Iohexol Imax 755 mg/ml šķīdums injekcijām Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

iohexol imax 755 mg/ml šķīdums injekcijām

imax diagnostic imaging limited, ireland - joheksols - Šķīdums injekcijām - 755 mg/ml

Iohexol Imax 647 mg/ml šķīdums injekcijām Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

iohexol imax 647 mg/ml šķīdums injekcijām

imax diagnostic imaging limited, ireland - joheksols - Šķīdums injekcijām - 647 mg/ml

Iohexol ICG farma 647 mg/ml šķīdums injekcijām Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

iohexol icg farma 647 mg/ml šķīdums injekcijām

uab icg farma, lithuania - joheksols - Šķīdums injekcijām - 647 mg/ml

Iohexol ICG farma 755 mg/ml šķīdums injekcijām Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

iohexol icg farma 755 mg/ml šķīdums injekcijām

uab icg farma, lithuania - joheksols - Šķīdums injekcijām - 755 mg/ml

Truxal 50 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

truxal 50 mg apvalkotās tabletes

h. lundbeck a/s, denmark - hlorprotiksēns - apvalkotā tablete - 50 mg

Truxal 25 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

truxal 25 mg apvalkotās tabletes

h. lundbeck a/s, denmark - hlorprotiksēns - apvalkotā tablete - 25 mg

Imatinib medac Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

imatinib medac

medac - imatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; dermatofibrosarcoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; hypereosinophilic syndrome - proteīnkināzes inhibitori - imatinib medac ir indicēts, lai ārstētu:pediatrijas pacientiem ar jaunatklātiem filadelfijas hromosoma (bcr-abl) pozitīva (ph+) hroniska mieloīda leikēmija (cml), kam kaulu smadzeņu transplantācijas netiek uzskatīta par pirmo rindu apstrāde;pediatrijas pacientiem ar ph+cml hroniskā fāzē pēc neveiksmīgas interferona-alfa terapiju vai paātrināta posmā;pieaugušo un bērnu pacientiem ar ph+cml domnas krīzes;pieaugušo un bērnu pacientiem ar jaunatklātiem filadelfijas hromosoma pozitīva akūtas limfoblastiskas leikēmija (ph+) integrēta ar ķīmijterapiju;pieaugušiem pacientiem ar relapsed vai ugunsizturīgs ph+visi kā monotherapy;pieaugušiem pacientiem ar mielodisplastiskais/myeloproliferative slimībām (mds/mpd), kas saistīti ar trombocītu-iegūti augšanas faktora receptoru (pdgfr) gēnu atkārtoti kārtību;pieaugušajiem pacientiem ar progresējošu hypereosinophilic sindroms (hes) un/vai hronisku eosinophilic leikēmija (cel) ar fip1l1-pdgfra reorganizācija;pieaugušiem pacientiem ar unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) un pieaugušiem pacientiem ar recidivējošu un/vai metastātisku dfsp, kas nav tiesīgi operācijas. ietekme imatinib par rezultātiem, kaulu smadzeņu transplantācija nav noteikta. pieaugušajiem un pediatrijas pacientiem, efektivitāti imatinib ir balstīta uz vispārējo hematoloģisko, un cytogenetic atbildes likmes un attīstība-bezmaksas izdzīvošanu cml, hematoloģisko, un cytogenetic atsaucības līmenis ph+visi, mds/mpd, hematoloģisko atbilde likmes hes/cel un uz objektīviem atbilde likmes pieaugušiem pacientiem ar unresectable un/vai metastātisku dfsp. pieredze ar imatinib pacientiem ar mds/mpd, kas saistīti ar pdgfr gēnu re-kārtība ir ļoti ierobežota. izņemot tikko diagnosticēta cml hroniskā fāzē, nav kontrolētos pētījumos, kas liecina par klīnisko ieguvumu vai palielina izdzīvošanas šo slimību.

Nitigraf 647 mg/ml šķīdums injekcijām Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

nitigraf 647 mg/ml šķīdums injekcijām

juste s.a.q.f., spain - joheksols - Šķīdums injekcijām - 647 mg/ml

Nitigraf 755 mg/ml šķīdums injekcijām Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

nitigraf 755 mg/ml šķīdums injekcijām

juste s.a.q.f., spain - joheksols - Šķīdums injekcijām - 755 mg/ml

Omnipaque 518 mg/ml šķīdums injekcijām Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

omnipaque 518 mg/ml šķīdums injekcijām

ge healthcare as, norway - joheksols - Šķīdums injekcijām - 518 mg/ml