Jylamvo

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: itāļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Methotrexate

Pieejams no:

Therakind (Europe) Limited

ATĶ kods:

L04AX03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

methotrexate

Ārstniecības grupa:

Agenti antineoplastici

Ārstniecības joma:

Arthritis, Psoriatic; Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Psoriasis; Arthritis, Rheumatoid; Arthritis

Ārstēšanas norādes:

In reumatologiche e dermatologiche diseasesActive artrite reumatoide in pazienti adulti. Polyarthritic forme di attivo, di una grave artrite idiopatica giovanile (JIA) negli adolescenti e nei bambini di età compresa tra 3 anni e oltre, quando la risposta ai farmaci non steroidei anti-infiammatori (Fans) è stata inadeguata. Gravi, il trattamento refrattari, la disattivazione di psoriasi che non rispondono sufficientemente alle altre forme di trattamento come la fototerapia, psoraleni e raggi ultravioletti radiazioni (PUVA), terapia e retinoidi, e l'artrite psoriasica in pazienti adulti. In oncologyMaintenance trattamento della leucemia linfoblastica acuta (ALL) in adulti, adolescenti e bambini di età compresa tra 3 anni e oltre.

Produktu pārskats:

Revision: 12

Autorizācija statuss:

autorizzato

Autorizācija datums:

2017-03-29

Lietošanas instrukcija

                                33
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
34
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
JYLAMVO 2
MG/ML SOLUZIONE ORALE
metotrexato
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
−
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
−
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
−
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per Lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai Suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
−
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Jylamvo e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Jylamvo
3.
Come prendere Jylamvo
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Jylamvo
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È JYLAMVO E A COSA SERVE
Jylamvo è un medicinale che:
−
sopprime la crescita di alcune cellule nell’organismo che si
moltiplicano rapidamente
(medicinale antitumorale)
−
riduce le reazioni indesiderate da parte dei meccanismi di difesa del
corpo stesso (agente
immunosoppressore)
−
ha un effetto antinfiammatorio
Jylamvo è utilizzato nei pazienti affetti dalle
−
seguenti malattie reumatiche e della pelle:
o
artrite reumatoide attiva negli adulti (RA)
o
forme poliartritiche (che interessano cinque o più articolazioni) di
artrite idiopatica
giovanile (AIG) severa in fase attiva negli adolescenti e nei bambini
di età superiore ai
3 anni con risposta inadeguata ai farmaci antinfiammatori non
steroidei (FANS)
o
una grave forma di psoriasi, resistente al trattamento, invalidante,
con risposta inadeguata
ad altri trattamenti, inclusa la fototerapia, la terapia con
psoralene, PUVA (terapia con
luce ultravioletta) e retinoidi, così come nella psoriasi severa che
interessa anche le
articolazioni (artrite psoriaca) nei pazienti adulti
−
leucemia linfo
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Jylamvo 2 mg/ml soluzione orale
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Un ml di soluzione contiene 2 mg di metotrexato.
Eccipienti con effetti noti
Un ml di soluzione contiene 2 mg di metilidrossibenzoato (come sale
sodico) e 0,2 mg di
etilidrossibenzoato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione orale.
Soluzione limpida di colore giallo.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Jylamvo è destinato all’uso per le seguenti indicazioni:
Nelle malattie reumatologiche e dermatologiche
•
Artrite reumatoide in fase attiva in pazienti adulti.
•
Forme poliartritiche di artrite idiopatica giovanile (AIG) severa in
fase attiva in adolescenti e
bambini a partire dai 3 anni di età in caso di risposta inadeguata ai
farmaci antinfiammatori non
steroidei (FANS).
•
Psoriasi severa, refrattaria al trattamento, invalidante, che non
risponde adeguatamente ad altre
forme di trattamento come fototerapia, terapia con psoraleni e
radiazione ultravioletta A
(PUVA) e retinoidi e artrite psoriasica severa in pazienti adulti.
In oncologia
•
Terapia di mantenimento della leucemia linfoblastica acuta (LLA) in
adulti, adolescenti e
bambini a partire dai 3 anni di età.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il metotrexato deve essere prescritto esclusivamente da medici esperti
nell’uso di metotrexato e che
conoscono bene i rischi della terapia con tale farmaco.
Posologia
_Malattie reumatologiche e dermatologiche _
AVVERTENZE IMPORTANTI SUL DOSAGGIO DI JYLAMVO (METOTREXATO)
Nel trattamento di malattie reumatologiche o dermatologiche, Jylamvo
(metotrexato) deve essere
assunto
SOLTANTO UNA VOLTA ALLA SETTIMANA.
Errori di dosaggio nell’utilizzo di Jylamvo (metotrexato)
possono causare gravi reazioni avverse, tra cui il decesso. Leggere
molto attentamente questa sezione
del riassunto delle caratteristiche del prodotto.
3
Il medico proscrittore deve assicurarsi che i pa
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 03-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 03-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 31-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 03-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 03-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 03-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 03-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 03-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 03-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 03-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 03-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 03-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 03-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 03-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 03-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 03-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 03-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 03-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 03-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 03-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 03-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 31-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 03-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 03-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 31-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 03-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 03-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 03-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 03-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 31-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 03-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 03-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 31-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 03-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 03-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 03-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 03-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 31-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 03-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 03-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 31-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 03-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 03-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 31-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 03-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 03-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 31-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 03-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 03-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 03-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 03-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 03-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 03-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 03-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 03-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 03-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 03-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 31-10-2019

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi