Leucogen

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: ungāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

tisztított p45 FeLV-borítékantigén

Pieejams no:

Virbac S.A.

ATĶ kods:

QI06AA01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Feline leukaemia vaccine (inactivated)

Ārstniecības grupa:

Macskák

Ārstniecības joma:

Inaktivált vírus vakcina, macskaleukémia vírus, Immunológikumok a felidae,

Ārstēšanas norādes:

8 hetes macskák aktív immunizálása a macska leukémia ellen a perzisztens viraemia és a kapcsolódó betegség klinikai tüneteinek megelőzése érdekében.

Produktu pārskats:

Revision: 8

Autorizācija statuss:

Felhatalmazott

Autorizācija datums:

2009-06-17

Lietošanas instrukcija

                                13
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
14
HASZNÁLATI UTASÍTÁS.
LEUCOGEN szuszpenziós injekció macskának.
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártási tételek
felszabadításáért felelős gyártó:
Virbac,
1
ère
avenue – 2065 m – L.I.D.,
06516 Carros Cedex
France
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
LEUCOGEN szuszpenziós injekció macskának.
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
1 ml adag tartalmaz:
HATÓANYAG:
Tisztított p45 FeLV-felületi antigén:
min.102 µg
SEGÉDANYAG
:
3 % alumínium-hidroxid gél mg Al
3+
-ban kifejezve:
1 mg
_Quillaja saponaria_
tisztított kivonata:
10 µg
VIVŐANYAG
:
Izotóniás oldat
1 ml
Opálos folyadék.
4.
JAVALLAT(OK)
Nyolchetes macskák leukosis elleni aktív immunizálására, a
perzisztens virémia megelőzésére és a
klinikai tünetek csökkentésére.
Az immunitás kezdete igazoltan:3 héttel az alapimmunizálást
követően.
Az alapimmunizálást követően a immunitástartósság egy év.
Az első emlékeztető oltás után, mely az alapimmunizálást
követően egy évvel történt, az
immuntástartósság igazoltan három év.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem ismeretes.
6.
MELLÉKHATÁSOK
15
Enyhe, átmeneti helyi reakció (≤ 2 cm) kialakulását gyakran
tapasztalták az első oltás után.
Ezen helyi reakció lehet duzzanat, ödéma vagy csomó, amely
legkésőbb 3-4 héten belül
magától elmúlik. A következő oltáskor és rendszeres alkalmazás
során ez a reakció
számottevően csökken. Átmeneti vakcinázás utáni hyperthermiát
(1-4 napig), apátiát,
emésztőszervi rendellenességet is gyakran megfigyeltek. Ritkán
tapintáskor jelzett fájdalom,
tüsszögés, kötőhártya gyulladás megfigyelhető, ezek kezelés
nélkül elmúlnak. Nagyon ritka
esetben anaphylaxiás reakciót figyeltek meg. Anaphylaxiás sokk
esetén tüneti kezelés
szükséges.
A m
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ALLATGYOGYASZATI KESZITMENY NEVE
LEUCOGEN szuszpenziós injekció, macskának
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1 ml adag tartalmaz:
HATÓANYAG:
Tisztított p45 FeLV-burok antigén
min. 102 µg
SEGÉDANYAG
:
3% alumínium-hidroxid gél mg Al
3+
-ban kifejezve
1 mg
_Quillaja saponaria_
tisztított kivonata
10 µg
VIVŐANYAG
:
Izotóniás oldat
1 ml
A segédanyagok teljes felsorolását lásd.: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós injekció.
Opálos folyadék.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Macska
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Nyolchetes macskák leukosis elleni aktív immunizálására, a
perzisztens virémia megelőzésére és a
klinikai tünetek csökkentésére.
Az immunitás kezdeteigazoltan:3 héttel az alapimmunizálást
követően.
Az alapimmunizálást követően a immunitástartósság egy év.
Az első emlékeztető oltás után, mely az alapimmunizálást
követően egy évvel történt, az
immuntástartósság igazoltan három év.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Csak egészséges állatok vakcinázhatóak.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
3
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
-
Féregtelenítés legalább 10 nappal az oltás előtt javasolt.
-
Csak macskaleukosis vírussal nem fertőzött (FeLV negatív) macskák
vakcinázhatók, ezért oltás
előtt teszt elvégzése javasolt.
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges
óvintézkedések
Véletlen öninjekciózás esetén haladéktalanul orvoshoz kell
fordulni, bemutatva a készítmény
használati utasítását vagy címkéjét
4.6
MELLÉKHATÁSOK (GYAKORISÁGA ÉS SÚLYOSSÁGA)
Enyhe, átmeneti helyi reakció (≤ 2 cm) kialakulását gyakran
tapasztalták az első oltás után.
Ezen helyi reakció lehet duzzanat, ödéma vagy csomó, amely
legkésőbb 3-4 héten belül
magától el
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 07-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 07-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 19-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 07-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 07-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 07-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 07-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 07-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 07-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 07-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 07-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 07-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 07-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 07-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 07-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 07-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 07-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 07-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 07-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 07-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 07-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 07-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 07-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 19-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 07-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 07-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 19-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 07-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 07-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 19-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 07-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 07-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 19-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 07-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 07-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 07-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 07-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 19-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 07-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 07-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 19-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 07-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 07-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 19-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 07-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 07-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 19-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 07-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 07-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 07-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 07-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 07-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 07-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 07-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 07-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 07-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 07-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 19-10-2018

Skatīt dokumentu vēsturi