Kigabeq

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: norvēģu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
07-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
07-07-2023

Aktīvā sastāvdaļa:

vigabatrin

Pieejams no:

ORPHELIA Pharma SAS

ATĶ kods:

N03AG04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

vigabatrin

Ārstniecības grupa:

Antiepileptics,

Ārstniecības joma:

Spasms, Infantile; Epilepsies, Partial

Ārstēšanas norādes:

Kigabeq er angitt i spedbarn og barn fra 1 måned til mindre enn 7 års alder for:Behandling i monoterapi av infantile spasmer (Vest-syndrom). Behandling i kombinasjon med andre antiepileptiske legemidler for pasienter med resistente partiell epilepsi (focal utbruddet beslag) med eller uten sekundær generalisering, som er der hvor alle andre aktuelle legemiddelet kombinasjoner har vist seg å være utilstrekkelige eller ikke er tolerert.

Produktu pārskats:

Revision: 5

Autorizācija statuss:

autorisert

Autorizācija datums:

2018-09-20

Lietošanas instrukcija

                                28
B. PAKNINGSVEDLEGG
29
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
KIGABEQ 100 MG OPPLØSELIGE TABLETTER
Til barn i alderen 1 måned opptil 7 år
KIGABEQ 500 MG OPPLØSELIGE TABLETTER
Til barn i alderen 1 måned opptil 7 år
vigabatrin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør ditt barns lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut til barnet ditt. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner barnets.
-
Kontakt barnets lege eller apotek dersom barnet ditt opplever
bivirkninger, inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Kigabeq er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før barnet ditt bruker Kigabeq
3.
Hvordan du gir Kigabeq
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Kigabeq
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA KIGABEQ ER OG HVA DET BRUKES MOT
Kigabeq inneholder vigabatrin og brukes til behandling av spedbarn og
barn i alderen 1 måned opptil
7 år. Det brukes til å behandle infantile spasmer (Wests syndrom),
eller sammen med andre
epilepsimedisiner til å behandle partiell epilepsi som ikke
kontrolleres godt nok med nåværende
behandling.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR BARNET DITT BRUKER KIGABEQ
GI IKKE KIGABEQ:
-
dersom barnet ditt er allergisk overfor vigabatrin eller noen av de
andre innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Snakk med barnets lege før du gir Kigabeq dersom barnet ditt:
-
har eller har hatt depresjon eller annen sinnslidelse
-
har nyreproblemer da han/hun kan få symptomer som tretthet eller
forvirring
-
har hatt øyeproblemer
.
Innsnevret synsfelt (bortfall av synet i ytterkant av barnets
synsfelt) kan oppstå under behandling 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Kigabeq 100 mg oppløselige tabletter
Kigabeq 500 mg oppløselige tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Kigabeq 100 mg oppløselige tabletter
Hver oppløselige tablett inneholder 100 mg vigabatrin.
Kigabeq 500 mg oppløselige tabletter
Hver oppløselige tablett inneholder 500 mg vigabatrin.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Oppløselig tablett
Hvite ovale tabletter. Tablettene har delestrek på den ene siden og
kan deles i like doser.
-
500 mg tablettstørrelse: 16,0 mm x 9,0 mm
-
100 mg tablettstørrelse: 9,4 mm x 5,3 mm
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Kigabeq er indisert til spedbarn og barn i alderen 1 måned opptil 7
år til:
-
Behandling som monoterapi ved infantile spasmer (Wests syndrom).
-
Behandling i kombinasjon med andre antiepileptika hos pasienter med
resistent partiell epilepsi
(fokale anfall) med eller uten sekundær generalisering, når det er
vist at ingen andre aktuelle
legemiddelkombinasjoner har god nok effekt eller tolereres.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Vigabatrinbehandling skal kun innledes av en spesialist innen
epilepsi, nevrologi eller pediatrisk
nevrologi. Oppfølging skal foregå under tilsyn av en spesialist
innen epilepsi, nevrologi eller
pediatrisk nevrologi.
Dosering
_Monoterapi ved infantile spasmer (Wests syndrom) _
_ _
Den anbefalte startdosen er 50 mg/kg/døgn. Påfølgende dosering kan
titreres i trinn på 25 mg/kg/døgn
hver tredje dag opptil den anbefalte maksimaldosen på 150
mg/kg/døgn. Doser med vigabatrin skal gis
to ganger daglig i henhold til tabellen nedenfor.
_ _
3
TABELL 1: ANTALL OPPLØSELIGE TABLETTER BASERT PÅ KROPPSVEKT,
STARTDOSE OG DOSEØKNING VED INFANTILE
SPASMER
_ _
KROPPSVEKT
(KG)
STARTDOSE PÅ
50 MG/KG/DØGN
FORESLÅTTE DOSER FOR FØRSTE
TITRERINGSTRINN
(75 MG/KG/DØGN) (DAG 3)
FORESLÅTTE DOSER FOR ANDRE
TITRERINGSTRINN
(100 MG/KG/DØGN) (DAG 6)
3
0,5 x 100 mg tablett morgen
1 x 100 mg tablett kveld
1 x 100 mg tablett morgen
1,5 x 10
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 07-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 07-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 12-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 07-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 07-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 07-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 07-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 07-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 07-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 07-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 07-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 07-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 07-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 07-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 07-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 07-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 07-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 07-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 07-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 07-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 07-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 07-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 07-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 12-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 07-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 07-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 12-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 07-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 07-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 07-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 07-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 12-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 07-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 07-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 12-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 07-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 07-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 07-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 07-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 12-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 07-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 07-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 12-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 07-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 07-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 12-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 07-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 07-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 12-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 07-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 07-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 07-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 07-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 07-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 07-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 07-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 07-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 12-10-2018

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi