Kalium carbonicum N Synergon Nr. 65 Tablette

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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Wirkstoff:
Rhus toxicodendron (Pot.-Angaben), Sulfur (Pot.-Angaben), Acidum silicicum (Pot.-Angaben), Calcium fluoratum (Pot.-Angaben), Colchicum autumnale (Pot.-Angaben), Kalium carbonicum (Pot.-Angaben), Ruta graveolens (Pot.-Angaben), Apisinum (Pot.-Angaben), Arsenum iodatum (Pot.-Angaben)
Verfügbar ab:
Kattwiga Arzneimittel GmbH
INN (Internationale Bezeichnung):
Rhus toxicodendron (Pot.-Information), Sulfur (Pot.-Information), Acidum silicicum (Pot.-Information), Calcium fluoratum (Pot.-Information), Colchicum autumnale (Pot.-Information), Kalium carbonicum (Pot.-Information), Ruta graveolens (Pot.-Information), Apisinum (Pot.-Information), Arsenum iodatum (Pot.-Information)
Darreichungsform:
Tablette
Zusammensetzung:
Rhus toxicodendron (Pot.-Angaben) 25.mg; Sulfur (Pot.-Angaben) 25.mg; Acidum silicicum (Pot.-Angaben) 50.mg; Calcium fluoratum (Pot.-Angaben) 25.mg; Colchicum autumnale (Pot.-Angaben) 25.mg; Kalium carbonicum (Pot.-Angaben) 25.mg; Ruta graveolens (Pot.-Angaben) 25.mg; Apisinum (Pot.-Angaben) 25.mg; Arsenum iodatum (Pot.-Angaben) 25.mg
Berechtigungsstatus:
gültig
Zulassungsnummer:
2512947.00.00

Gebrauchsinformation

Kalium carbonicum N

Synergon Nr. 65

Homöopathisches Arzneimittel

Anwendungsgebiete:

Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer

therapeutischen Indikation.

Hinweis: Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden

Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.

Gegenanzeigen:

Bei Schilddrüsenerkrankungen nicht ohne ärztlichen Rat anwenden;

Überempfindlichkeit gegen Bienengift und Giftsumachgewächse;

Schwangerschaft und Stillzeit

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:

Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie es daher erst nach

Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter

einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend

dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter

12 Jahren nicht angewendet werden.

Wechselwirkungen mit anderen Mitteln:

keine bekannt

Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arznei-

mittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise

und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden.

Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.

Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung:

Soweit nicht anders verordnet, 1 - 3 mal täglich 1 Tablette im Mund zer-

gehen lassen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Ein-

nahme zu reduzieren.

Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über

längere Zeit eingenommen werden.

Nebenwirkungen:

In sehr seltenen Fällen können – auch einige Tage nach der Einnahme des

Arzneimittels – Magen-Darm-Beschwerden oder Hautreaktionen auftreten.

Hinweis: Bei der Anwendung homöopathischer Arzneimittel können

sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstver-

schlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und

Ihren Arzt befragen.

Meldung von Nebenwirkungen:

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker

oder Heilpraktiker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser

Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem

Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-

Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem

Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr

Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt

werden.

Hinweis und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:

Das Verfalldatum ist auf dem Behältnis und der äußeren Umhüllung aufge-

druckt. Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht mehr nach diesem Datum.

Nicht über 25°C lagern.

Zusammensetzung:

1 Tablette enthält:

arzneilich wirksame Bestandteile:

Acidum silicicum Trit.

Calcium fluoratum Trit.

Arsenum iodatum Trit.

Apisinum Trit.

Colchicum autumnale Trit.

Kalium carbonicum Trit.

Rhus toxicodendron Trit.

Ruta graveolens Trit.

Sulfur Trit.

Die Bestandteile 1 - 3 werden über eine Stufe

gemeinsam potenziert.

sonstige Bestandteile:

Lactose-Monohydrat, Kartoffelstärke, Magnesiumstearat

D 5

D 5

D 5

D 4

D 4

D 3

D 4

D 2

D 2

50,0 mg

25,0 mg

25,0 mg

25,0 mg

25,0 mg

25,0 mg

25,0 mg

25,0 mg

25,0 mg

Darreichungsform und Inhalt:

100, 200 Tabletten zum Zergehenlassen im Mund

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:

Kattwiga Arzneimittel GmbH, Postfach 2567, 48514 Nordhorn

Stand der Information: Juli 2017

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