Kinzalkomb

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: maltiešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Pieejams no:

Bayer AG

ATĶ kods:

C09DA07

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Ārstniecības grupa:

Aġenti li jaġixxu fuq is-sistema renin-angiotensin

Ārstniecības joma:

Pressjoni għolja

Ārstēšanas norādes:

Trattament ta 'ipertensjoni essenzjali. Kinzalkomb kombinazzjoni b'doża fissa (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide, 80 mg telmisartan / 12. 5 mg ta ' hydrochlorothiazide) hi indikata f'pazjenti li l-pressjoni tad-demm ma tkunx ikkontrollata sew b'telmisartan waħdu. Kinzalkomb kombinazzjoni b'doża fissa (80 mg telmisartan / 25 mg hydrochlorothiazide) hi indikata f'pazjenti li l-pressjoni tad-demm ma tkunx ikkontrollata adegwatament fuq Kinzalkomb (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide) jew f'pazjenti li qabel kienu stabilizzati fuq telmisartan u hydrochlorothiazide mogħtija separatament.

Produktu pārskats:

Revision: 39

Autorizācija statuss:

Awtorizzat

Autorizācija datums:

2002-04-19

Lietošanas instrukcija

                                58
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
59
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
KINZALKOMB 40 MG/12.5 MG PILLOLI
telmisartan/hydrochlorothiazide
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Kinzalkomb u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Kinzalkomb
3.
Kif għandek tieħu Kinzalkomb
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Kinzalkomb
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU KINZALKOMB U GЋALXIEX JINTUŻA
Kinzalkomb hu taħlita ta’ żewġ sustanzi attivi, telmisartan u
hydrochlorothiazide f’pillola waħda.
Dawn iż-żewġ sustanzi jgħinu biex jikkontrollaw il-pressjoni
tad-demm għolja.
-
Telmisartan jagħmel parti minn grupp ta’ mediċini li jissejħu
antagonisti tar-riċetturi ta’
angiotensin II. Angiotensin-II hu sustanza magħmula fil-ġisem
tiegħek li tikkawża li l-
vini/arterji tad-demm jidjiequ, u b’hekk tiżdied il-pressjoni
tad-demm. Telmisartan jimblokka l-
effett ta’ angiotensin II biex b’hekk il-vini u l-arterji
jitwessgħu, u l-pressjoni tad-demm tonqos.
-
Hydrochlorothiazide jagħmel parti minn grupp ta’ mediċini msejħa
dijuretiċi thiazide, li
jikkawżaw żieda fl-ammont ta’ l-awrina, u dan iwassal għal
tnaqqis fil-pressjoni tad-demm
tiegħek.
Jekk il-pressjoni tad-demm għolja ma tkunx ikkurata, tista’
tagħmel ħsara lill-vini jew arterji f’diversi
organi, u dan xi kultant jista’ jwassal għal attakk qalb,
insuffi
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Kinzalkomb 40 mg/12.5 mg pilloli
Kinzalkomb 80 mg/12.5 mg pilloli
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kinzalkomb 40 mg/12.5 mg pilloli
Kull pillola fiha 40 mg ta’ telmisartan u 12.5 mg ta’
hydrochlorothiazide.
Kinzalkomb 80 mg/12.5 mg pilloli
Kull pillola fiha 80 mg ta’ telmisartan u 12.5 mg ta’
hydrochlorothiazide.
Eċċipjenti b’effett magħruf
Kinzalkomb 40 mg/12.5 mg pilloli
Kull pillola fiha 112 mg ta’ lactose monohydrate ekwivalenti għal
107 mg ta’ lactose anidru.
Kull pillola fiha 169 mg ta’ sorbitol (E420).
Kinzalkomb 80 mg/12.5 mg pilloli
Kull pillola fiha 112 mg ta’ lactose monohydrate ekwivalenti għal
107 mg ta’ lactose anidru.
Kull pillola fiha 338 mg ta’ sorbitol (E420).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola.
Kinzalkomb 40 mg/12.5 mg pilloli
Pillola ħamra u bajda ta’ 5.2 mm b’żewġ saffi, b’forma
oblunga, imnaqqxa bin-numru tal-kodiċi 'H4'.
Kinzalkomb 80 mg/12.5 mg pilloli
Pillola ħamra u bajda ta’ 6.2 mm b’żewġ saffi, b’forma
oblunga, imnaqqxa bin-numru tal-kodiċi 'H8'.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Kura ta’ pressjoni tad-demm għolja essenzjali.
It-taħlita fissa tad-doża ta’ Kinzalkomb (40 mg telmisartan/12.5
mg ta’ hydrochlorothiazide (HCTZ) u
80 mg telmisartan/12.5 mg HCTZ) hi indikata għal adulti li
l-pressjoni tad-demm tagħhom ma tkunx
ikkontrollata sew b’telmisartan waħdu.
4.2
POŻOLOGIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Il-kombinazzjoni ta’ doża fissa għandha tittieħed f’pazjenti li
l-pressjoni tad-demm tagħhom ma tkunx
ikkontrollata sew b’telmisartan waħdu. It-titrazzjoni individwali
tad-doża b’kull wieħed miż-żewġ
3
komponenti hi rakkomandata qabel ma wieħed jaqleb għat-taħlita
fissa tad-doża. Meta jkun
klinikament xieraq, bidla diretta minn monoterapija għat-taħlita
tista; tkun ikkunsidrata.
•
Kinzalkomb 40 mg/12.5 mg jista’ ji
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 14-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 14-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 06-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 14-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 14-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 14-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 14-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 14-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 14-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 14-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 14-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 14-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 14-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 14-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 14-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 14-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 14-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 14-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 14-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 14-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 14-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 14-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 14-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 06-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 14-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 14-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 06-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 14-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 14-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 14-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 14-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 06-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 14-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 14-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 14-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 14-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 06-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 14-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 14-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 06-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 14-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 14-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 06-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 14-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 14-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 06-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 14-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 14-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 14-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 14-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 14-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 14-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 14-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 14-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 14-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 14-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 06-11-2015

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi