Latuda

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: itāļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

lurasidone

Pieejams no:

Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A.

ATĶ kods:

N05AE05

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

lurasidone

Ārstniecības grupa:

psicolettici

Ārstniecības joma:

Schizofrenia

Ārstēšanas norādes:

Trattamento della schizofrenia negli adulti di età compresa tra 18 anni e oltre.

Produktu pārskats:

Revision: 25

Autorizācija statuss:

autorizzato

Autorizācija datums:

2014-03-21

Lietošanas instrukcija

                                40
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
41
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
LATUDA 18,5 MG, COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
LATUDA 37 MG, COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
LATUDA 74 MG, COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
lurasidone
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Latuda e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Latuda
3.
Come prendere Latuda
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Latuda
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È LATUDA E A COSA SERVE
Latuda contiene il principio attivo lurasidone e appartiene a un
gruppo di medicinali detti antipsicotici.
È utilizzato per trattare i sintomi della schizofrenia in adulti (di
età pari o superiore ai 18 anni) e
adolescenti di 13-17 anni. Lurasidone agisce bloccando i recettori
cerebrali ai quali si legano le
sostanze dopamina e serotonina. Dopamina e serotonina sono
neurotrasmettitori (sostanze che
permettono alle cellule nervose di comunicare tra loro) che sono
coinvolti nei sintomi della
schizofrenia. Bloccando i loro recettori, lurasidone aiuta a
normalizzare l’attività cerebrale, riducendo i
sintomi della schizofrenia.
La schizofrenia è un disturbo caratterizzato da sintomi come sentire,
percepire o vedere cose che in
realtà non ci sono, avere false convinzioni, nutrire sospetti
inusuali, isolarsi, parlare e comportarsi in
modo incoerente e non provare emozioni. Le persone affette da questo
disturbo possono anche sentirsi
depress
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Latuda 18,5 mg, compresse rivestite con film
Latuda 37 mg, compresse rivestite con film
Latuda 74 mg, compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Latuda 18,5 mg, compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene lurasidone cloridrato
equivalente a 18,6 mg di lurasidone.
Latuda 37 mg, compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene lurasidone cloridrato
equivalente a 37,2 mg di lurasidone.
Latuda 74 mg, compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene lurasidone cloridrato
equivalente a 74,5 mg di lurasidone.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa).
Latuda 18,5 mg, compresse rivestite con film
Compresse rivestite con film di colore da bianco a biancastro, di
forma rotonda, da 6 mm e con
impressa la dicitura ‘LA’
Latuda 37 mg, compresse rivestite con film
Compresse rivestite con film di colore da bianco a biancastro, di
forma rotonda, da 8 mm e con
impressa la dicitura ‘LB’
Latuda 74 mg, compresse rivestite con film
Compresse rivestite con film di colore verde chiaro, di forma ovale,
da 12 x 7 mm e con impressa la
dicitura ‘LD’
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Latuda è indicato per il trattamento della schizofrenia negli adulti
e negli adolescenti a partire dai
13 anni di età.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
_Popolazione adulta_
La dose iniziale raccomandata è di 37 mg di lurasidone una volta al
giorno. Non è necessario alcun
aumento graduale della dose iniziale. È efficace in un intervallo di
dose compreso tra 37 e 148 mg una
volta al giorno. Gli aumenti della dose devono basarsi sul giudizio
del medico e sulla risposta clinica
osservata. La dose giornaliera massima non deve superare i 148 mg.
Pazienti che assumono dosi più alte di 111 mg una volta al giorno che
interrompono il trattame
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 10-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 10-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 14-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 10-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 10-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 10-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 10-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 10-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 10-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 10-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 10-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 10-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 10-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 10-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 10-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 10-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 10-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 10-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 10-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 10-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 10-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 14-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 10-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 10-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 14-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 10-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 10-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 10-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 10-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 14-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 10-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 10-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 14-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 10-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 10-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 10-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 10-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 14-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 10-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 10-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 14-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 10-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 10-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 14-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 10-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 10-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 14-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 10-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 10-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 10-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 10-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 10-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 10-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 10-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 10-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 10-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 10-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 14-09-2020

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi