LACTULOSA BIOMEDICA 667MG/ML Sirup

Valsts: Čehija

Valoda: čehu

Klimata pārmaiņas: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

Aktīvā sastāvdaļa:

2360 LAKTULOSA

Pieejams no:

Biomedica, spol. s r.o., Praha Array

ATĶ kods:

A06AD11

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

2360 LAKTULOSA

Deva:

667MG/ML

Zāļu forma:

Sirup

Ievadīšanas:

Perorální podání

Receptes veids:

OTC Array

Ārstniecības joma:

LAKTULOSA

Produktu pārskats:

Kód SÚKL: 0017191 Velikost balení: 500ML Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0017190 Velikost balení: 250ML Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0086612 Velikost balení: 250ML Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0002816 Velikost balení: 500ML Druh obalu: Array Stav registr.: N

Autorizācija statuss:

R - registrovaný léčivý přípravek

Autorizācija datums:

2024-02-12

Lietošanas instrukcija

1 / 5
sp. zn. sukls88994/2022
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
LACTULOSA BIOMEDICA 667 MG/ML SIRUP
lactulosum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ
TUTO
PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK
UŽÍVAT, PROTOŽE
OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou
informací nebo podle pokynů svého lékaře
nebo lékárníka.
•
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
•
Požádejte svého lékárníka, pokud potřebujete další informace
nebo radu.
•
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků,
které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
•
Pokud se do 14 dnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám
přitíží, musíte se poradit s lékařem.
CO NALEZNETE V TÉTO
PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Lactulosa Biomedica a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Lactulosa
Biomedica užívat
3.
Jak se přípravek Lactulosa Biomedica užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Lactulosa Biomedica uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVE
K LACTULOSA BIOMEDICA
A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Lactulosa
Biomedica
obsahuje
laxativum
(projímadlo)
nazývané
laktulóza.
Změkčuje
stolici
a
usnadňuje její odchod tím, že přitahuje do střeva vodu. Do těla
se nevstřebává. Nenarušuje fyziologickou
činnost střev.
Laktulóza rovněž vykazuje prebiotický účinek (prebiotika jsou
látky selektivně podporující růst a
aktivitu zdraví prospěšných bakterií žijících v tlustém
střevě).
K ČEMU SE
LACTULOSA BIOMEDICA
POUŽÍVÁ
Bez doporučení lékaře se Lactulosa Biomedica může používat k
léčbě zácpy (méně časté pohyby střeva,
tvrdá a suchá stolice) a u stavů, kde je zapotřebí, aby se
tvořila měkká s

Produkta apraksts

1/5
sp. zn. sukls88994/2022
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
LACTULOSA BIOMEDICA 667 mg/ml sirup
2.
KVALITATIVNÍ
A
KVANTITATIVNÍ
SLOŽENÍ
Jeden ml sirupu obsahuje lactulosum
667 mg
(což odpovídá lactulosi solutio (50%))
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Sirup
Popis přípravku: čirá_, _nažloutlá až žlutá, sirupovitá
kapalina sladké chuti, bez zápachu
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ I
NDIKACE
•
Zácpa: k úpravě fyziologického rytmu tlustého střeva.
•
Všude tam, kde měkká stolice může mít léčebný přínos
(hemorhoidy, po zákroku na tlustém střevě
nebo konečníku).
•
Jaterní encefalopatie: léčba a prevence jaterního kómatu nebo
prekómatu.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Roztok laktulózy lze podávat zředěný nebo nezředěný.
Při užívání neředěného přípravku má být
laktulóza spolknuta najednou a nemá být držena v ústech
delší dobu.
Přípravek lze také smíchat s vodou nebo nápojem, např. čajem
nebo kávou, nebo jej lze
vmíchat do jogurtu, obilovin či polotuhého jídla.
Dávkování má být upraveno podle individuálních potřeb
pacienta.
Při užívání jediné denní dávky se má přípravek užívat ve
stejnou dobu, např. při snídani.
Během léčby laxativy se doporučuje pít během dne dostatečné
množství tekutin (1,5–2 litry, což
odpovídá 6-8 sklenicím).
Dávkování u zácpy nebo v případech, kdy měkká stolice může
mít léčebný přínos
Laktulóza se podává v jedné denní dávce nebo rozděleně ve dvou
dávkách.
Na základě odpovědi na léčbu může být úvodní dávka po
několika dnech upravena na udržovací
dávku. K dosažení léčebného efektu může být potřeba
několika dní (2-3 dní) léčby.
Úvodní denní dávka
Udržovací denní dávka
Dospělí a dospívající
1-3 polévkové lžíce (15-45 ml)
1-2 polévkové lžíce (15-30 ml)
Děti a dospívající (7-14 let)
1 polévková lžíce (15 ml)
2-3 kávové lžičky (10-15