Ivomec.S

Valsts: Vācija

Valoda: vācu

Klimata pārmaiņas: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Aktīvā sastāvdaļa:

Ivermectin

Pieejams no:

Boehringer Ingelheim Vetmedica Gesellschaft mit beschränkter Haftung (3136680)

ATĶ kods:

QP54AA01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Ivermectin

Zāļu forma:

Injektionslösung

Kompozīcija:

Ivermectin (21822) 10 Milligramm

Ievadīšanas:

Injektion subkutan

Ārstniecības grupa:

Schwein

Autorizācija statuss:

verlängert

Autorizācija datums:

1990-06-29

Lietošanas instrukcija

WORTLAUT DER FÜR DIE PACKUNGSBEILAGE VORGESEHENEN ANGABEN
(§ 11AMG)
GEBRAUCHSINFORMATION
Ivomec-S , Injektionslösung zur subkutanen Injektion, für Schweine
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN UNTERSCHIEDLICH
DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Binger Str. 173
D-55216 Ingelheim
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
4 Chemin du Calquet
F-31300 Toulouse
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Ivomec-S
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
1 ml Injektionslösung enthält:
Ivermectin
10 mg
Propylenglycol
622 mg
1,3-Dioxol-4-methanol - 1,3-Dioxan-5-ol 1:3
488 mg
(= Glycerinformal)
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Zur Behandlung und Bekämpfung von
MAGEN- UND DARMRUNDWÜRMERN
_Ascaris suum_
adulte und L
4
_Hyostrongylus rubidus_
adulte und L
4
_Oesophagostomum_ spp.
adulte und L
4
_Strongyloides ransomi_
adulte*
*Die Behandlung von Sauen 7-14 Tage vor dem Abferkeln verhindert
zuverlässig
die galaktogene Übertragung von _Strongyloides ransomi_ auf die
Ferkel.
Ivomec-S ist auch zur Behandlung von _Trichuris suis_ geeignet. Die
Wirkung ist
jedoch variabel.
LUNGENWÜRMERN
_Metastrongylus_ spp.
adulte
LÄUSEN
_Haematopinus suis _
RÄUDEMILBEN
_Sarcoptes scabiei _var._ suis _
GEGENANZEIGEN
Nicht intramuskulär oder intravenös verabreichen.
Hinweis:
Nach der Anwendung von Ivermectin bei Hunden - speziell bei Collies
und
Bobtails - sowie bei Schildkröten wurde über Unverträglichkeiten
mit Todesfolge
berichtet. Ivomec-S ist für Schweine zugelassen und soll nicht bei
anderen
Tierarten angewendet werden.
NEBENWIRKUNGEN
Vereinzelt kann es zu vorübergehenden Schwellungen an der
Injektionsstelle
kommen, die jedoch ohne Behandlung wieder abklingen.
Falls Sie eine Nebenwirkung bei Ihrem Tier/Ihren Tieren feststellen,
die nicht in
der Packungsbeilage aufgeführt ist, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt
oder
Apotheker mit.
ZIELTIERART(EN)
Schweine.
DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAU

Produkta apraksts

FACHINFORMATION IN FORM DER ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES
TIERARZNEIMITTELS (SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS)
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Ivomec-S
Wirkstoff: Ivermectin
Für Tiere: Schweine
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 ml Injektionslösung enthält:
WIRKSTOFF(E):
Ivermectin
10 mg
Propylenglycol
622 mg
1,3-Dioxol-4-methanol - 1,3-Dioxan-5-ol 1:3 488 mg
(= Glycerinformal)
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionslösung zur subkutanen Injektion.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Schweine.
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Zur Behandlung und Bekämpfung von
MAGEN- UND DARMRUNDWÜRMERN
_Ascaris suum_
adulte und L
4
_Hyostrongylus rubidus_
adulte und L
4
_Oesophagostomum_ spp.
adulte und L
4
_Strongyloides ransomi_
adulte*
*Die Behandlung von Sauen 7-14 Tage vor dem Abferkeln verhindert
zuverlässig die galaktogene Übertragung von _Strongyloides ransomi_
auf die
Ferkel.
1
Ivomec-S ist auch zur Behandlung von _Trichuris suis_ geeignet. Die
Wirkung
ist jedoch variabel.
LUNGENWÜRMERN
_Metastrongylus_ spp.
adulte
LÄUSEN
_Haematopinus suis_
RÄUDEMILBEN
_Sarcoptes scabiei _var._ suis_
4.3
GEGENANZEIGEN
Nicht intramuskulär oder intravenös verabreichen.
Hinweis:
Nach der Anwendung von Ivermectin bei Hunden - speziell bei Collies
und
Bobtails - sowie bei Schildkröten wurde über Unverträglichkeiten
mit
Todesfolge berichtet. Ivomec-S ist für Schweine zugelassen und soll
nicht bei
anderen Tierarten angewendet werden.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Folgende Situationen sollten vermieden werden, da diese zur Erhöhung
der
Resistenz und letztendlich zur Unwirksamkeit der Behandlung führen
können:

Zu häufige und wiederholte Anwendung von Anthelminthika einer
Substanzklasse über einen längeren Zeitraum,

Unterdosierung, verursacht durch Unterschätzung des Körpergewichts,
falsche Verabreichung des Tierarzneimittels oder durch mangelhafte
Einstellung der Dosiervorrichtung (sofern vorhanden).
Bei Verdacht auf Anthelminthika-Resistenz sollten we