Kovaltry

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: portugāļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Octocog alfa

Pieejams no:

Bayer AG

ATĶ kods:

B02BD02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

octocog alfa

Ārstniecības grupa:

Anti-hemorrágicos

Ārstniecības joma:

Hemofilia A

Ārstēšanas norādes:

Tratamento e profilaxia do sangramento em pacientes com hemofilia A (deficiência congênita de fator VIII). Kovaltry pode ser usado para todas as faixas etárias.

Produktu pārskats:

Revision: 12

Autorizācija statuss:

Autorizado

Autorizācija datums:

2016-02-18

Lietošanas instrukcija

                                71
B. FOLHETO INFORMATIVO
72
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
KOVALTRY 250 UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
KOVALTRY 500 UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
KOVALTRY 1000 UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
KOVALTRY 2000 UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
KOVALTRY 3000 UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
octocog alfa (fator VIII de coagulação humana recombinante)
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Kovaltry e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Kovaltry
3.
Como utilizar Kovaltry
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Kovaltry
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É KOVALTRY E PARA QUE É UTILIZADO
Kovaltry contém a substância ativa fator VIII de coagulação humana
recombinante, também designada
por octocog alfa. Kovaltry é produzido por tecnologia recombinante
sem adição de qualquer
componente de origem humana ou animal no processo de fabrico. O Fator
VIII é uma proteína que se
encontra naturalmente no sangue e que ajuda o sangue a coagular.
_ _
Kovaltry é utilizado para
TRATAR E PREVENIR HEMORRAGIAS
em adultos, adolescentes e crianças de todas
as idades com hemofilia A (deficiência hereditária de fator VIII).
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE UTILIZAR KOVALTRY
NÃO UTILIZE KOVALTRY SE TEM
•
alergia ao octocog alfa ou a qualquer outro componente deste
medicamento (indica
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Kovaltry 250 UI pó e solvente para solução injetável
Kovaltry 500 UI pó e solvente para solução injetável
Kovaltry 1000 UI pó e solvente para solução injetável
Kovaltry 2000 UI pó e solvente para solução injetável
Kovaltry 3000 UI pó e solvente para solução injetável
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Kovaltry 250 UI pó e solvente para solução injetável
Kovaltry contém aproximadamente 250 UI (100 UI / 1 ml) de fator VIII
de coagulação humana
recombinante (DCI: octocog alfa) após reconstituição.
Kovaltry 500 UI pó e solvente para solução injetável
Kovaltry contém aproximadamente 500 UI (200 UI / 1ml) de fator VIII
de coagulação humana
recombinante (DCI: octocog alfa) após reconstituição.
Kovaltry 1000 UI pó e solvente para solução injetável
Kovaltry contém aproximadamente 1000 UI (400 UI / 1 ml) de fator VIII
de coagulação humana
recombinante (DCI: octocog alfa) após reconstituição.
Kovaltry 2000 UI pó e solvente para solução injetável
Kovaltry contém aproximadamente 2000 UI (400 UI / 1 ml) de fator VIII
de coagulação humana
recombinante (DCI: octocog alfa) após reconstituição.
Kovaltry 3000 UI pó e solvente para solução injetável
Kovaltry 3000 UI contém aproximadamente 3000 UI (600 UI / 1 ml) de
fator VIII de coagulação
humana recombinante (DCI: octocog alfa) após reconstituição.
A potência (UI) é determinada utilizando o ensaio cromogénico da
Farmacopeia Europeia. A atividade
específica de Kovaltry é de aproximadamente 4000 UI/mg de proteína.
Octocog alfa [fator VIII de coagulação humana recombinante de
comprimento total (rADN)] é uma
proteína purificada que tem 2332 aminoácidos. É produzido por
tecnologia do ADN recombinante em
células renais de hamster recém-nascido (BHK) nas quais foi
introduzido o gene do fator VIII
humano. Kovaltry é preparado sem a adição de proteínas de origem
humana ou animal no processo de
cultura celular, purifica
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 26-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 26-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 07-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 26-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 26-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 26-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 26-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 26-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 26-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 26-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 26-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 26-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 26-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 26-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 26-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 26-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 26-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 26-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 26-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 26-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 26-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 26-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 26-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 07-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 26-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 26-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 07-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 26-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 26-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 26-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 26-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 07-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 26-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 26-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 07-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 26-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 26-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 26-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 26-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 07-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 26-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 26-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 07-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 26-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 26-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 07-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 26-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 26-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 26-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 26-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 26-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 26-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 26-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 26-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 26-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 26-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 07-03-2016

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi