Levocetirizindihydrochlorid "Teva" 5 mg filmovertrukne tabletter

Land: Danmark

Sprog: dansk

Kilde: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

Aktiv bestanddel:

Levocetirizindihydrochlorid

Tilgængelig fra:

Teva B.V.

ATC-kode:

R06AE09

INN (International Name):

Levocetirizindihydrochlorid

Dosering:

5 mg

Lægemiddelform:

filmovertrukne tabletter

Autorisation status:

Markedsført

Indlægsseddel

1
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
LEVOCETIRIZINDIHYDROCHLORID TEVA 5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
LEVOCETIRIZINDIHYDROCHLORID
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give
medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme symptomer,
som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
Den nyeste udgave af indlægssedlen til dette lægemiddel kan findes
på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Levocetirizindihydrochlorid
Teva
3.
Sådan skal du tage Levocetirizindihydrochlorid Teva
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Levocetirizindihydrochlorid Teva hører til en gruppe af lægemidler
kaldet antihistaminer. De lindrer
de ubehagelige symptomer og ubehag, der er forbundet med nedenstående
tilstande, såsom nysen,
irriteret, løbende eller stoppet næse, kløende, røde øjne, der
løber i vand, og hududslæt.
Din læge har ordineret Levocetirizindihydrochlorid Teva til
behandling af høfeber (sæsonbetinget
allergisk rhinitis), helårsallergier såsom overfølsomhed over for
støv eller kæledyr (tilbagevendende
allergisk rhinitis) og nældefeber (hævelse, rødme og kløe på
huden).
Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end
angivet i denne information. Følg
altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DE BEGYNDER AT BRUGE
LEVOCETIRIZINDIHYDROCHLORID TEVA
TAG IKKE LEVOCETIRIZINDIHYDROCHLORID TEVA
-
hvis du er allergisk over for det aktive stof eller et af de øvrige
ind

Produktets egenskaber

25. JUNI 2018
PRODUKTRESUMÉ
FOR
TRANDOLAPRIL "MYLAN", HÅRDE KAPSLER
0.
D.SP.NR.
24876
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Trandolapril "Mylan"
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver kapsel indeholder 0,5 mg trandolapril.
Hver kapsel indeholder 1 mg trandolapril.
Hver kapsel indeholder 2 mg trandolapril.
Hver kapsel indeholder 4 mg trandolapril.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på
Hver kapsel indeholder 24 mg lactosemonohydrat.
Hver kapsel på 0,5 mg, 1 mg og 2 mg indeholder også 1,26 mg Sunset
yellow (E110).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hårde kapsler
Hver kapsel indeholder et hvidt pulver.
0,5 mg:
Lys purpurrøde/dybgule kapsler.
1 mg:
Lys purpurrøde/lys orange kapsler.
2 mg:
Lys purpurrøde/lys purpurrøde kapsler.
4 mg:
Lys orange/lys purpurrøde kapsler.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Mild eller moderat arteriel hypertension.
Venstresidig ventrikeldysfunktion efter akut myokardieinfarkt.
_40561_spc.doc_
_Side 1 af 21_
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
DOSERING
Voksne
_Hypertension_
Til voksne, som ikke tager diuretika og som ikke lider af kongestiv
hjerteinsufficiens,
nyreinsufficiens eller leverinsufficiens, er den anbefalede startdosis
0,5 mg daglig som
enkeltdosis. En dosis på 0,5 mg vil kun medføre et terapeutisk
respons hos minoriteten af
patienterne. Dosis kan, afhængig af hvordan patienten responderer,
fordobles gradvist med
intervaller af 2-4 uger op til maksimalt 4 mg daglig som enkeltdosis.
Den anbefalede vedligeholdelsesdosis er 1 til 2 mg daglig som
enkeltdosis. Såfremt
patientens respons fortsat er utilfredsstillende ved en dosis på 4 mg
trandolapril, bør
kombinationsbehandling med diuretika eller calciumblokkere overvejes.
_Venstresidig ventrikeldysfunktion efter akut myokardieinfarkt_
Efter et akut myokardieinfarkt kan behandlingen påbegyndes allerede
på tredjedagen, når
der er opnået en tilfredsstillende behandlingstilstand (stabil
hæmodynamik og kontrol af
eventuel resterende iskæmi). Startdosis skal v