Valsts: Francija
Valoda: franču
Klimata pārmaiņas: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
toxine botulinique type A 50 unités
CROMA PHARMA GMBH
toxine botulinique type A 50 unités
Poudre
pour un flacon > toxine botulinique type A 50 unités
1 flacon en verre de 5 mL
liste I; prescription réservée aux spécialistes et services CHIRURGIE DE LA FACE ET DU COU; prescription réservée aux spécialist
Relaxants musculaires
Classe pharmacothérapeutique : autres myorelaxants à action périphérique - code ATC : M03AX01.Letybo contient la substance active « toxine botulinique de type A », qui agit en bloquant les impulsions nerveuses vers les muscles dans lesquels il a été injecté. Cela empêche la contraction des muscles, entraînant une paralysie temporaire.Letybo est utilisé chez les adultes de moins de 75 ans pour l’amélioration temporaire de l’apparence des rides verticales intersourcilières modérées à sévères lorsque leur présence entraîne chez eux un retentissement psychologique important.
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique Conditions de prescription et de délivrance : liste I; prescription réservée aux spécialistes et services CHIRURGIE DE LA FACE ET DU COU; prescription réservée aux spécialistes et services CHIRURGIE MAXILLO-FACIALE; prescription réservée aux spécialistes et services CHIRURGIE PLASTIQUE, RECONSTRUCTRICE ET ESTHETIQUE; prescription réservée aux spécialistes et services DERMATOLOGIE; prescription réservée aux spécialistes et services OPHTALMOLOGIE; réservé à l'usage professionnel
Valide
2022-01-27
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 06/07/2023 Dénomination du médicament LETYBO 50 unités, poudre pour solution injectable Toxine botulinique de type A Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que LETYBO 50 unités, poudre pour solution injectable et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser LETYBO 50 unités, poudre pour solution injectable ? 3. Comment utiliser LETYBO 50 unités, poudre pour solution injectable ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver LETYBO 50 unités, poudre pour solution injectable ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE LETYBO 50 unités, poudre pour solution injectable ET DANS QUELS CAS EST- IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : autres myorelaxants à action périphérique - code ATC : M03AX01. Letybo contient la substance active « toxine botulinique de type A », qui agit en bloquant les impulsions nerveuses vers les muscles dans lesquels il a été injecté. Cela empêche la contraction des muscles, entraînant une paralysie temporaire. Letybo est utilisé chez les adultes de moins de 75 ans pour l’amélioration temporaire de l’apparence des rides verticales intersourcilières modérées à sévères lorsque leur présence entraîne chez eux un retentissement psychologique important. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER LETYBO 50 unités, poudre pour solution injectable ? N’utilisez jamais LETYBO 50 unités, poudre pour soluti Izlasiet visu dokumentu
ANSM - Mis à jour le : 06/07/2023 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT LETYBO 50 unités, poudre pour solution injectable 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Chaque flacon contient 50 unités de toxine botulinique de type A produit par _Clostridium botulinum_. Après reconstitution, chaque 0,1 mL de solution contient 4 unités. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Poudre pour solution injectable. Poudre blanche. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Letybo est indiqué dans la correction temporaire de l’apparence des rides verticales intersourcilières modérées à sévères chez l’adulte de moins de 75 ans observées lors du froncement maximal des sourcils (rides glabellaires), lorsque la sévérité des rides du haut du visage entraîne un retentissement psychologique important. 4.2. Posologie et mode d'administration Letybo doit être administré exclusivement par des médecins possédant les qualifications et l’expertise appropriées pour ce traitement et pour l’utilisation du matériel requis. Posologie La dose recommandée est un total de 20 unités réparties en cinq injections de 4 unités (0,1 mL) chacune : 2 injections dans chaque muscle _corrugator supercilii_ et 1 injection dans le muscle _procerus_. Les unités de toxine botulinique ne sont pas interchangeables d’un produit à l’autre. Les doses recommandées diffèrent des autres préparations de toxine botulinique. L’intervalle entre les traitements doit être d’au moins trois mois. En l’absence d’effets indésirables consécutifs à une séance de traitement, il est possible d’entamer une nouvelle séance après un délai d’au moins trois mois. En cas d’échec du traitement un mois après une première séance, c’est-à-dire en l’absence d’amélioration significative par rapport à la situation initiale, les approches suivantes peuvent être envisagées : · L’analyse des causes de l’échec, par exemple l’injection dans les mauvais muscles, une te Izlasiet visu dokumentu