LARTRUVO Solution

Valsts: Kanāda

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: Health Canada

Aktīvā sastāvdaļa:

OLARATUMAB

Pieejams no:

ELI LILLY CANADA INC

ATĶ kods:

L01FX10

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

OLARATUMAB

Deva:

500MG

Zāļu forma:

Solution

Kompozīcija:

OLARATUMAB 500MG

Ievadīšanas:

Intraveineuse

Vienības iepakojumā:

50ML

Receptes veids:

Prescription

Ārstniecības joma:

ANTINEOPLASTIC AGENTS

Produktu pārskats:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0159610001; AHFS:

Autorizācija statuss:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Autorizācija datums:

2020-06-19

Produkta apraksts

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_Monographie de LARTRUVO_
_MC_
_ _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LE PATIENT SUR LE MÉDICAMENT
PR
LARTRUVO
MC
olaratumab pour injection
solution, 10 mg / mL, perfusion intraveineuse
Antinéoplasique, agent, anticorps monoclonal
Eli Lilly Canada Inc.
3650, avenue Danforth
Toronto (Ontario)
M1N 2E8
1-888-545-5972
www.lilly.ca
Date d’approbation initiale :
23 novembre 2017
Date d’approbation :
6
décembre 2017
Numéro de contrôle de la présentation : 203478
LARTRUVO est une marque de commerce détenue ou utilisée sous licence
par Eli Lilly and
Company ou l’une de ses filiales ou sociétés affiliées.
« LARTRUVO_, indiqué : _
_- en combinaison avec la doxorubicine dans le traitement des patients
adultes _
_atteints d’un sarcome des tissus mous (STM) avancé pour lesquels
il n’existe aucun _
_traitement curatif par radiothérapie ou chirurgie et pour lesquels
un schéma à base _
_d’anthracycline est approprié._
_ _
_bénéficie d’une autorisation de commercialisation avec
conditions, en attendant _
_les résultats d’études permettant d’attester son bénéfice
clinique. Les patients _
_doivent être avisés de la nature de l’autorisation. Pour obtenir
de plus amples _
_renseignements pour LARTRUVO, veuillez consulter le site Web de
Santé _
_Canada sur les _avis de conformité avec conditions – médicaments
_._ »_ _
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_Monographie de LARTRUVO_
_MC_
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QU’EST-CE QU’UN AVIS DE CONFORMITÉ AVEC CONDITIONS (AC-C)?
Un AC-C est une autorisation de mise en marché décernée à un
produit sur la base de données
cliniques PROMETTEUSES, après l’évaluation de la présentation par
Santé Canada.
Les produits autorisés conformément à la politique sur les AC-C de
Santé Canada sont indiqués
pour le traitement, la prévention ou le diagnostic d’une maladie
grave, mettant la vie en danger
ou sévèrement débilitante. Ils ont démontré un bénéfice
prometteur, sont de grande qualité et
affichent un profil d’innocuité ac