JAMP NEVIRAPINE Comprimé

Ország: Kanada

Nyelv: francia

Forrás: Health Canada

Vedd Meg Most

Letöltés Termékjellemzők (SPC)
27-02-2019

Aktív összetevők:

Névirapine

Beszerezhető a:

JAMP PHARMA CORPORATION

ATC-kód:

J05AG01

INN (nemzetközi neve):

NEVIRAPINE

Adagolás:

200MG

Gyógyszerészeti forma:

Comprimé

Összetétel:

Névirapine 200MG

Az alkalmazás módja:

Orale

db csomag:

60

Recept típusa:

Prescription

Terápiás terület:

NONNUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS

Termék összefoglaló:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0134602001; AHFS:

Engedélyezési státusz:

APPROUVÉ

Engedély dátuma:

2013-04-25

Termékjellemzők

                                MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
JAMP NEVIRAPINE
Comprimés de névirapine, USP
200 mg
AGENT
ANTIRÉTROVIRAL
INHIBITEUR NON NUCLÉOSIDIQUE DE LA
TRANSCRIPTASE
INVERSE EXERÇANT UNE ACTION SUR LE
VIRUS DE
L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE
DE TYPE 1 (VIH-1)
JAMP PHARMA CORPORATION
1310 rue Nobel
Boucherville, Québec
J4B 5H3
DATE D
E
RÉVISION:
le 27 février 2019
NUMÉRO DE CONTRÔLE: 224516
_JAMP NEVIRAPINE Monographie de produit _
_Page 2 de 61 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
16
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
22
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
38
SURDOSAGE...................................................................................................................
39
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 40
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
43
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
43
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
....................................................... 44
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 44
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
45
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.......
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

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