Jylamvo

Země: Evropská unie

Jazyk: italština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Methotrexate

Dostupné s:

Therakind (Europe) Limited

ATC kód:

L04AX03

INN (Mezinárodní Name):

methotrexate

Terapeutické skupiny:

Agenti antineoplastici

Terapeutické oblasti:

Arthritis, Psoriatic; Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Psoriasis; Arthritis, Rheumatoid; Arthritis

Terapeutické indikace:

In reumatologiche e dermatologiche diseasesActive artrite reumatoide in pazienti adulti. Polyarthritic forme di attivo, di una grave artrite idiopatica giovanile (JIA) negli adolescenti e nei bambini di età compresa tra 3 anni e oltre, quando la risposta ai farmaci non steroidei anti-infiammatori (Fans) è stata inadeguata. Gravi, il trattamento refrattari, la disattivazione di psoriasi che non rispondono sufficientemente alle altre forme di trattamento come la fototerapia, psoraleni e raggi ultravioletti radiazioni (PUVA), terapia e retinoidi, e l'artrite psoriasica in pazienti adulti. In oncologyMaintenance trattamento della leucemia linfoblastica acuta (ALL) in adulti, adolescenti e bambini di età compresa tra 3 anni e oltre.

Přehled produktů:

Revision: 12

Stav Autorizace:

autorizzato

Datum autorizace:

2017-03-29

Informace pro uživatele

                                33
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
34
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
JYLAMVO 2
MG/ML SOLUZIONE ORALE
metotrexato
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
−
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
−
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
−
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per Lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai Suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
−
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Jylamvo e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Jylamvo
3.
Come prendere Jylamvo
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Jylamvo
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È JYLAMVO E A COSA SERVE
Jylamvo è un medicinale che:
−
sopprime la crescita di alcune cellule nell’organismo che si
moltiplicano rapidamente
(medicinale antitumorale)
−
riduce le reazioni indesiderate da parte dei meccanismi di difesa del
corpo stesso (agente
immunosoppressore)
−
ha un effetto antinfiammatorio
Jylamvo è utilizzato nei pazienti affetti dalle
−
seguenti malattie reumatiche e della pelle:
o
artrite reumatoide attiva negli adulti (RA)
o
forme poliartritiche (che interessano cinque o più articolazioni) di
artrite idiopatica
giovanile (AIG) severa in fase attiva negli adolescenti e nei bambini
di età superiore ai
3 anni con risposta inadeguata ai farmaci antinfiammatori non
steroidei (FANS)
o
una grave forma di psoriasi, resistente al trattamento, invalidante,
con risposta inadeguata
ad altri trattamenti, inclusa la fototerapia, la terapia con
psoralene, PUVA (terapia con
luce ultravioletta) e retinoidi, così come nella psoriasi severa che
interessa anche le
articolazioni (artrite psoriaca) nei pazienti adulti
−
leucemia linfo
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Jylamvo 2 mg/ml soluzione orale
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Un ml di soluzione contiene 2 mg di metotrexato.
Eccipienti con effetti noti
Un ml di soluzione contiene 2 mg di metilidrossibenzoato (come sale
sodico) e 0,2 mg di
etilidrossibenzoato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione orale.
Soluzione limpida di colore giallo.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Jylamvo è destinato all’uso per le seguenti indicazioni:
Nelle malattie reumatologiche e dermatologiche
•
Artrite reumatoide in fase attiva in pazienti adulti.
•
Forme poliartritiche di artrite idiopatica giovanile (AIG) severa in
fase attiva in adolescenti e
bambini a partire dai 3 anni di età in caso di risposta inadeguata ai
farmaci antinfiammatori non
steroidei (FANS).
•
Psoriasi severa, refrattaria al trattamento, invalidante, che non
risponde adeguatamente ad altre
forme di trattamento come fototerapia, terapia con psoraleni e
radiazione ultravioletta A
(PUVA) e retinoidi e artrite psoriasica severa in pazienti adulti.
In oncologia
•
Terapia di mantenimento della leucemia linfoblastica acuta (LLA) in
adulti, adolescenti e
bambini a partire dai 3 anni di età.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il metotrexato deve essere prescritto esclusivamente da medici esperti
nell’uso di metotrexato e che
conoscono bene i rischi della terapia con tale farmaco.
Posologia
_Malattie reumatologiche e dermatologiche _
AVVERTENZE IMPORTANTI SUL DOSAGGIO DI JYLAMVO (METOTREXATO)
Nel trattamento di malattie reumatologiche o dermatologiche, Jylamvo
(metotrexato) deve essere
assunto
SOLTANTO UNA VOLTA ALLA SETTIMANA.
Errori di dosaggio nell’utilizzo di Jylamvo (metotrexato)
possono causare gravi reazioni avverse, tra cui il decesso. Leggere
molto attentamente questa sezione
del riassunto delle caratteristiche del prodotto.
3
Il medico proscrittore deve assicurarsi che i pa
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 03-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 03-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 31-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 03-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 03-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 31-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 03-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 03-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 31-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 03-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 03-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 31-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 03-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 03-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 31-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 03-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 03-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 31-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 03-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 03-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 31-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 03-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 03-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 31-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 03-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 03-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 31-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 03-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 03-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 31-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 03-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 03-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 31-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 03-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 03-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 31-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 03-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 03-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 31-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 03-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 03-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 31-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 03-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 03-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 31-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 03-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 03-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 31-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 03-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 03-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 31-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 03-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 03-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 31-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 03-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 03-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 31-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 03-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 03-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 31-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 03-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 03-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 31-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 03-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 03-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 03-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 03-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 03-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 03-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 31-10-2019

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů