IzzyRing 0,120 mg - 0,015 mg/24h vaginales Wirkstofffreisetzungssystem

Land: Belgía

Tungumál: þýska

Heimild: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Virkt innihaldsefni:

Etonogestrel; Ethinylestradiol

Fáanlegur frá:

Exeltis Germany

ATC númer:

G02BB01

INN (Alþjóðlegt nafn):

Etonogestrel; Ethinylestradiol

Skammtar:

0,120 mg - 0,015 mg/24h

Lyfjaform:

vaginales Wirkstofffreisetzungssystem

Samsetning:

Etonogestrel 11 mg; Ethinylestradiol 3.474 mg

Stjórnsýsluleið:

vaginale Anwendung

Lækningarsvæði:

Vaginal Ring with Progestogen and Estrogen

Vörulýsing:

CTI-code: 512515-01 - Packmaß: 1 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 512515-02 - Packmaß: 3 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05430000923033 - CNK-code: 3621281 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 512515-03 - Packmaß: 6 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05430000923040 - CNK-code: 3621307 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Leyfisstaða:

Kommerzialisiert

Upplýsingar fylgiseðill

IzzyRing PIL-DE-23sep2022
NL/H/3720/001/IA/029 1/
17
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
IZZYRING 0,120 MG/0,015 MG PRO 24 STUNDEN, VAGINALES WIRKSTOFFFREISETZUNGSSYSTEM
Etonogestrel/Ethinylestradiol
WICHTIGE INFORMATIONEN ÜBER KOMBINIERTE HORMONALE KONTRAZEPTIVA
(KHK):

Bei korrekter Anwendung zählen sie zu den zuverlässigsten
reversiblen Verhütungsmethoden.

Sie bewirken eine leichte Zunahme des Risikos für ein Blutgerinnsel
in den Venen und Arterien,
insbesondere im ersten Jahr der Anwendung oder bei Wiederaufnahme der
Anwendung eines
kombinierten hormonalen Kontrazeptivums nach einer Unterbrechung von 4
oder mehr Wochen.

Achten Sie bitte aufmerksam auf Symptome eines Blutgerinnsels und
wenden Sie sich an Ihren Arzt,
wenn Sie vermuten, diese zu haben (siehe Abschnitt 2,
„Blutgerinnsel“).
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
Ihre Medizin ist unter dem obigen Namen zur Verfügung, ist aber in
dieser Gebrauchsinformation
IzzyRing erwähnt.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1. WAS IST
IZZYRING UND WOFÜR WIRD ER ANGEWENDET?
2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON
IZZYRING BEACHTEN?
2.1 Wann IzzyRing nicht angewendet werden darf
2.2 Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Blutgerinnsel
Krebs
2.3 Kinder und Jugendliche
2.4 Anwendung von IzzyRing zusammen mit anderen Arzneimitteln
Labortests
2.5 Schwangerschaft und Stillzeit
2.6 Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen vo