Latuda

Land: Europäische Union

Sprache: Italienisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

lurasidone

Verfügbar ab:

Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A.

ATC-Code:

N05AE05

INN (Internationale Bezeichnung):

lurasidone

Therapiegruppe:

psicolettici

Therapiebereich:

Schizofrenia

Anwendungsgebiete:

Trattamento della schizofrenia negli adulti di età compresa tra 18 anni e oltre.

Produktbesonderheiten:

Revision: 25

Berechtigungsstatus:

autorizzato

Berechtigungsdatum:

2014-03-21

Gebrauchsinformation

                                40
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
41
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
LATUDA 18,5 MG, COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
LATUDA 37 MG, COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
LATUDA 74 MG, COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
lurasidone
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Latuda e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Latuda
3.
Come prendere Latuda
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Latuda
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È LATUDA E A COSA SERVE
Latuda contiene il principio attivo lurasidone e appartiene a un
gruppo di medicinali detti antipsicotici.
È utilizzato per trattare i sintomi della schizofrenia in adulti (di
età pari o superiore ai 18 anni) e
adolescenti di 13-17 anni. Lurasidone agisce bloccando i recettori
cerebrali ai quali si legano le
sostanze dopamina e serotonina. Dopamina e serotonina sono
neurotrasmettitori (sostanze che
permettono alle cellule nervose di comunicare tra loro) che sono
coinvolti nei sintomi della
schizofrenia. Bloccando i loro recettori, lurasidone aiuta a
normalizzare l’attività cerebrale, riducendo i
sintomi della schizofrenia.
La schizofrenia è un disturbo caratterizzato da sintomi come sentire,
percepire o vedere cose che in
realtà non ci sono, avere false convinzioni, nutrire sospetti
inusuali, isolarsi, parlare e comportarsi in
modo incoerente e non provare emozioni. Le persone affette da questo
disturbo possono anche sentirsi
depress
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Latuda 18,5 mg, compresse rivestite con film
Latuda 37 mg, compresse rivestite con film
Latuda 74 mg, compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Latuda 18,5 mg, compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene lurasidone cloridrato
equivalente a 18,6 mg di lurasidone.
Latuda 37 mg, compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene lurasidone cloridrato
equivalente a 37,2 mg di lurasidone.
Latuda 74 mg, compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene lurasidone cloridrato
equivalente a 74,5 mg di lurasidone.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa).
Latuda 18,5 mg, compresse rivestite con film
Compresse rivestite con film di colore da bianco a biancastro, di
forma rotonda, da 6 mm e con
impressa la dicitura ‘LA’
Latuda 37 mg, compresse rivestite con film
Compresse rivestite con film di colore da bianco a biancastro, di
forma rotonda, da 8 mm e con
impressa la dicitura ‘LB’
Latuda 74 mg, compresse rivestite con film
Compresse rivestite con film di colore verde chiaro, di forma ovale,
da 12 x 7 mm e con impressa la
dicitura ‘LD’
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Latuda è indicato per il trattamento della schizofrenia negli adulti
e negli adolescenti a partire dai
13 anni di età.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
_Popolazione adulta_
La dose iniziale raccomandata è di 37 mg di lurasidone una volta al
giorno. Non è necessario alcun
aumento graduale della dose iniziale. È efficace in un intervallo di
dose compreso tra 37 e 148 mg una
volta al giorno. Gli aumenti della dose devono basarsi sul giudizio
del medico e sulla risposta clinica
osservata. La dose giornaliera massima non deve superare i 148 mg.
Pazienti che assumono dosi più alte di 111 mg una volta al giorno che
interrompono il trattame
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 10-01-2024
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 10-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 14-09-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 10-01-2024
Fachinformation Fachinformation Spanisch 10-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 10-01-2024
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 10-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 14-09-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 10-01-2024
Fachinformation Fachinformation Dänisch 10-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 10-01-2024
Fachinformation Fachinformation Deutsch 10-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 10-01-2024
Fachinformation Fachinformation Estnisch 10-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 10-01-2024
Fachinformation Fachinformation Griechisch 10-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 14-09-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 10-01-2024
Fachinformation Fachinformation Englisch 10-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 10-01-2024
Fachinformation Fachinformation Französisch 10-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 14-09-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 10-01-2024
Fachinformation Fachinformation Lettisch 10-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 10-01-2024
Fachinformation Fachinformation Litauisch 10-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 14-09-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 10-01-2024
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 10-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 14-09-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 10-01-2024
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 10-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 14-09-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 10-01-2024
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 10-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 14-09-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 10-01-2024
Fachinformation Fachinformation Polnisch 10-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 10-01-2024
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 10-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 14-09-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 10-01-2024
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 10-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 14-09-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 10-01-2024
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 10-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 14-09-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 10-01-2024
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 10-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 14-09-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 10-01-2024
Fachinformation Fachinformation Finnisch 10-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 10-01-2024
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 10-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 14-09-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 10-01-2024
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 10-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 10-01-2024
Fachinformation Fachinformation Isländisch 10-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 10-01-2024
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 10-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 14-09-2020

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen