KALIUM CHLORATUM LÉČIVA 75MG/ML Injekční roztok

Valsts: Čehija

Valoda: čehu

Klimata pārmaiņas: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

Nopērc to tagad

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
19-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
19-11-2020

Aktīvā sastāvdaļa:

1174 CHLORID DRASELNÝ

Pieejams no:

Zentiva, k.s., Praha Array

ATĶ kods:

B05XA01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

1174 CHLORID DRASELNÝ

Deva:

75MG/ML

Zāļu forma:

Injekční roztok

Ievadīšanas:

Intravenózní podání

Receptes veids:

Rx Array

Ārstniecības joma:

CHLORID DRASELNÝ

Produktu pārskats:

Kód SÚKL: 0002486 Velikost balení: 5X10ML Druh obalu: Array Stav registr.: R

Autorizācija statuss:

R - registrovaný léčivý přípravek

Autorizācija datums:

2024-02-12

Lietošanas instrukcija

                                1
SP.ZN. SUKLS246642/2020
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
KALIUM CHLORATUM LÉČIVA 7
5 MG/ML I
NJEKČNÍ ROZTOK
kalii chloridum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO
PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Kalium chloratum Léčiva a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Kalium
chloratum Léčiva používat
3.
Jak se přípravek Kalium chloratum Léčiva používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Kalium chloratum Léčiva uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK KALIUM CHLORATUM LÉČIVA A K
ČEMU SE POUŽÍVÁ
Kalium (draslík) je základní kation nitrobuněčné tekutiny, má
rozhodující roli při mnoha
fyziologických pochodech, např. při přenosu nervového impulzu,
při svalovém stahu, při udržování
normální funkce ledvin, pomáhá při regulaci osmotického tlaku a
acidobazické rovnováhy. Kalium
chloratum Léčiva je využíván hlavně k náhradě nedostatku
draslíku, ať už vznikl metabolicky,
podáním saluretik (močopudné léky) či jinak.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK KALIUM
CHLORATUM LÉČIVA
POUŽÍVAT
NEPOUŽÍVEJTE PŘÍPRAVEK
KALIUM CHLO
RATUM LÉČIVA
-
Jestliže jste alergický(á) na léčivou látku.
-
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1 SP.ZN. SUKLS246642/2020
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Kalium chloratum Léčiva 75 mg/ml injekční roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml injekčního roztoku obsahuje kalii chloridum 75 mg (1 mmol K
+
a 1 mmol Cl
-
).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok.
Popis přípravku: čirý bezbarvý roztok bez viditelných částic.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Prevence a léčba hypokalemie, zvláště je-li spojená s
hypochloremickou alkalózou; ztráty draslíku
způsobené zvracením, na podkladě nefrotického syndromu, při
podávání diuretik s kaliuretickým
účinkem, zvláště při kombinaci s digitálisovými glykosidy,
při dlouhodobé léčbě vysokými dávkami
kortikosteroidů, při ileu, hyperaldosteronismu a po těžkých
operacích. Přípravek lze použít u
dospělých i dětí.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování je individuální podle hladiny kalia v séru.
Parenterální aplikace kalia vyžaduje velké
opatrnosti. Kalium chloratum Léčiva se podává vždy v roztoku
glukózy nebo fyziologickém roztoku,
nikdy samostatně.
Dávku přípravku Kalium chloratum Léčiva vypočteme podle hladiny
sérového draslíku a tělesné
hmotnosti nemocného a podáváme pomalou infuzí za kontroly EKG
rychlostí nepřesahující 20 mmol
za hodinu. Koncentrace kalia v infuzi nemá přesáhnout 40 mmol/l.
4.3
KONTRAINDIKACE
Hypersenzitivita na léčivou látku. Hyperkalemie a všechny stavy,
které k ní mohou vést, především
velký pokles renálních funkcí, nemoci doprovázené nadměrnou
destrukcí tkání (traumata, popáleniny),
akutní dehydratace, metabolická acidóza, insuficience nadledvinek a
současná léčba kalium šetřícími
diuretiky.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ A OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
V průběhu delšího a opakovaného podávání kalia parenterálně
je třeba monitorovat renální funkce a
pH séra. Zvláště starší pacienti jsou více ohroženi
hyperkale
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu