IzzyRing 0,120 mg - 0,015 mg/24h vaginales Wirkstofffreisetzungssystem

Valsts: Beļģija

Valoda: vācu

Klimata pārmaiņas: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

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17-01-2023

Aktīvā sastāvdaļa:

Etonogestrel; Ethinylestradiol

Pieejams no:

Exeltis Germany

ATĶ kods:

G02BB01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Etonogestrel; Ethinylestradiol

Deva:

0,120 mg - 0,015 mg/24h

Zāļu forma:

vaginales Wirkstofffreisetzungssystem

Kompozīcija:

Etonogestrel 11 mg; Ethinylestradiol 3.474 mg

Ievadīšanas:

vaginale Anwendung

Ārstniecības joma:

Vaginal Ring with Progestogen and Estrogen

Produktu pārskats:

CTI-code: 512515-01 - Packmaß: 1 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 512515-02 - Packmaß: 3 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05430000923033 - CNK-code: 3621281 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 512515-03 - Packmaß: 6 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05430000923040 - CNK-code: 3621307 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Autorizācija statuss:

Kommerzialisiert

Lietošanas instrukcija

                                IzzyRing PIL-DE-23sep2022
NL/H/3720/001/IA/029 1/
17
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
IZZYRING 0,120 MG/0,015 MG PRO 24 STUNDEN, VAGINALES WIRKSTOFFFREISETZUNGSSYSTEM
Etonogestrel/Ethinylestradiol
WICHTIGE INFORMATIONEN ÜBER KOMBINIERTE HORMONALE KONTRAZEPTIVA
(KHK):

Bei korrekter Anwendung zählen sie zu den zuverlässigsten
reversiblen Verhütungsmethoden.

Sie bewirken eine leichte Zunahme des Risikos für ein Blutgerinnsel
in den Venen und Arterien,
insbesondere im ersten Jahr der Anwendung oder bei Wiederaufnahme der
Anwendung eines
kombinierten hormonalen Kontrazeptivums nach einer Unterbrechung von 4
oder mehr Wochen.

Achten Sie bitte aufmerksam auf Symptome eines Blutgerinnsels und
wenden Sie sich an Ihren Arzt,
wenn Sie vermuten, diese zu haben (siehe Abschnitt 2,
„Blutgerinnsel“).
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
Ihre Medizin ist unter dem obigen Namen zur Verfügung, ist aber in
dieser Gebrauchsinformation
IzzyRing erwähnt.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1. WAS IST
IZZYRING UND WOFÜR WIRD ER ANGEWENDET?
2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON
IZZYRING BEACHTEN?
2.1 Wann IzzyRing nicht angewendet werden darf
2.2 Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Blutgerinnsel
Krebs
2.3 Kinder und Jugendliche
2.4 Anwendung von IzzyRing zusammen mit anderen Arzneimitteln
Labortests
2.5 Schwangerschaft und Stillzeit
2.6 Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen vo
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

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