 mg trandolapril. Hver kapsel indeholder 2 mg trandolapril. Hver kapsel indeholder 4 mg trandolapril. Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på Hver kapsel indeholder 24 mg lactosemonohydrat. Hver kapsel på 0,5 mg, 1 mg og 2 mg indeholder også 1,26 mg Sunset yellow (E110). Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1. 3. LÆGEMIDDELFORM Hårde kapsler Hver kapsel indeholder et hvidt pulver. 0,5 mg: Lys purpurrøde/dybgule kapsler. 1 mg: Lys purpurrøde/lys orange kapsler. 2 mg: Lys purpurrøde/lys purpurrøde kapsler. 4 mg: Lys orange/lys purpurrøde kapsler. 4. KLINISKE OPLYSNINGER 4.1 TERAPEUTISKE INDIKATIONER Mild eller moderat arteriel hypertension. Venstresidig ventrikeldysfunktion efter akut myokardieinfarkt. _40561_spc.doc_ _Side 1 af 21_ 4.2 DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE DOSERING Voksne _Hypertension_ Til voksne, som ikke tager diuretika og som ikke lider af kongestiv hjerteinsufficiens, nyreinsufficiens eller leverinsufficiens, er den anbefalede startdosis 0,5 mg daglig som enkeltdosis. En dosis på 0,5 mg vil kun medføre et terapeutisk respons hos minoriteten af patienterne. Dosis kan, afhængig af hvordan patienten responderer, fordobles gradvist med intervaller af 2-4 uger op til maksimalt 4 mg daglig som enkeltdosis. Den anbefalede vedligeholdelsesdosis er 1 til 2 mg daglig som enkeltdosis. Såfremt patientens respons fortsat er utilfredsstillende ved en dosis på 4 mg trandolapril, bør kombinationsbehandling med diuretika eller calciumblokkere overvejes. _Venstresidig ventrikeldysfunktion efter akut myokardieinfarkt_ Efter et akut myokardieinfarkt kan behandlingen påbegyndes allerede på tredjedagen, når der er opnået en tilfredsstillende behandlingstilstand (stabil hæmodynamik og kontrol af eventuel resterende iskæmi). Startdosis skal v Izlasiet visu dokumentu