Lenalidomide Accord

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: grieķu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

λεναλιδομίδη

Pieejams no:

Accord Healthcare S.L.U.

ATĶ kods:

L04AX04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

lenalidomide

Ārstniecības grupa:

Ανοσοκατασταλτικά

Ārstniecības joma:

Πολλαπλό μυέλωμα

Ārstēšanas norādes:

Multiple myelomaLenalidomide Accord as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide Accord as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με μη προθεραπευμένο πολλαπλούν μυέλωμα που δεν είναι κατάλληλοι για μεταμόσχευση. Η λεναλιδομίδη Accord σε συνδυασμό με δεξαμεθαζόνη ενδείκνυται για τη θεραπεία του πολλαπλού μυελώματος σε ενήλικες ασθενείς που έχουν λάβει τουλάχιστον μία προηγούμενη θεραπεία. Follicular lymphomaLenalidomide Accord in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a).

Produktu pārskats:

Revision: 11

Autorizācija statuss:

Εξουσιοδοτημένο

Autorizācija datums:

2018-09-20

Lietošanas instrukcija

                                101
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
102
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
LENALIDOMIDE ACCORD 2,5 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
LENALIDOMIDE ACCORD 5 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
LENALIDOMIDE ACCORD 7,5 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
LENALIDOMIDE ACCORD 10 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
LENALIDOMIDE ACCORD 15 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
LENALIDOMIDE ACCORD 20 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
LENALIDOMIDE ACCORD 25 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
λεναλιδομίδη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η ΣΥΝΤΑΓΉ ΓΙΑ ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ
ΧΟΡΗΓΉΘΗΚΕ ΑΠΟΚΛΕΙΣΤΙΚΆ ΓΙΑ ΣΑΣ. ΔΕΝ
ΠΡΈΠΕΙ ΝΑ ΔΏΣΕΤΕ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ ΣΕ ΆΛΛΟΥΣ. ΜΠΟΡΕΊ ΝΑ ΤΟΥΣ
ΠΡΟΚΑΛΈΣΕΙ ΒΛΆΒΗ, ΑΚΌΜΑ ΚΑΙ ΌΤΑΝ ΤΑ
ΣΥΜΠΤΏΜΑΤΑ ΤΗΣ ΑΣΘΈΝΕΙΑΣ ΤΟΥΣ ΕΊΝΑΙ
ΊΔΙΑ ΜΕ ΤΑ ΔΙΚΆ ΣΑΣ.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Lenalidomide Accordκαι ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Lenalidomide Accord 2,5 mg σκληρά καψάκια
Lenalidomide Accord 5 mg σκληρά καψάκια
Lenalidomide Accord 7,5 mg σκληρά καψάκια
Lenalidomide Accord 10 mg σκληρά καψάκια
Lenalidomide Accord 15 mg σκληρά καψάκια
Lenalidomide Accord 20 mg σκληρά καψάκια
Lenalidomide Accord 25 mg σκληρά καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Lenalidomide Accord 2,5 mg σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 2,5 mg
λεναλιδομίδης.
Έκδοχο με γνωστή δράση:
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 36 mg
λακτόζης.
Lenalidomide Accord
5 mg σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 5 mg
λεναλιδομίδης.
Έκδοχο με γνωστή δράση:
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 33 mg
λακτόζης.
Lenalidomide Accord
7,5 mg σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 7,5 mg
λεναλιδομίδης.
Έκδοχο με γνωστή δράση:
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 50 mg
λακτόζης.
Lenalidomide Accord
10 mg σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 10 mg
λεναλιδομίδης.
Έκδοχο με γνωστή δράση:
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 67 mg
λακτόζης.
Lenalidomide Accord
15 mg σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 15 mg
λεναλιδομίδης.
Έκδοχο με γνωστή δράση:
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 100 mg
λακτόζης.
Lenalidomide Accord
20 mg σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 20 m
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 21-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 21-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 17-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 21-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 21-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 21-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 21-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 21-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 21-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 21-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 21-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 21-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 21-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 21-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 21-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 21-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 21-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 21-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 21-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 21-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 21-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 17-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 21-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 21-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 17-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 21-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 21-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 21-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 21-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 17-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 21-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 21-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 17-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 21-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 21-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 21-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 21-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 17-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 21-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 21-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 17-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 21-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 21-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 17-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 21-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 21-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 17-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 21-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 21-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 21-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 21-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 21-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 21-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 21-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 21-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 21-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 21-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 17-02-2021

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi