Kalium carbonicum N Synergon Nr. 65

Valsts: Vācija

Valoda: vācu

Klimata pārmaiņas: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Aktīvā sastāvdaļa:

Rhus toxicodendron (Pot.-Angaben); Sulfur (Pot.-Angaben); Acidum silicicum (Pot.-Angaben); Calcium fluoratum (Pot.-Angaben); Colchicum autumnale (Pot.-Angaben); Kalium carbonicum (Pot.-Angaben); Ruta graveolens (Pot.-Angaben); Apisinum (Pot.-Angaben); Arsenum iodatum (Pot.-Angaben)

Pieejams no:

Kattwiga Arzneimittel GmbH (8144649)

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Rhus toxicodendron (Pot.-Information), Sulfur (Pot.-Information), Acidum silicicum (Pot.-Information), Calcium fluoratum (Pot.-Information), Colchicum autumnale (Pot.-Information), Kalium carbonicum (Pot.-Information), Ruta graveolens (Pot.-Information), Apisinum (Pot.-Information), Arsenum iodatum (Pot.-Information)

Zāļu forma:

Tablette

Kompozīcija:

Teil 1 - Tablette; Rhus toxicodendron (Pot.-Angaben) (01185) 25 Milligramm; Sulfur (Pot.-Angaben) (01215) 25 Milligramm; Acidum silicicum (Pot.-Angaben) (01218) 50 Milligramm; Calcium fluoratum (Pot.-Angaben) (01968) 25 Milligramm; Colchicum autumnale (Pot.-Angaben) (01970) 25 Milligramm; Kalium carbonicum (Pot.-Angaben) (02328) 25 Milligramm; Ruta graveolens (Pot.-Angaben) (02456) 25 Milligramm; Apisinum (Pot.-Angaben) (05442) 25 Milligramm; Arsenum iodatum (Pot.-Angaben) (02125) 25 Milligramm

Ievadīšanas:

Zergehenlassen im Mund

Autorizācija statuss:

registriert

Autorizācija datums:

2005-03-29

Lietošanas instrukcija

Gebrauchsinformation
KALIUM CARBONICUM N
Synergon Nr. 65
Homöopathisches Arzneimittel
ANWENDUNGSGEBIETE:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer
therapeutischen Indikation.
Hinweis: Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden
Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.
GEGENANZEIGEN:
Bei Schilddrüsenerkrankungen nicht ohne ärztlichen Rat anwenden;
Überempfindlichkeit gegen Bienengift und Giftsumachgewächse;
Schwangerschaft und Stillzeit
VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG UND WARNHINWEISE:
Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie es daher erst
nach
Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie
unter
einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine
ausreichend
dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter
12 Jahren nicht angewendet werden.
WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN MITTELN:
keine bekannt
Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arznei-
mittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise
und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden.
Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.
DOSIERUNGSANLEITUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG:
Soweit nicht anders verordnet, 1 - 3 mal täglich 1 Tablette im Mund
zer-
gehen lassen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der
Ein-
nahme zu reduzieren.
Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht
über
längere Zeit eingenommen werden.
NEBENWIRKUNGEN:
In sehr seltenen Fällen können – auch einige Tage nach der
Einnahme des
Arzneimittels – Magen-Darm-Beschwerden oder Hautreaktionen
auftreten.
Hinweis: Bei der Anwendung homöopathischer Arzneimittel können
sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstver-
schlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen
und
Ihren Arzt befragen.
Meldung von Nebenwirkungen:
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie si