JAMP NEVIRAPINE Comprimé

Valsts: Kanāda

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: Health Canada

Aktīvā sastāvdaļa:

Névirapine

Pieejams no:

JAMP PHARMA CORPORATION

ATĶ kods:

J05AG01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

NEVIRAPINE

Deva:

200MG

Zāļu forma:

Comprimé

Kompozīcija:

Névirapine 200MG

Ievadīšanas:

Orale

Vienības iepakojumā:

60

Receptes veids:

Prescription

Ārstniecības joma:

NONNUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS

Produktu pārskats:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0134602001; AHFS:

Autorizācija statuss:

APPROUVÉ

Autorizācija datums:

2013-04-25

Produkta apraksts

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
JAMP NEVIRAPINE
Comprimés de névirapine, USP
200 mg
AGENT
ANTIRÉTROVIRAL
INHIBITEUR NON NUCLÉOSIDIQUE DE LA
TRANSCRIPTASE
INVERSE EXERÇANT UNE ACTION SUR LE
VIRUS DE
L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE
DE TYPE 1 (VIH-1)
JAMP PHARMA CORPORATION
1310 rue Nobel
Boucherville, Québec
J4B 5H3
DATE D
E
RÉVISION:
le 27 février 2019
NUMÉRO DE CONTRÔLE: 224516
_JAMP NEVIRAPINE Monographie de produit _
_Page 2 de 61 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
16
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
22
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
38
SURDOSAGE...................................................................................................................
39
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 40
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
43
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
43
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
....................................................... 44
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 44
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
45
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.......